핵산에 대한 연구는 이미 100 여 년의 역사를 가지고 있다. 1960 년대 말 70 년대 초 사람들은 체외 유전자 분리 연구에 주력했다. 197 1 에서 Korana 는 먼저 체외 핵산 증폭에 대한 생각을 제시했다. "DNA 변성 후 적절한 유인물로 교잡하고, DNA 중합효소로 유인물을 연장하고, 이 과정을 반복하면 tRNA 유전자를 복제할 수 있다."

1983 년 어느 날, 미국 과학자 캐리 울리스가 구불구불한 주간 도로를 운전하며 PCR 기술의 초기 형태를 탄생시켰다. 그는 실험에서 PCR 의 생각을 증명하고 1985 에서 PCR 에 대한 첫 번째 특허를 신청했고,' 사이언스' 잡지에 PCR 에 관한 첫 번째 학술 논문을 발표했다. 이후 PCR 기술은 생명과학계에서 널리 인정받았고, 캐리 Mulis 는 65438 에서 0993 까지 노벨 화학상을 수상했다. Mullis 가 처음 사용한 DNA 중합 효소는 대장균 DNA 중합 효소 I 의 Klenow 단편이지만, 그 단점은 효소가 내고온이 되지 않아 90 C 에서 변성되어 비활성화될 수 있기 때문에 매 순환마다 다시 첨가해야 한다는 것이다. 1988 에서 자이시 등은 온천에서 분리된 수생 열성 박테리아에서 열적으로 안정된 DNA 중합 효소를 추출하여 이 단점을 극복하고 PCR 기술을 광범위하게 응용하고 PCR 을 유전 및 분자 분석의 기본 초석으로 삼았다.

10 여 년의 발전을 거쳐 PCR 은 이미 실험실의 통상적인 기술이 되었다. 그것은 현대 분자생물학 연구에서 없어서는 안 될 수단이자 매우 예민한 증폭 시스템이다. 핵산 진단은 기존의 임상 진단 방법에 비해 전통적인 임상 진단 방법의 결함을 보완할 수 있는 분자 진단 기술이다. 예를 들어, 핵산 진단은 병원체 존재를 직접 밝혀내고, 인체에서의 병원체 감염과 활동을 객관적으로 반영하며, 임상치료에서 효과적인 모니터링 수단으로 사용될 수 있다. 또한 핵산 진단 기술은 효소 면역 검사 기술에서 감염에서 항체 생성 창기간에 이르는 일반적인 검사 방법으로 감지하기 어려운 병원체 (예: 효소 면역 검사 기술 극복) 를 감지할 수 있습니다. 따라서 PCR 기술로 대표되는 핵산 진단 기술은 임상 진단에 광범위하게 적용되었다.