광동성 자연약 연구 개발 핵심 실험실 연구 방향

1. 식물 항암제의 작용 메커니즘 연구 및 항종양 신약 개발

(1) 반기 유효성분 항종양 메커니즘 연구는 국가자연과학기금과 광동성 과학기술중점프로젝트 지원을 받았고, 반기 유효성분추출기술은 1 국가발명특허를 신청했고, 반기 이테르펜 약품의 의약용도는 국가발명특허를 획득했다. 연구 결과는 국가 신약 신청을위한 기초를 제공 할 수 있습니다.

암이 전 세계에 해롭다는 것은 의심의 여지가 없다. 암은 중국인의 두 번째로 큰 사망 원인이며, 암 통제는 이미 중국 건강 전략의 중점 중 하나가 되었다. 양염자 교수의 주재로 본 연구의 연구 방향은 1990 부터 한약에서 항종양 약물을 선별한다. 다년간의 고된 심사 작업을 거쳐 식물약 반기가 뚜렷한 항암 활성화를 가지고 있는 것을 발견했다. 이후 현대약리학의 연구 아이디어에 따르면 과제팀은 반기 유효 성분 추출 연구를 벌여 이들 성분의 약리 메커니즘을 더욱 증명했다. 근 10 년의 노력 끝에 연구팀은 식물약 반기에 대해 일련의 식물화학, 약학, 약리학, 독리학 연구를 실시하여 반기 중의 성분 5F, 6F, A (모두 디테르펜) 를 항암 활성 성분으로 식별하고 확인했다. 이 성분들은 세계에서 처음으로 반기에서 발견된 항암 활성성을 가진 이테르펜 화합물이다. 이를 바탕으로, 우리는 1995 에서 국가 발명 특허-하프 깃발 추출물과 그 약물 조합물 (중국 특허 번호: 95 1 19380.5) 을 신청했고, 2002 년에는

본 중점 실험실이 설립된 이래, 반기 전초 중 항암 활성 성분 5F 와 6F 의 항암 기작을 주로 연구하고, 활성 성분 5F 의 추출 신공예와 5F 의 여러 약제제를 연구하며, 그 중 두 가지의 품질 기준을 초보적으로 세웠다. 현재 본 실험실은 반기의 항암 활성 성분에 대한 약효학 연구를 진행하고 있다

이 연구 방향에 대한 지원에는 국가자연과학기금 1, 광동성의 중점 연구 프로젝트 1, 여러 국 수준의 과학 연구 프로젝트가 포함됩니다. 이미 1 항목 국가 발명 특허를 취득하였으며, 2002 년 새로 신청한 1 항목 국가 발명 특허 (이테르펜 유효 성분 추출 방법, 신청번호: 02149680.3); 연이어 대학원생 6 명을 양성했다. 본 연구는 반기 항암활성 성분의 분리, 추출 및 감정, 반기 항암활성 성분의 항암 기계 연구 방면에서 뚜렷한 특징과 우세를 가지고 있다. 연구 성과는 뚜렷한 혁신과 실용성을 가지고 있어 같은 종류의 항암한약 연구 분야에서 우세하다.

이 연구 방향의 주요 목표는 중국특색 및 자주지적재산권을 가진 항암 신약을 개발하는 것이다. 현재 연구 방향은 반기 항암 유효 성분의 시스템 약리학과 독리학을 겨냥해 이 성분을 우리나라가 자주지적재산권을 가진 국가 신약으로 개발할 계획이다.

최근 몇 년 동안 양염자 교수 연구팀은 항종양 전이와 항침약 연구에 착수해 다양한 플라보노이드, 테르펜, 안트라 퀴논 화합물을 선별해 많은 중요한 표지를 발견했다. 케르세틴, 코뿔소, 샐러리소, 감초산, 반기성분, 5F (반기성분), 아데노신 유도물은 뚜렷한 항종양 전이와 항혈관 생성 작용을 가지고 있으며, 그 작용 메커니즘에 대한 예비 연구를 실시하여 항종양 전이와 내습을 위한 천연약물 개발을 위한 과학적 근거를 제공했다.

(2) 세포 사멸 메커니즘과 세포 사멸 유전자 표현 간섭 연구, 레스베라트롤, 캄토 테신 등 다양한 세포 사멸 촉진 약물 개발, 반의핵산 및 RNA 간섭 기술을 이용한 세포 사멸억제 유전자 bcl-xL 유도 비인두암 세포 사멸 유도, 비인두암 유전자 치료 연구에 많은 실험 데이터가 축적돼 비인두암 분자 수준 정보를 얻어 비인두암 예방 치료에 과학적 근거를 제공했다.

