뇌종양이 유전될까요?

종양이 유전될까요? ""

사실, 이것은 암 환자와 가족들이 매우 염려하는 문제이다. 젊은 세대의 암 환자가 유전학을 통해 조기에 암에 개입할 수 있을까?

우리 문제에 대해 간단한 결론을 내리기는 어렵다. 대량의 의학 실천은 유전적 요인이 확실히 암 발생에서 어느 정도 역할을 한다는 것을 발견했다. 이 환자의 형제자매 중 가장 밀접한 관련이 있는 암은 어린이 망막 모세포종이다. 보통 그 중 절반은 망막 모세포종 환자입니다. 게다가 유방암 위암 식도암도 유전과 관련이 있다.

그렇다면 암의 가족 유전 현상은 어떻게 발생합니까? 현재로서는 이것이 염색체 왜곡으로 인한 것일 수 있다고 생각한다. 정상 인체는 세포당 46 개의 염색체를 가지고 있으며, 각종 발암물질은 염색체 기형을 일으켜 염색체의 수와 형태가 정상 세포와 다르다. 이 염색체 기형은 때때로 후대에 유전되어 다음 세대가 암에 걸릴 가능성이 있다. 하지만 암 가능성이 있는 사람은 반드시 암에 걸릴 필요는 없지만 일반인보다 암에 걸릴 가능성이 더 많을 뿐이다. 예를 들어, 중국에는 흡연자가 많지만 폐암에 걸린 사람은 소수에 불과합니다. 이는 흡연 기간뿐만 아니라 개인의 체질과 암의 다른 요인과도 관련이 있습니다. 암의 발생은 내인과 외인에 달려 있다. 암 체질은 몇 가지 내재적 요인만 있을 뿐, 방사선, 흡연 등과 같은 외적 발암 요인만 더해야 발생한다.

유전과 밀접한 관련이 있는 종양은 다음과 같은 범주로 나눌 수 있다.

유전유전자에 의해 완전히 결정되는 유전성 종양은 신장모세포종, 망막 모세포종과 같은 일부 어린이 종양에 있다. 모두 유전병이고, 비정상적인 유전자에 의해 결정된다. 유전자 이상이 있는 사람은 80 ~ 90% 의 암에 걸릴 수 있습니다.

이러한 전암 병변은 유전성이 있지만, 반드시 암으로 발전하는 것은 아니지만, 암으로 발전할 위험이 있다. 가족성 결장육과 같이 치료하지 않으면 결장암으로 발전하기 쉽다. 유전성 면역 결함 증후군 환자는 면역 기능이 낮아 백혈병, 림프육종 등과 같은 림프 메쉬 종양이 발생하기 쉽다.

가족성 종양의 암유전자와 염색체에 대한 정확한 유전적 증거이지만, 발병은 한 가족 중 여러 명이' 암 체질' 을 가지고 있고, 한 가족 중 여러 세대가 여러 세대 혹은 여러 세대가 같은 암을 앓고 있다는 명백한 가족집합성을 나타내는 경우가 있다. 위암, 결장암, 유방암, 자궁암, 간암, 폐암 등. 소위 "암 발병률이 높은 가족" 이라는 보도가 있습니다. 위암 환자의 1 급 친족 (즉 부모와 형제자매) 의 위험은 일반인보다 3 배 높다. 유방암, 자궁암, 간암, 식도암도 높은 유전성을 가지고 있다.

또 다른 암은 유전물질의 기초가 없지만 뚜렷한 유전적 성향, 즉' 암 체질' 이라는 암이 있다.

그럼 가족성 종양에 유전적 성향이 있을 때 예방할 수 있을까요?

가족 중 누군가가 종양을 앓은 적이 있다면, 후손 중 누가 다시 종양을 앓을지 어떻게 판단할 것인가? 다음과 같은 조치를 취할 수 있다.

혈연관계가 있는지 보자: 환자가 이모, 삼촌, 이모, 삼촌, 형부, 형수 등이라면. , 그것은 중요하지 않습니다; 할아버지, 할머니, 할머니, 외할아버지, 엄마, 삼촌, 이모, 외삼촌, 이모, 외삼촌의 형제자매, 이모의 형제자매와 같은 것들이죠. 연관과 고려가 필요하다. 부모의 형제자매와 같이 직설적일수록 더욱 주목할 만하다.

둘째, 같은 종양의 수와 유형을 살펴본다. 혈연관계가 있는 친족 중 한 명이 암 환자가 있다면 일반으로 볼 수 있고, 두 명 이상이 있을 경우 특동종양으로 간주된다. 그럼 주의하세요.

셋째, 종양 발생 시기를 본다. 종양 환자는 60 세 이상, 70 세 이상 친족에서 발생한다. 예를 들어, 할아버지나 할머니는 80 세에 암에 걸렸는데, 우리의 이전 분석에 따르면 이 종양은 환경적 요인에 의해 유발될 가능성이 높으며, 후손에게 유전될 가능성은 매우 적다. 암의 발병이 중년이나 어린 시절이라면 주목할 만하다.

넷째, 어떤 종양인지 보자. 망막 모세포종, 백혈병, 결장암, 신경모세포종, 피부 기저세포암 등 유전적 성향이 높은 암이라면 경계할 만하다. 병원에 가서 진찰을 받아야 한다.

다섯째, 병원에 가서 유전자 검사를 한다. 종양병원에 가서 취약 개인인지 확인하고, 그렇다면 어느 정도의 예방 조치를 취한다.

유전자 검사의 가장 흔한 수단은 세포 유전학 검사, 즉 염색체를 관찰하는 것으로 만성 골수성 백혈병 검사에 적합하며, Pl' 염색체 결함이 있는지 여부다. Pl' 염색체는 22 호이며, 한 염색체에는 긴 팔이 없어 감지할 수 있다. 망막 모세포종은 13 번 염색체 돌연변이가 있는지 확인해야 합니다. 신장모세포종을 예로 들면 14 와 8 번 염색체에 돌연변이가 있는지 여부를 감지할 수 있다. 과학기술이 발달하면서 분자생물학과 면역학 기술의 응용은 유전자 수준에서 이러한 변화를 감지하고 밝혀낼 수 있다.

종양에 걸리기 쉽고 유전적 결함이 있는 것으로 밝혀진 개인은 암이 발생할 경향과 가능성이 있어 적절한 예방 조치를 취해야 한다.

조치. 직계 친족은 결장육상암을 앓고 있고, 후손은 장육검사를 하고, 있다면 제거해야 한다. Rb 돌연변이가 확인되면 환경과 음식의 유해 요인에 대해 특별한 예방 조치를 취하고 합리적인 생활방식을 마련해야 한다.

결론적으로 암은 확실히 유전과 관계가 있다. 한편, 암 가족사를 가진 사람들은 유전으로 인해 암 체질을 가질 수 있지만 반드시 암에 걸릴 수 있다는 것을 인식해야 한다. 두려워할 필요가 없다. 반면에, 우리는 암 예방에 더 많은 관심을 기울여야하며 조기 발견, 조기 진단 및 조기 치료를 위해 노력해야합니다. 종양이 유전될까요? ""