일반적으로 토주단항으로 쓰이는 성인 추천복용량은 8mg/kg 로 4 주마다 정맥에 한 번씩 주입해 MTX 나 다른 DMARDs 약물과 함께 사용할 수 있다. 간효소 이상, 중성세포 수 감소, 혈소판 수 감소가 발생하면 토주 단항제의 복용량을 4mg/kg 로 줄일 수 있다. 의료 전문가가 무균 조작 방법으로 토주단 항용 .9% 의 무균 생리염수를 1ml 로 희석해야 한다. 토주단 항정맥드립 시간은 1 시간 이상으로 하는 것이 좋습니다. 몸무게가 1kg 이상인 환자의 경우, 매번 추천하는 드립 복용량은 8mg 를 초과할 수 없다 (약대역학 부분 참조). 복용량 조정 권장사항: (주의사항 실험실 검사 섹션 참조) 간 효소 이상 실험실 검사 값 조치 > 1 ~ 3 배 정상 한도 (ULN) 는 연합된 DMARDs 의 복용량을 적절히 조절한다. 아미노 전이 효소가 이 범위 내에서 계속 증가한다면, 토주 단항 복용량을 4mg/kg 로 줄이거나 아미노 전이 효소가 정상 수준으로 회복될 때까지 약을 중단할 수 있다. 임상이 허락한다면 4mg/kg 또는 8mg/kg 의 복용량에 따라 다시 토주 단항제를 줄 수 있다. > 3 ~ 5 배 ULN (확인을 위해 검사를 반복해야 함). < 로 돌아갈 때까지 토주 단일 항쟁을 중단하십시오. 3 배 ULN, 그리고 위의 > ULN 상황의 1~3 배에 대한 권장 투여; 계속 > ULN 3 배, 토주 단항 주는 것을 멈춘다. > 5 배 ULN 은 토주 단항제를 주는 것을 멈추었다. 중성세포 절대 수 (ANC) 실험실 검사 값 감소 (세포 ×19/L) 조치 ANC > 1 원래의 복용량을 유지하다. Anc .5 ~ 1 은 토주 단일 저항을 중단하였다. ANC 가 > 로 복원되면 1×19/L 일 때 임상적으로 허락한다면 4mg/kg 의 복용량에 따라 다시 토주 단항제를 주면 8mg/kg 로 증가할 수 있다. ANC < .5 토주 단항 주는 것을 멈추다. 혈소판 수는 실험실 검사값 (세포 ×13/ml) 조치 5 ~ 1 을 낮춰 토주 단항제를 중단한다. 혈소판 수가 > 1×13/ml 에서 임상적으로 허락한다면 4mg/kg 의 복용량에 따라 다시 토주 단항제를 주면 8mg/kg 로 증가할 수 있다. < 5 토주 단항 주는 것을 멈추다. 특수약은 신장 기능 손상 환자를 설명한다. 가벼운 신장 기능 손상 환자는 복용량을 조정할 필요가 없다 (약대역학 특수인파의 약대역학 부분 참조). 중도부터 중증의 신장 기능 손상 환자까지 토주단항약 상태를 연구하지 않았다. 간 기능 손상 환자: 아직 토주단 항간 기능 손상 환자의 안전성과 유효성을 연구하지 않았다 (주의사항의 일반 사항 부분 참조). 특수지침, 조작 및 처분약을 사용하기 전에 주사약품에 입자가 함유되어 있는지, 색이 바뀌었는지 확인해야 한다. 약물 용액이 반투명으로, 무색에서 연한 노란색으로, 육안으로 볼 수 있는 입자가 없는 경우에만 드립에 사용할 수 있다. 체중계산에 필요한 토주 단항용액의 부피에 따라 1ml 무균무열원의 생리염수 수액봉지에서 같은 양의 생리염수를 채취해 버린 다음 계산에 필요한 토주 단항용액을 주입봉투에 주입하여 희석시키고 최종 부피는 1ml 이다. 용액을 골고루 섞어서 거품이 생기지 않도록 주의하세요. 사용되지 않거나 기한이 지난 약물의 처분: 환경 내 약물 방출을 최소화해야 한다. 약은 폐수와 함께 처리해서는 안 되며 가정 쓰레기와 함께 버리는 것을 피해야 한다. 해당 지역에 "재활용 시스템" 이 구축되어 있는 경우 해당 시스템을 적용하여 처리하십시오. 배합된 주사액: 생리염수의 .9% 를 배합한 토주 단항주사액으로 3 C 이내에 이화 성질이 24 시간 안정적으로 유지될 수 있다. 미생물학의 관점에서 볼 때, 배합된 액체는 즉시 사용해야 한다. 즉시 사용할 수 없는 경우 사용자가 저장 시간 및 저장 조건, 즉 2 ~ 8 C 에서 24 시간을 초과하지 않도록 제어해야 합니다.