비인두암은 중국 남방 특유의 질병이다. 통계에 따르면, 이 지역의 발병률 수는 세계의 다른 지역보다 10 배 이상 높습니다. 학술지도자 주크원 교수의 주재로 우리나라 남방지방병 비인두암의 효소 변화, DNA 함량, 유전자 변화 등 분자생물학 특징을 체계적으로 연구했다. , 세포 사멸을 촉진하는 유전자를 재조합하여 비인두암 세포로 전염시켜 시들어가는 영향을 관찰한다.

본 연구는 세포가 시들어가는 메커니즘과 영향 요인부터 시작하여 bcl-xS 가 세포의 시들어가는 촉진 작용을 관찰한다. 재편성 후 bcl-xS 유전자를 세포로 전염시켜 세포가 시들어가는 촉진 작용을 관찰한다. 반의과뉴클레오티드로 Bcl-xL 유전자를 차단하고 bcl-xL 유전자가 세포의 시들어가는 영향을 관찰한다. Caspase 가 서로 활성화하고 조절하는 방법을 탐색하여 Caspase 가 세포의 시들어가는 것을 조절하는 구체적인 과정을 이해할 수 있습니다. 세포 사멸을 촉진하는 새로운 약물을 찾기 위해 레스베라트롤, 캄토 테신 등 세포 사멸을 촉진하는 약물에 대해 논의했다.

이 분야의 연구결과' 비인두암의 분자생물학 연구' 와' 세포 시들어가는 메커니즘 및 그 영향 요인에 대한 연구' 는 각각 2000 년과 2003 년 잔장시 과학기술진보 1 등상을 수상했다.

2. 항골다공증 한약기리연구 및 한약신약 개발.

광둥 () 성 과학기술계획 중점 연구 프로젝트와 성 자연과학기금 () 의 지원으로 골다공증 한약 신약 연구가 중요한 진전을 이루었다. 신보 국가 발명 특허 4 개, 국가 발명 특허 3 개, 한약 3 종 신약 3 개, 한약 2 종 신약/KLOC-0 개, 한약치료 골다공증 연구 분야 선진 수준.

세계 인구의 고령화에 따라 골다공증에 걸린 사람도 해마다 늘고 있다. 우리나라 65 세 이상 노인 인구는 이미 6543.8+0 억 2 천만 명으로 집계돼 골다공증에 걸린 환자가 약 90% 를 차지하는 것으로 집계됐다. 앞으로 654.38+00 년 동안 전 세계 엉덩이 골절 수는 600 만 명, 엉덩이 골절 환자 수는 654.48+0 년이 될 것이다. 따라서 골다공증 예방과 치료는 노화 방지, 수명 연장, 사람들의 삶의 질 보장을 위한 매우 시급한 연구 과제다. 현재 국내외에서는 골다공증 예방 치료에 이상적인 약이 발견되지 않았다.

오랫동안 한약의 골다공증 예방 연구에 대한 엄격한 실험과 기계 연구가 부족했기 때문에 많은 외국 전문가들은 한약의 골다공증 예방 치료에 대해 여전히 잘 알지 못하고 있다. (윌리엄 셰익스피어, 골다공증, 골다공증, 골다공증, 골다공증, 골다공증, 골다공증, 골다공증) 이 연구 방향은 학과장 최요 교수가 주관한다. 199 1 부터 국내에서 처음으로 골조직 형태계량법으로 항골다공증 약물을 연구하는 실험방법이 수립되었다. 국제적으로는 다람쥐 난소를 절제해 동물성 골다공증 모델을 만드는 연구사고를 참고해 난소 다람쥐, 고환, 스테로이드, 히드 록기우레아, 링인아미드 골다공증 모델을 구축해 한약이 골다공증을 예방하는 약리작용과 이치를 연구했다. 연구팀은 골세포 배양 방법도 세워 골골세포에 긍정적인 작용을 하는 한약의 유효 성분을 선별해 뱀의 침대, 음양, 인삼, 단삼, 하수우, 감초 등 한약의 항골다공증 활성 성분을 발견했다. , 항 골다공증 활성을 가진 한약의 유효 성분을 찾아 이 성분을 새로운 한약으로 개발하기를 희망합니다. 이를 바탕으로, 우리는 항 골다공증 동물 모델 연구를 위해 그 중 일부를 선택하고, 뼈 조직 형태 계량학 방법을 통해 약리 관찰을 한다. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언) 개발 전망이 매우 높은 두 가지 항골다공증 한약 활성 성분을 발견하였다.

