핵소체는 진핵세포 염색질의 기본 반복 구조의 하위 단위로 핵 DNA 구성에 매우 중요하다. 핵소체는 4 개의 핵심 히스톤 (? 히스톤)? H2A, H2B, H3, H4 는 146 이중 나선 DNA 염기쌍으로 2 주간 둘러싸인 조단백질 팔합체를 형성한다. 두 개의 H3 과 H4 분자로 구성된 4 합체 복합물은 각각 핵소체 핵심 입자의 내부를 형성한다. H2A-H2B 이합체는 핵소체 표면에 위치한다. H 1 핵소체의 맨 위 위치를 차지하고 DNA 를 연결하여 인접한 핵소체에 연결한다. H 1 나선형 DNA 의 중합 및 분리에 참여. 최근 연구에 따르면 핵소체는 SLE 의 주요 자체 항원으로 SLE 의 발병 메커니즘과 병리 변화와 직접적인 관련이 있을 수 있다. SLE 환자의 비정상적인 시들어 생긴 핵소체의 과도한 방출은 SLE 면역 이상의 주요 유발 고리 중 하나일 수 있다. 첫째, 핵소체는 다중 복제 B 세포의 활성화제가 될 수 있는데, 이는 SLE 질병의 초기 단계와 관련이 있을 수 있다. 하지만 더 중요한 것은, 핵소체는 SLE 에서 치병성 T 가 세포가 인식하는 데 도움을 주는 자체 항원으로, 동원 B 세포가 핵소체 특이성 자체 항체, 항DNA 항체 및 항조단백질 항체 형성을 일으킬 수 있다는 점이다.

항핵소체 항체 임상의의: 핵소체가 SLE 의 주요 자체 항원으로 최근 몇 년 동안 확인되었다. 면역복합물의 과녁 기관의 퇴적과 염증 매체 (보체 포함) 의 대량 활성화는 SLE 전신염증 손상의 기본 메커니즘 중 하나이다. 최근 전통적인 치병성 항쌍사슬 DNA 항체 및 항원 항체 복합물 외에도 핵소체와 조단백질 성분의 자체 항체 및 항원 항체 복합체가 SLE 의 발병에 중요한 역할을 할 수 있다는 증거가 있다. 특히 신소구 신장염 (늑대 종기 신장) 발병 중. 항핵소체 항체 진단 SLE 의 민감성은 58%-7 1%, 특이성은 97%-99% 에 달한다. 항핵소체 항체 은 활동 기간 늑대 종기, 특히 늑대 종기성 신장염, SLE 의 특이항체 일 수 있다. 다른 SLE 특이항체 (예: 항쌍사슬 DNA 항체, 항DNP 항체, 항SM 항체 동시 검사) 와 함께 SLE 임상 진단의 민감성과 특이성을 크게 높일 수 있다.