제 2 조 이 방법은 해당 처방전 발급, 심사, 조제 및 보관기관 및 인원에게 적용된다.
세 번째 처방은 등록 집업 의사와 집업 보조의사 (이하 의사) 가 진료 과정에서 환자를 위해 발급한 약학 전문 기술자의 심사, 조제, 검증을 거친 의료용 서류를 조제약품의 증빙으로 가리킨다.
제 4 조 처방약의 판매, 배치 및 사용은 반드시 의사의 처방에 의거해야 한다.
의사의 처방과 약학 전문가의 처방은 안전하고 효과적이며 경제적인 원칙을 따르고 환자의 프라이버시를 보호하는 데 주의해야 한다.
제 5 조 등록 의사는 집업 장소에서 상응하는 처방권을 취득해야 한다.
등록 집업 보조의사가 발행한 처방은 집업 의사가 집업 소재지에 서명하거나 도장을 찍어야 유효하다.
등록 집업 보조의사는 향, 민족향, 읍의 의료, 예방, 보건기관에서 집업하고, 등록집업소에서 상응하는 처방권을 얻는다.
시용 기간 동안 의사가 발행한 처방은 해당 의료, 예방, 보건기관에서 처방전권을 가진 집업 의사가 심사하고, 서명하거나 전용 도장을 찍어서 유효해야 한다. 의사는 반드시 등록된 의료, 예방 및 보건기관에 서명하고 샘플을 보존하고 처방전 전에 서명을 해야 한다.
의사가 집업 정지, 퇴근 훈련, 취소, 집업 증명서 취소 등의 명령을 받으면 처방전권이 취소된다.
제 6 조 의사는 의료 규범과 의약품 설명서에 나오는 의료, 예방, 보건요구, 적응증, 약리작용, 용법, 사용량, 금기증, 불량반응, 주의사항에 따라 처방해야 한다. 마취제, 정신약, 의료용 독성 약품 및 방사성 약품의 처방은 관련 법률, 규정 및 규정을 엄격히 준수해야 한다.
제 7 조이 처방은 발행일로부터 유효하다. 특수한 경우는 유효기간을 연장해야 하며, 처방전 의사는 유효기간을 명시해야 하지만 유효기간은 최대 3 일을 초과할 수 없습니다.
제 8 조 처방 형식은 세 부분으로 구성된다.
(1) 머리말: 의료, 예방, 의료기관명, 처방전 번호, 요금 기준, 환자 이름, 성별, 나이, 외래 환자 또는 입원 병력 번호, 부서 또는 병실 및 침대 번호, 임상 진단, 발행일 등이 포함됩니다. , 전공에 필요한 항목을 늘릴 수 있습니다.
(2) 본문: Rp 또는 R (라틴어 처방전 "복용" 의 약자) 로 표시된 약품명, 사양, 수량, 사용 사용량을 기재합니다.
(3) 부언: 의사의 서명 및/또는 전용장, 약품금액, 심사, 배치, 확인, 약품을 발급하는 약학 전문 기술자 서명.
제 9 조 처방은 의료기관이 규정된 형식에 따라 통일적으로 인쇄한다. 마취약 처방, 응급처방, 소아과 처방, 일반 처방전의 인쇄용지는 각각 연한 빨강, 연한 노란색, 연한 녹색, 흰색이어야 합니다. 처방전의 오른쪽 상단 모서리에 문자로 표기되어 있습니다.
제 10 조 처방전 작성은 다음 규정을 준수해야한다.
(a) 처방에 기재된 환자의 일반적인 사항은 명확하고 완전하며 병력과 일치해야 한다.
(b) 처방전당 한 명의 환자만 약을 복용하도록 제한한다.
(3) 처방 필적은 분명해야지, 고쳐서는 안 된다. 수정이 있는 경우 수정처에 서명하고 수정일을 표시해야 합니다.
(4) 처방은 규범적인 중국어 또는 영어 명칭을 사용해야 한다. 의료, 예방, 보건기관, 의사, 약사는 자신의 약칭을 작성하거나 코드를 사용할 수 없습니다. 약품의 이름, 복용량, 규격, 용법, 사용량은 정확하게 규범적이어야 하며,' 의사의 지시 준수',' 자용' 등 모호한 용어를 사용해서는 안 된다.
(5) 나이는 반드시 충분히 사실적이어야 하고, 유아는 날짜와 월령을 써야 한다. 필요한 경우 아기는 자신의 체중을 표시해야 한다. 양약과 중성약은 분리해서 열 수도 있고, 처방전 한 장을 합칠 수도 있고, 한약은 분리해야 한다.
