현재 조류인플루엔자에 치료 효과가 있는 것으로 알려진 약물은 타미플루뿐이다.

3R, 4R, 5S)-4-아세틸아미노-5-아미노-3(1-에틸프로폭시)-1-사이클로헥센-1-카르복실산 에틸 에스테르

INN 일반 이름 오셀타미비르

CADN 일반 이름 Oseltamivir

분자식 C16H28N2O4

분자량 312.4 g/mol

Au Setasvir(lt;noincludegt;)는 뉴라미니다제에 작용하는 특정 억제제입니다. 뉴라미니다제의 작용을 억제하고 성숙한 인플루엔자 바이러스가 숙주 세포를 떠나는 것을 억제하여 인플루엔자 바이러스가 인체에 퍼지는 것을 억제하여 인플루엔자를 치료합니다. 오셀타미비르는 구조에 기초한 합리적인 약물 설계의 성공적인 사례입니다. 이 약물의 개발 과정에서는 표적 효소의 3차원 구조에 따라 효율적이고 독성이 낮으며 컴퓨터를 이용한 약물 설계 방법이 널리 사용되었습니다. 특정 약물은 강력한 뉴라미니다제 억제제를 표적화하여 설계되었습니다.

로슈제약(주)는 오셀타미비르에 대한 특허 보유자입니다. 현재 오셀타미비르 인산염 캡슐(중국 본토의 상품명 - {타미플루}-, 홍콩 번역 - {타미플루}-, 번역됨)을 생산하고 있습니다. -{인플루엔자}-(대만)은 시중에서 판매되는 유일한 오셀타미비르 제제입니다. 2005년 10월 전 세계적으로 조류독감이 확산되면서 타미플루 인수가 쇄도했고, 로슈도 오셀타미비르의 특허권 공개를 거부하고 타미플루 판매를 제한했다는 이유로 큰 비난을 받았다. >

오셀타미비르는 뉴라미니다제를 특이적으로 억제해 H5N1, H9N2 등 인플루엔자 바이러스의 아형에 의해 발생하는 인플루엔자에 대해 치료 및 예방 효과가 있다. 로슈 홈페이지에 게재된 정보에 따르면 환자가 발병 후 24시간 이내에 오셀타미비르를 복용하면 질병 경과가 30~40분 단축되고 증상이 25분 정도 완화되는 것으로 나타났다. 인플루엔자 바이러스에 노출된 사람에게 미치는 영향 보호율은 80-90입니다.

현재 시중에 판매되는 오셀타미비르는 두 가지 제형이 있는데, 하나는 캡슐제이고 다른 하나는 경구 현탁제이다. 캡슐제의 규격은 75mg, 현탁용매는 물, 규격은 12mg/mL 입니다.

인플루엔자 치료를 위한 제조업체 권장 복용량은 성인과 청소년(13세 이상)의 경우 증상이 시작된 후 2일부터 5일간 75mg을 1일 2회 투여하는 것입니다. 1세 미만의 유아에 대한 권장 복용량은 없습니다. 인플루엔자 예방을 위해 성인과 청소년(13세 이상)은 7일 동안 매일 75mg을 복용하여 6주간 보호를 받습니다. 장기간 복용할수록 누적 복용량이 늘어나고 보호 기간도 길어집니다.