최초의 1967 년 신강 생산병단 석하자 14 1 단의 서립원이 소련 2 호 수박 생산지에서 발견됐다. 처음에는 안무옥이라고 불렸는데, 녹색과 흰색 피부, 넓고 짙은 녹색 줄무늬와 분홍색 과육이 있습니다. 1984 기간 동안 신장 생산병단 농육사단농농업소는 그것을 이승현 이용하여 가지가 없는 수박 품종을 재배하고 심사를 통해 보급하였다. 이 품종의 열매는 둥글고 과피 색깔은 연한 녹색 메쉬, 과육색은 분홍색이다. 기초 5 개 절 안의 가지를 제외하고 이 식물은 주등나무의 중부와 윗부분에 가지가 없다. 그리고 주 덩굴은 짧고 휘어지고, 잎이 비대하며, 줄기 끝의 생장점은 성장 후기에 성장을 멈추고 자기 표지를 막는다. 이 품종은 밀식뿐만 아니라 논간 손질도 필요 없어 수박의 산업화 대규모 재배에 유리하다. 199/KLOC-0
2. 짧은 등나무 수박
덩굴이 짧은 수박은 밀식할 수 있어 외국에서 도입한 지 오래다. 주요 두 가지가 있다. 일본의 짧은 덩굴은 소세포형 (dw 1dw 1) 에 속하며, 한 쌍의 열성 유전자에 의해 제어되고, 잎은 짙은 녹색이고, 무성하고, 주만은 뚜렷하지 않고, 조숙하며, 열매 발육기는 /기간밖에 없다. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 또 다른 하나는 세포가 적은 유형 (dw2dw2) 으로, 한 쌍의 열성 유전자에 의해 제어되며, 잎은 연두색, 주만입니다. 두 개의 짧은 덩굴 유전자는 동일하지 않고, 잡종 자손은 긴 덩굴이지만, 둘 다 작은 열매 (1 ~ 2 kg) 가 특징이며, 좌과가 어려워 순짧은 덩굴 품종을 직접 사용하는 경우는 거의 없으며, 일반적으로 친본재료로 과일형이 작은 조숙 수박 품종을 재배하는 것이 특징이다. 중국 농업과학원 정주과수연구소에서 선육한 매우 조숙한 수박 품종 단양 1, 대만성에서 선육한 관바우. 또한 일본 난쟁이 덩굴 (dw 1dw 1) 을 교잡친본 (모본) 으로 사용할 경우, 그 아래 배아축이 짧고 잎이 진한 녹색이며 잡종의 순도를 확인하는 초기 표시로도 사용할 수 있다.
최근 연구에 따르면 다른 종류의 짧은 등나무 수박도 있다. 황 등 (1995) 은 그가 발견한 짧은 덩굴 수컷 불임 물질을 이용해 각각 일본의 짧은 덩굴 (dw 1dw 1) 과 미국의 짧은 덩굴 (dw2dw2) 과 교배했다. F 1 세대는 모두 긴 덩굴이고, F2 세대는 DW 외에 짧은 덩굴 유형이 있어 짧은 덩굴이 짧은 덩굴이라는 것을 보여준다.
마국빈 등 (2004) 연구에 따르면 미국에서 도입된 난쟁이 물질 (P 1) 은 두 쌍의 열성 유전자에 의해 제어되며 유전자형은 DW1DW1DW2DW 로 표시됩니다 중만재 (P2) 는 한 쌍의 열성 유전자에 의해 제어되며 유전자형은 DW1DW1DW2 DW2 입니다. 선택한 긴 덩굴 재료 (P3) 에는 짧은 덩굴 유전자가 포함되어 있지 않으며, 그 유전자형은 Dw 1Dw 1Dw2Dw2 입니다. 수박 신상품인 SS 17 은 양질의 일반 등나무 수박 P3 과 교잡하여 분리하여 선육한 것이다. 이 계열 중간덩굴의 최대 만장약 1m, 열매원, 꽃피, 단과중량은 약 2kg, 과육은 붉은색, 앉기 쉬운 과일, 조숙성, 중심당11~
식물 잎 수박
판엽은 전엽이나 과엽이다. 수박은 기본적으로 모두 갈라진 잎이기 때문에 판엽이 특히 소중하다. 왕운합 등 (1977) 은 판엽 2 호 (열매원, 과피 녹색흰색, 과육분홍색, 씨앗 중간 크기, 갈색과 회색의 마자) × 소련 3 호를 최초로 보도했다. 이후 중국농업과학원과수연구소는 조화수박 품종에서 잎 돌연변이를 발견해 종합성이 좋은 신엽수박 품종 중육 3 호 (대엽홍) 로 성장했다.
잎성의 표기작용으로, 가장 이른 3 ~ 4 개의 잎은 보통 갈라진 수박과는 현저히 다르며, 잡교 씨앗의 순도를 조기에 감정하는 데 사용할 수 있다. 이에 따라 수박 잡종 우세 육종의 보급과 보급에 따라 판엽품계의 선육과 활용이 더욱 중시되고 있다. 황사걸 등 (1985) 은 미보 × 중육 3 호로 신엽형 품종 숭개 1 (과일원, 과피 짙은 녹색, 육대빨강), 수박잡교 신종 주유 8 호로 키운다. 최덕상 등 (1996) 은 자유계 X-4× 숭카이 1 으로 신상품 신카이 (원과, 녹피, 메쉬, 대홍육) 를 재배한다. 유전 연구에 따르면 잎성의 유전은 한 쌍의 유전자에 의해 제어되고, 균열엽성은 보이지 않는 유전이다. 천진시 종자회사는 잎성이 있는 품계를 모본으로, 교배를 통해 수박의 새로운 품종인 김풍 1 을 선육했다. 수박의 신품종 F35 는 허난성 개봉시 채소연구소가 잎성이 있는 품계와 모본교배육으로 선육한 것이다.
4. 잎 뒤 녹색 특성을 가진 생균 질
말 등 (1995) 은 밭에서 푸른 잎 (DG) 특징을 가진 식물을 발견하고 다세대 자교로 우수한 녹색계 96B90 을 얻었다. 그 식물은 신생 조직이나 장기의 색이 노란색에서 흰색과 녹색으로 바뀌고 노화에 따라 점차 정상적인 녹색으로 바뀌는 것으로 나타났다. 예를 들어 새로 출토된 자엽색은 노란색에서 흰색과 녹색으로 바뀌고 자엽이 노화되면서 점차 녹색으로 변해 품종 고유의 녹색에 도달한다. 나중에 새싹, 여린 잎, 어린 줄기가 모두 이렇다. 이 성질은 정상적인 녹색식물과 현저히 다르며, 일찍이 자엽기 (파종 후 7 ~ 10d) 에 나타날 수 있다. 이상적인 잡종순도 조기 감정 마크로 연구 활용 가치가 크다 (그림 22- 12). 추가 연구에 따르면 후록성의 유전은 한 쌍의 열성 유전자에 의해 통제되고, 96B90 계열 자체의 과형원, 과피 짙은 녹색, 과육빨강, 품질이 우수하며, 교잡육종과 교잡전육에 직접 사용할 수 있으며, 교잡순도 초기에 확인된 수박 신종을 선택하는 데 사용할 수 있다. 수박 신품종 정과 5506 은 최근 96B90 을 모본으로 선육한 것이다. 이 기술은 2002 년 6 월 국가 기술 발명 특허를 획득했다.
그림 22- 12 잎 뒤의 녹색 수박 덩굴