(6) 양약과 중성약 처방전, 각 약은 한 줄씩 나열해야 한다. 각 처방은 5 가지 약을 초과해서는 안 된다.
(7) 한약 조각 처방은 군, 신, 조, 순서에 따라 쓸 수 있다. 약품의 뒷면과 위에 발약과 달임에 대한 특수한 요구 사항을 명시하고, 천 포장, 사전 프라이, 후강하와 같은 괄호를 넣는다. 약품의 산지와 가공에 대한 특별한 요구가 있는 것은 약품명 앞에 써야 한다.
(8) 복용량. 일반적으로 의약품 설명서에 일반적으로 사용되는 복용량에 따라 사용해야 한다. 특수한 상황이 과다 복용량이 필요할 때는 원인을 밝히고 다시 서명해야 한다.
(9) 약학 전문 기술자가 처방을 심사할 수 있도록 의사는 처방전 시 반드시 임상 진단을 표시해야 한다. 예외적인 경우는 제외한다.
(10) 처방전 뒤의 공백에는 처방전이 이미 열렸음을 나타내기 위해 슬래시를 표시해야 한다.
(1 1) 처방전자의 서명 스타일과 전용장은 약과 샘플 준비 양식과 일치해야 하며, 마음대로 변경해서는 안 됩니다. 그렇지 않으면 샘플 등록을 다시 등록해야 합니다.
제 11 조 약품명은' 중화인민공화국 약전' 이 발표한 중국 약품의 통용명 또는 국가가 승인한 특허 약품명을 기준으로 한다. 소장이 없으면 일반 이름이나 상품명을 사용할 수 있습니다. 약품명의 약어나 약칭은 국내에서 자주 쓰이는 것이어야 한다. 중성약과 병원제제의 명칭은 정식으로 비준된 명칭과 일치해야 한다.
제 12 조 약품의 복용량과 수량은 아라비아 숫자로 써야 한다. 복용량은 미터법 단위여야 합니다. 무게는 그램 (G), 밀리그램 (mg), 마이크로그램 (μg), 나크 (ng) 로 측정해야 합니다. 용량 단위는 리터 (L) 와 밀리리터 (ML) 입니다. 국제 단위 (IU), 단위 (u) 계산. 알약, 알약, 캡슐제, 알약은 각각 알약, 알약, 알갱이제, 봉지제로 되어 있습니다. 용액은 막대와 병 단위입니다. 연고와 크림은 막대 모양과 상자 모양으로 되어 있다. 주사제는 막대와 병 단위로, 함량을 표시해야 한다. 알약은 복용량이나 지불에 있습니다.
제 13 조 처방은 일반적으로 7 일을 초과하지 않아야한다. 응급 처방은 일반적으로 3 일을 초과 할 수 없습니다. 일부 만성병, 노인병 또는 특수한 상황에서는 처방전 복용량을 적당히 연장할 수 있지만, 의사는 반드시 원인을 밝혀야 한다. 마취약, 정신약, 의료용 독성약, 방사성 약품의 처방 복용량은 국가 관련 규정을 엄격히 집행해야 한다. 마취약을 처방할 때는 병력이 있어야 한다.
제 14 조 의사는 컴퓨터를 사용하여 일반 처방을 발행할 때 반드시 종이 처방을 동시에 인쇄해야 한다. 형식은 필기 처방과 동일하며 처방전 서명 후 유효합니다. 약학 전문 기술자가 약품을 발급할 때, 반드시 인쇄처방을 체크한 후 약품을 발급하고, 인쇄처방을 준비해서 조사해야 한다.
제 15 조 약학 전문가는 조작 규정에 따라 처방약을 조제해야 한다. 처방을 꼼꼼히 심사하고, 약품을 정확하게 조제하고, 약봉지를 정확하게 쓰거나 라벨을 붙이고 포장해야 한다. 환자에게 처방약을 발급할 때 환자에게 약지침과 지침을 제공해야 한다.
제 16 조 약학 전문가는 반드시 의사의 처방에 따라 약을 조제해야 하며, 의사 처방전 없이는 약을 조제해서는 안 된다.
