HIV 게놈은 두 개의 단일 체인 RNA 로 이루어져 있는데, 각 RNA 게놈은 약 9.7k, RNA 5' 끝에는 모자 구조 (m7g 5 PP 5'GMP NP) 가 있고, 3' 끝에는 폴리 (A) 꼬리가 있다. HIV 의 주요 유전자 구조 및 조합 형식은 다른 레트로바이러스와 동일하며 5' 끝 반복 시퀀스 (LTR), 구조 단백질 코드 영역 (gag), 단백질 코드 영역 (pro), 다양한 효소 활성을 가진 단백질 코드 영역 (pol), 외막 단백질 (env) 및

자기주법으로 핵산을 추출하다.

자기 비드 추출 원리;

자기 구슬에는 특이성 흡착 핵산이 표시된 물질 특이성 흡착 핵산이 표시되어 있으며, 자기 분리 기술을 통해 분해액에서 바이러스 핵산을 추출한다.

2) 단계:

열분해-흡착-세척-세척-세척-세척-용출

3) 이점:

A. 자기 구슬 추출 특이성이 높아 샘플 요인의 영향이 적고 감도가 높다.

B. 자동화 용이성

4) 단점:

A. 비용이 많이 들고 일정한 계기 (반자동, 완전 자동) 가 필요하다.

B. 손이 너무 많아요.

중첩 중합 효소 연쇄 반응 (nPCR) 검출 기술을 응용하다.

HIV- 1 gag.pol 및 env 유전자 서열, nesled 중합 효소 사슬 반응 (nPCR) 프라이머를 디자인했습니다. 외주혈단핵세포 분해액은 외유인물로 증폭되고, 그 산물은 내유인물로 증폭되어 겔 전기 영동으로 직접 측정된다. NPCR 의 감도입니다. 일반 PCR 보다 100 ~ 1000 배 더 높고 감염자 외주혈 샘플 중 0.5fg 플라스미드 DNA 와 50μ1HIV-1을 감지할 수 있습니다.

전문문헌에 따르면 HIV- 1 감염자 63 건은 이 방법으로 모두 양성이었고, 6 1 건강인과 의심스러운 사람은 모두 음성이었다. 후자는 항체 추적을 통해 HIV- 1 감염을 제외한다.

따라서 nPCR 은 민감도가 높고 특이성이 강하며 조작이 간단한 HIV- 1 유전자 검사 기술입니다. 외주혈바이러스 함량을 조기에 진단하고 검출하는 데 중요한 역할을 했으며, 더 넓은 응용 전망을 가지고 있다.

HIV 핵산검사 이점

인체감염 HIV 는 보통 2- 12 주가 걸리고 혈액 중 HIV 항체 검사는 평균 42 일 정도 걸린다. 이 기간 동안 일반적인 감지 기술은 HIV 바이러스를 전혀 감지할 수 없습니다. 이를 "HIV 창 기간" 이라고 합니다. 창창기간' 의 존재도 일부 환자가 정규병원에서 수혈을 받은 후 에이즈에 감염되는 이유를 설명했다.

감염 과정에서 먼저 바이러스 RNA 가 나타나고, PCR 로 검사한 다음, 이중 항원 샌드위치로 IgM 항체, 그리고 간접적으로 IgG 항체 검사를 할 수 있다.

현재 각 성시 질주센터와 시험지에 사용되는 검사 방법은 모두 항체 항원을 탐지하는 것으로,' HIV 창기간' 요인의 간섭을 피할 수 없다. 따라서 HIV 창 기간에는 일반적인 검사 기술에 중대한 결함이 있다.