장쑤 코미 의약기술유한공사의 도움과 지원을 받아 연구팀은 신종 코로나 바이러스 IgM-IgG 를 항체 시약 테스트에 성공했다. 코로나바이러스 폐렴-19 환자의 임상 샘플을 3 급 병원과 국가성급 질병예방통제센터에서 검사해 시약 감지 민감도, 특이성, 임상 응용가치를 검증했다. 이 검사 시약 는 피 한 방울만 흘리면 검출할 수 있으며, 약 15 분 만에 결과가 나올 수 있어 검사 시간을 크게 줄인 것으로 알려졌다 (바이러스 핵산의 RT-PCR 검사는 3-4 시간이 걸려야 결과를 낼 수 있다). 다센터 임상표본 검사 평가를 거쳐 이 검사 시약 임상검사에 대한 민감성은 88.66%, 검사의 특이성은 90.63% 에 달했다.

IgM-IgG 공동 항체 탐지의 감도는 IgM 또는 IgG 단독 및 항체 감지 (민감도 94.83% 대 1.72% 및 3.45%) 보다 훨씬 높습니다. 또한, 항체 검사 시약 비교 손가락 끝 혈액과 정 맥 혈액 검사 결과, 두 검사의 일관성은 기본적으로 동일 합니다. 신종 코로나 바이러스 IgM-IgG 를 항체 빠른 탐지 테스트 키트 (POCT) 와 함께 사용하는 것이 좋습니다. 침대 옆에서 손끝으로 채혈을 하여 검사할 수 있어 더욱 편리한 검진 방식을 예고하고 있다. 코로나바이러스 폐렴-19 항체 검사 테스트 키트 편리 (혈액 방울 실험), 빠른 (15 분 결과), 안전 (호흡기 바이러스에 직접 노출되지 않음), 감지 감도 높음 (IgM-IgG 결합 항체)

국내 노동력 회복과 같은 대규모 마이그레이션 및 복구 시 검진의 장점을 최대한 활용할 수 있는 빠른 검진 방법으로도 사용할 수 있습니다. 종남산은 먼저 이 신종 전염병 바이러스의 기본 특징을 소개했는데, 여기에는 유전자 서열, 사람, 사람 전파의 성질, 각종 전파 경로가 포함되어 있다. 종남산은 새로운 바이러스 검사에 대해 팀에서 개발한 빠른 IgM (면역 글로불린 M) 시험지를 핵산검사 보조수단으로 소개했다. 그는 또한 신종 코로나 바이러스, 신종 인플루엔자 바이러스, B 형 인플루엔자 바이러스를 구별할 수 있도록 등온 증폭 칩의 응용을 소개했다. 종남산은 푸양에서 새로 치유된 관심병 환자의 병세에 대해 치료환자의 IgG 항체 함량이 크게 증가했다고 보고 있다. 이 경우, 검사 결과는 푸양 바이러스의 재발로 인한 것이 아닐 것이다. 푸양 환자의 핵산검사 전염성 여부는 불분명하다. 종남산은 의료진이 퇴원한 후에도 격리검사를 계속할 것을 건의했다.