국가 표준 데이터 수량-

카스노. 105-60-2

분자식 c6h11no; 암모니아 (CH2)5CO

분자량 1 13. 18

흰색 결정 증기압은 0.67KPA/122 C 입니다. 인화점110 C; 융점 68 ~ 70℃; 끓는점 270℃; 용해성: 물, 에탄올, 에테르, 클로로포름과 같은 대부분의 유기용제에 용해됩니다. 밀도: 상대 밀도 (물 = 1) 1.05(70% 수용액); 안정: 안정; 위험 표시 주요 용도: 카프로 락탐 수지, 카프로 락탐 섬유 및 인조 가죽을 준비하는 데 사용되며 의약품 원료로도 사용됩니다.

2. 환경에 미치는 영향

I. 건강 위험

침입 경로: 흡입, 음식 섭취, 경피 흡수.

건강 위험: 이 제품을 자주 접촉하면 신부전 증후군을 일으킬 수 있다. 또 코피, 코 건조, 상부 호흡기 염증, 가슴 앓이를 일으킬 수 있다. 본 제품은 피부 건조, 각질층 두껍게 하기, 피부 균열, 부스러기 등과 같은 피부 손상을 일으킬 수 있습니다. , 피부염을 일으킬 수 있어 피부를 통해 쉽게 흡수된다.

둘째, 독성 데이터 및 환경 행동

독성: 저독. 경련성 독극물 및 세포 원형질체 독소. 주로 중추신경계, 특히 뇌간은 장기에 손상을 줄 수 있다.

급성 독성: 쥐 LD50 1 155mg/kg (구강); 70 그램 (구강 치사량)

아급성과 만성독성: 다람쥐 경구 500mg/kg×6 개월 후 체중과 혈상이 바뀌고 뇌에 병리 손상이 발생했다. 흡입 6 1mg/m3, 상부 호흡기 염증, 위 화상감; 인간 흡입 17.5 밀리그램/입방미터는 노화 증후군과 피부 손상을 초래할 수 있다. 사람이 10mg/m3×3 ~ 10 년 미만으로 흡입하면 신장허증이 발생한다.

위험 특성: 고열, 화염이나 산화제에 노출되어 연소의 위험이 있다. 그것은 고온에 의해 분해되어 유독한 질소 산화물을 생산한다. 분말과 공기는 폭발적인 혼합물을 형성하여 일정한 농도에 이르면 화성에 부딪히면 폭발한다.

연소 (분해) 생성물: 일산화탄소, 이산화탄소 및 질소 산화물.

3. 현장 비상 모니터링 방법

4. 실험실 모니터링 방법

공기 중 카프로 락탐 함량 측정: 이 제품이 공기 중에 먼지가 있으면 필터에 의해 수집됩니다. 기화가 발생하면 충격 샘플관으로 수집한 다음 기액 스펙트럼으로 분석한다.

5. 환경 기준

중국 (TJ36-79) 작업장 공기 중 유해 물질의 최대 허용 농도는 10mg/m3 입니다.

구소련 (1977) 주민구 공기 중 유해 물질의 최대 허용 농도는 0.06mg/m3 (최대, 주야 평균) 이다.

우리나라 식수수원수 유해 물질의 최대 허용 농도 (곧 반포될 예정) 는 3.0mg/L (BOD 로 계산됨) 이다.

구소련 (1978) 식수와 오락용수 중 유해 물질의 최대 허용 농도는 1.0mg/L/L 이다.

후각 임계 농도는 0.3mg/m3 이다.

6. 응급 처치 및 처분 방법

첫째, 누출 응급 처치

누출 오염 지역을 격리하고 주변에 경고 표시를 설치하여 화원을 차단하다. 응급요원은 자급호흡기와 화학 방호복 착용을 해야 한다. 누출물을 직접 만지지 말고 깨끗한 삽으로 건조하고 깨끗하고 뚜껑이 있는 용기에 모아서 폐기물 처리장으로 운반해 주세요. 만약 대량의 누출이 있다면, 수거나 무해화 처리 후 폐기한다.

둘째, 보호 조치

호흡기 보호: 공기 중 농도가 기준을 초과할 때 마스크식 호흡기를 착용한다. 긴급 구조나 탈출할 때는 자급호흡기를 착용해야 한다.

눈 보호: 화학 안전 안경을 착용하십시오.

방호복: 작업복을 입다.

손 보호: 고무 장갑을 끼다.

기타: 퇴근 후 샤워하고 옷을 갈아입어요. 개인 위생에 주의하다.

셋째, 응급조치

피부 접촉: 오염된 옷을 벗고 대량의 흐르는 물로 철저히 헹구세요.

눈 접촉: 즉시 상하 눈꺼풀을 열고 대량의 흐르는 물이나 생리염수로 헹구세요. 의사를 만나다.

흡입: 현장을 떠나 공기가 신선한 곳으로 갑니다. 의사를 만나다.

오식: 양치질을 잘못 먹고, 우유나 달걀 흰자위를 주고, 의사를 만나요.

소화 방법: 안개 물, 거품, 이산화탄소, 건조 분말, 모래.