제 17 조 약학 전문 기술 자격을 획득한 사람은 처방전 조제 및 배치 작업에 종사할 수 있다. 비약학 전문 기술자는 처방전 배치 작업에 종사해서는 안 된다. 약학 전문 기술직 약사 이상 자격을 갖춘 사람은 처방전 심사, 평가, 검증, 약품 발급 및 안전약 지침을 담당한다. 약사는 처방전 준비에 종사한다. 업무 요구로 훈련 심사에 합격한 후에도 그에 상응하는 약품 조제 업무를 맡을 수 있다. 약학 전문 기술자의 서명 양식은 본 기관의 약학 부서나 의약품 소매업체에 보관해 조사해야 한다.
약학 전문가들은 의료, 예방, 보건기구 또는 의약품 소매업체가 집업할 때 처방전 조제권이 취소된다.
제 18 조 약학 전문가는 처방전의 서문, 본문, 후기가 명확하고 완전한지, 처방전의 합법성을 꼼꼼히 점검해야 한다.
제 19 조 약학 전문 기술자는 처방전약의 적합성을 심사해야 한다. 다음을 포함합니다.
(1) 피부 검사가 필요한 약물의 경우 처방전자가 알레르기 테스트 및 결과 판단을 명시하는지 여부
(b) 처방약과 임상 진단의 일관성;
(3) 선량 및 사용법;
(4) 투약 형태 및 투여 경로;
(5) 중복 투여 현상이 있는지 여부;
(6) 잠재적 임상약물 상호 작용과 배역 금기가 있는지 여부.
제 20 조 약학 전문 기술자는 처방전 심사 후 약품 안전 문제가 있다고 판단될 때 처방전 의사에게 처방전 확인 또는 재발급을 요구하고 처방전 조제 전용 기록서에 기록해야 한다. 약국을 운영하는 전문 기술자는 시간을 서명하고 표시해야 한다. (윌리엄 셰익스피어, 윈스턴, 약국, 약국, 약국, 약국, 약국, 약국, 약국, 약국) 약학 전문 기술자가 약물 남용과 약물 사용 오류를 발견하면 조제약을 거부하고 처방전 의사에게 제때에 알려야 하지만, 제멋대로 대체약품을 교체하거나 발급해서는 안 된다. 심각한 약물 남용과 약물 사용 착오가 있는 처방에 대해서는 약학 전문 기술자가 관련 규정에 따라 보고해야 한다.
제 21 조 약학 전문 기술자가 처방을 배정할 때 반드시' 사찰 10 쌍' 을 해야 한다. 조사자, 피실험자, 이름, 나이; 약품을 검사하고 약품명, 규격, 수량 및 라벨을 확인합니다. 호환성 금기를 확인하고 약물의 특성, 사용법 및 사용량에 대해 토론하십시오. 임상 진단약의 합리성을 검사하다. 발행된 약품은 환자의 이름과 약품명, 사용량을 명시해야 한다.
약품을 발행할 때, 약품설명서나 처방에 따라 환자나 그 가족에게 각 약의 사용, 사용량, 주의사항을 포함한 적절한 약지침과 지침을 주어야 한다.
제 22 조 약학 전문 기술자가 처방전 조제제를 완성한 후에는 처방전에 서명해야 한다.
제 23 조 약학 전문 기술자는 어쩔 수 없이 규범적이거나 합법성이 판단할 수 없는 처방을 조제해야 한다.
제 24 조 처방약을 조제하거나 판매하는 의료, 예방, 보건기구 또는 의약품 소매업체는 처방전을 잘 보관해야 한다. 일반 처방, 응급실 처방, 소아과 처방 보존 1 년, 의료용 독성 약품, 정신약, 금독약 보존 2 년, 마취약 보존 3 년. 처방전 보존 기간이 만료된 후 의료, 예방, 보건기구 또는 의약품 소매업체 주관의 승인 및 등록을 거쳐야 폐기할 수 있습니다.
제 25 조 의료용 독성 약품, 정신약, 마취제, 마약약 외에 의료, 예방, 보건기관은 의료진이 처방으로 다른 의료, 예방, 보건기구 또는 의약품 소매업체로부터 약품을 구매하는 것을 제한해서는 안 된다.
제 26 조이 조치에서 언급 된 약학 전문 기술자에는 해당 학력 및 약학 전문 기술직 자격을 갖춘 의료, 예방, 보건기구 및 의약품 소매업체가 포함됩니다.
제 27 조 본 방법은 보건부, 국가중약 관리국이 책임지고 해석한다.
제 28 조 본법은 2004 년 9 월 6 일부터 시행된다. 의료기관에서 원래 인쇄한 처방은 본 방법과 일치하지 않으며 2004 년 6 월 65438+2 월 3 1 까지 사용할 수 있습니다.