골다공증 발병 메커니즘에 대한 최근 연구 결과에 따르면 이 과제팀은 골수지방세포의 조절 각도에서 골다공증의 발병 메커니즘과 예방 조치도 검토했다. 골수 기질세포의 골 형성, 지방화를 표적으로 하여 안티에이징 작용을 하는 한약에서 유효 성분을 추출하여 골수 기질세포에 작용하여 지방세포가 아닌 골세포로 바꿀 수 있는 유효 성분을 찾아 근본적으로 골다공증의 발생을 예방한다. (윌리엄 셰익스피어, 골다공증, 골다공증, 골다공증, 골다공증, 골다공증, 골다공증, 골다공증, 골다공증, 골다공증) 다년간의 노력을 통해 단삼수용성 유효 부위가 골수 기질세포의 성골세포로의 전환을 촉진하고 골수 기질세포의 지방세포로의 전환을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 이에 따라 단삼수용성 유효 부위팀이 당피질 호르몬성 다람쥐 골다공증에 대한 예방 실험을 실시했다. 그 결과 단삼수용성 유효 부위를 위주로 한 단삼골보는 당피질 호르몬성 다람쥐 골다공증에 뚜렷한 예방 작용을 하고 난소 제거 다람쥐 골다공증에도 예방 작용을 하는 것으로 나타났다. 체외 실험에 따르면 단삼소 (단삼수용성 유효성분) 는 당피질 호르몬으로 인한 골수 기질세포 지단백질 에스테라아제 mRNA 표현을 억제하고 골 유도에 따른 I 형 콜라겐 mRNA 와 골보호소 mRNA 표현을 늘리는 것으로 나타났다. 골수강 스트리밍 세포술 연구는 골수의 지방세포 수가 현저히 줄었다는 것을 더욱 증명하지만, 단삼알코올 추출 부위나 순탄시돈 정제의 효과는 단삼보다 못하다. 단삼골보는 코르티코 스테로이드에 의한 골다공증과 원발성 골다공증을 예방하고 치료하는 데 쓰인다. 이 신약은 현재 시중에서 개발한 골다공증 치료제에 비해 우세하다: 1) 한약의 유효 성분의 약효학 결과에 따르면 현대한약으로 수식이 간단하고 비전조가 될 수 있다. 2) 작용 메커니즘이 명확하다. 즉 골아 세포의 뼈 형성을 촉진하고 골수 기질세포의 지방세포로의 전환을 억제한다. 특히 코르티코 스테로이드에 의한 골수지방세포의 전환을 억제한다. 뼈 형태 계량학은' 단삼골보' 가 각종 골다공증 동물 모델의 골량을 크게 증가시킬 수 있다는 것을 보여준다. 특히 코르티코 스테로이드에 의한 골량 손실에 대항한다. 3) 부작용이 매우 낮으며, 장기작용도 뇌와 심혈관 시스템에 보호 작용을 한다.

우리는 국가 발명 특허를 신청했다 (신청 번호: 2003101162819; 발명명: 골다공증을 예방하고 치료하는 신약으로 단삼이나 단삼소의 물 추출물로 만들어졌다. 단삼의 유효 부위의 항골다공증 약리작용을 명확히 하기 위해 단삼유효 부위의 최적의 공예를 탐구하고 단삼유효 부위의 약제형을 신형 항골다공증약으로 개발했다. 본 연구는 국가' 약등록관리방법' 에 규정된 한약과 천연약 (아직 우리나라에 상장되지 않은 한약과 천연약 및 그 제제에서 추출한 유효 부위) 의 분류 및 신고 자료에 따라 관련 연구작업을 완료할 예정이다.

이 연구 방향은 성 자연과학기금, 성 중점 과학기술 공관 프로젝트, 잔강시가 약 654.38+0 만원을 지원해 논문 654.38+000 여 편을 발표하고, 국급, 시급 과학기술진보상 4 개, 국가발명특허 3 건을 수상했다. 뼈 약리학 전공 석사생 9 명을 양성했고, 또 10 이 공부하고 있다.

생체 활성 약물의 연구 개발.

발효공학 기술을 이용하여 식물에서 광보 항염제를 선별하여 진전을 이루었다. 이언평 교수가 이끄는 연구팀은 복방식물약의 발효공학 기술을 이용하여 효능이 높고 독성 부작용이 적은 신약을 만들었다. 현재 임상효능에 따라 발효식물약의 종류와 비율을 선별했다. 배양기, 발효시간, 온도, 습도, 휘핑 횟수, 통기량 등 발효공예 매개변수를 탐구했다. 약효학 실험에 따르면 이 약은 수동적인 Heymann 신장염 쥐에게 치료 효과가 있어 혈청 크레아티닌, 요소 질소, 글리세린, 총 콜레스테롤 함량을 현저히 낮춰 황금색 포도상구균, 연쇄상구균, 흰색 염주균에 항균작용을 하는 것으로 나타났다. 급성 독성 실험에 따르면 이 약의 임상 응용은 안전하고 믿을 만하다. 이 프로젝트는 성 교육청 과학연구기금이 지원해 품질 기준이 이미 초보적으로 수립되었다. 선별된 처방은 이미 국가 특허를 출원했다 (신청 번호: 2004 10026970.5).