동남주의 약품 광고 승인 자료에는 광고 심사표, 발표 내용과 일치하는 광고 샘플 (샘플, 테이프) 및 전자 문서, 신청인의' 약품 생산허가증' 또는' 약품 경영허가증' 이 포함되며, 신청인은 약품 경영업체이며, 약품 생산업체가 신청인의 증명서로 동의하는 서류를 제출해야 한다. 동남주의 약품 광고 승인 자료에 관한 질문은 아래와 같이 인터넷 변쇼가 상세히 답변해 드리겠습니다. 1. 동남주 약품 광고 승인 자료 1. 광고 심사표 2. 발표 내용과 일치하는 광고 샘플 (샘플 및 테이프) 및 전자 문서 3 부. 4. 신청인의 약품 생산 허가증이나 약품 경영 허가증. 5. 신청인이 약품경영업체인 경우, 약품생산업체가 신청인으로서의 증명서에 동의하도록 제출해야 한다. 대리인을 대신하여 약품 광고 승인 문호를 신청하는 사람은 신청인의 승인 증명서를 제출해야 한다. 6. 제품 등록증서나 서류증명서, 등록이나 서류의 제품 라벨과 설명서, 생산허가서류. 7. 만약 광고가 의약품 상품명, 등록상표, 특허 등을 포함한다면. 광고 내용의 진실성을 확인하는 관련 유효 증빙 서류 및 기타 증빙 서류 사본을 제출해야 한다. 8. 기업 진실성 보증자료 2. 동남주의 약품 광고 승인 조건. 의약품, 의료기기, 보건식품, 특수의학용 조제식품의 등록증명서나 서류증명서 소지자 및 인가된 생산경영업체는 광고신청자 (이하 신청자) 입니다. 신청자는 대리인에게 의약품, 의료기기, 보건식품, 특수의학용 조제식품의 광고심사 신청을 의뢰할 수 있다. 3. 동남주의 약품 광고 승인 시간 월요일부터 금요일: 오전 09 시부터12 시, 오후 13: 00 부터17: 00 까지; 법정 공휴일에는 업무를 처리하지 않습니다 (예약 서비스 제외). 넷. 동남주 약품 광고 비준의 법적 근거는' 중화인민공화국 약품관리법 시행 조례' 제 48 조. 관련 자료는 의약품 생산업체가 소재한 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부에 제출해야 한다. 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부는 관련 자료를 받은 날로부터 10 일 (영업일 기준) 이내에 약품 광고 승인문 발행 여부를 결정해야 합니다. 약품 광고 비준 문호를 발표하는 사람은 국무원 약품감독관리부에 신고해야 한다. 구체적인 조치는 국무원 약품감독관리부에서 제정한다. 수입 의약품 광고를 발표하면 신청자는 전항의 규정에 따라 수입 의약품 경영기구가 소재한 주 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부에 약품 광고 비준문호를 신청해야 한다. 의약품 생산업체 소재지와 수입의약품 대행사 소재지 이외의 주 자치구 직할시에서 의약품 광고를 발표하는 기업은 광고를 발표하기 전에 주 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부에 신고해야 한다. 서류를 접수한 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부는 약품 광고 승인 내용이' 약품 광고 관리 규정' 에 부합하지 않는 것으로 밝혀졌으니, 원래 발행부에 넘겨 처리해야 한다. 약품 광고를 발표하려면 광고주가 약품광고 승인을 미리 신청해야 하며, 승인 수속을 받아야 미디어 센터에 광고를 발표할 수 있다. 비준을 거치지 않으면 출판할 수 없다. 위의 내용이 너에게 도움이 되었으면 좋겠다. 다른 법적 문제가 있으면 인터넷으로 문의하셔도 됩니다.