[이 단락 편집] 카프로 락탐 생산 공정

1943 독일은 시클로 헥사 논-히드 록실 아민 합성법 (현재 옥심 법) 을 통해 카프로 락탐의 산업 생산을 달성했다. 합성섬유공업이 발달하면서 카프로락탐에 대한 수요가 증가하면서 많은 새로운 생산 방법이 나왔다. 톨루엔 법 (일명 스니아 법) 이 잇따라 나타났다. 광아질화법 (PNC 방법이라고도 함); 카프로 락톤 방법 (UCC 방법이라고도 함); 시클로 헥산 질산화 및 시클로 헥사 논 질산화. 새로 개발된 시클로 헥사 논 암모니아 산화법은 생산 과정에서 히드 록실 아민 옥심 시클로 헥사 논이 필요하지 않기 때문에 공정이 간단해 눈길을 끌고 있다.

카프로 락탐의 산업 생산 방법에서 옥심 법은 여전히 ​​ 1980 년대에 가장 널리 사용 된 방법이며, 그 생산량은 카프로 락탐 생산의 대부분을 차지한다. 톨루엔법은 그 톨루엔 자원이 풍부하고 생산 원가가 낮기 때문에 어느 정도의 발전 전망을 가지고 있다. 여러 가지 이유로, 다른 생산 방식은 지금까지 보급되지 않았다. 예를 들어, 시클로 헥산을 원료로 하는 방법에서 PNC 방법은 절차가 짧고 원료가 저렴하다는 장점이 있습니다. 그러나 전력 소비량이 많아 장비 부식이 심하다.

카프로 락탐 생산 과정에서 부산물 황산 암모늄이 자주 발생하지만 황산 암모늄의 정체로 인해 부산물 황산 암모늄을 줄이거나 제거하는 것이 카프로 락탐 산업의 생산 경제를 평가하는 중요한 요소가되었습니다.

옥심 법: 다양한 옥심 법의 주요 생산 단계는 다음과 같습니다.

Raschi 히드 록실 아민 합성법 (프랑스 회사 개발) 은 이산화황으로 아질산 암모늄을 환원시켜 히드 록실 아민 디 설포 네이트 (디 설포 네이트로 축약됨) 를 생성 한 다음 이수화 물을 가수 분해하여 히드 록실 아민 황산염을 생성한다. 황산 브롬아민과 시클로 헥사논은 80 ~110 ℃에서 반응하여 시클로 헥사 논 옥심 및 황산을 생성한 다음 25% 암모니아로 pH 약 7, 옥심 및 황산 암모늄 용액을 층별로 분리한다.

HPO 법 (네덜란드 국립광업회사가 개발) 은 1980 년대에 급속히 발전했다. HPO 법은 활성 숯이나 산화 알루미늄을 전달체로 하는 플루토늄 촉매제로 인산염 완충 용액에서 질산근 이온을 히드 록실 아민 염으로 수소화하고 톨루엔 용제에서 시클로 헥사 논 옥심화한다.

HPO 법은 히드 록실 아민 합성과 옥심 화 과정을 결합하여 옥심 화 과정에서 부산물 황산 암모늄이 없다. 반응폐액에 질산을 첨가한 후 질산근이온 수소화 공정으로 돌아가 재활용할 수 있다.

일산화질소 환원법 (스위스 인문다 연구특허회사와 연방 독일 바스프가 개발) 은 묽은 황산에서 플루토늄 촉매 (금속 촉매 참조) 로 일산화질소를 수소화하는 것이다. 이 방법의 부산물인 황산암모늄은 적지만 원료의 순도에 대한 요구가 높아 추가적인 촉매제 회수 과정이 필요하며 현재는 거의 사용되지 않는다.

베이커만 스케줄 조정 옥심은 담배 황산에서 80 ~110 ℃에서 전위 반응이 발생하여 생산률이 97% ~ 99% 였다. 13% 암모니아수 중화 생성물을 사용합니다.

중화는 굵은 카프로락탐 용액 (원유라고도 함) 과 황산암모늄을 생산한다. 전좌로 인한 부산물 황산 암모늄을 제거하기 위해 네덜란드 국립광업회사는 황산 순환법을 개발했다. 전환산물 중의 황산을 중화시켜 황산 수소를 생성한 다음 용제로 카프로락탐을 추출한다. 황산수소열분해는 이산화황으로, 이산화황은 발연황산순환으로 전환된다. 부산물이 없는 황산 암모늄의 전이 방법은 기상교체법, 이온 교환 수지법, 전기 투석 분리법이 있다.

[이 단락 편집] 카프로 락탐의 정제

각종 카프로 락탐 생산 방법 중에서 카프로 락탐은 정제가 필요하다. 일반적인 정제 방법은 화학정제 (과망간산 칼륨 산화, 촉매 수소화 등) 이다. ), 추출, 재결정, 이온 교환 수지, 진공 증류 등. 고순도 제품을 얻기 위해 공업에서는 일반적으로 몇 가지 방법을 결합하여 공동 정제한다.

톨루엔

톨루엔은 코발트 염 촉매의 작용으로 벤조산으로 산화된다. 반응 온도는160 ~170 C, 압력은 0.8 ~ 1.0 MPa 이며 전환율은 약 30%, 수율은 이론값의 92% 입니다. 벤조산은 활성 숯 전달체에 있는 플루토늄 촉매제를 액상 수소화하여 6 수소 벤조산을 생성한다. 반응 온도 170℃, 압력 1.0 ~ 1.7 MPa, 전환율 99%, 수율은 거의1 담배황산에서 육수소 벤조산은 아질산 황산과 반응하여 카프로락탐을 생성하여 암모니아수로 중화한다. 전환율은 50%, 선택성은 90% 입니다. 부산물인 황산암모늄을 줄이거나 없애기 위해 개선된 부산물인 황산암모늄 반감법과 부산물없는 황산암모늄법이 개발되었다.