방광암의 5 년 생존율은 사실 비교적 낮다. 조기 방광암의 5 년 생존율이 98% 라면 말기 방광암으로 발전할 때 5 년 생존율이 15% 로 떨어지면 예후는 상당히 비관적이다.
1. 먼저 약물 Durvalumab 항체 I 를 소개했습니다.
Durvalumab 은 FDA 20 17 이 승인한 또 다른 방광암 치료제로 전이성 요로 상피암이나 국부 말기암 환자를 대상으로 한다. 특히 백금 화학 요법 후 진전이 있는 환자에게는 더욱 그렇다. Durvalumab 은 182 명의 말기 전이성 요로상피암 환자를 대상으로 한 단일 임상 실험이다. 10mg/kg 복용량, 2 주마다 정맥 주사, 매번 60 분 이상, 최대 1 년 동안 환자가 복용한다.
흔한 부작용:
약을 복용한 후 무기력, 통증, 식욕부진, 메스꺼움, 요로 감염 등의 증상이 나타날 수 있다. 새로운 심각한 부작용이 생기면 임상 추적 및 대증 치료가 필요하다. 폐렴, 장염, 간염 등 면역이나 감염성 불량반응도 나타날 수 있다.
2. 항 아스트라제네카 PD-L 1 항체 Imfinzi 작동 메커니즘.
PD-L 1 의 표현은 염증 신호의 표현에 의해 유도되고 종양 관련 세포에 표현된다. PD-L 1 PD- 1 과 CD80 간의 상호 작용을 통해 T 세포의 기능과 활성화를 차단합니다. 두벌단 저항은 PD-L 1 과 PD- 1 과 CD80 의 상호 작용을 차단합니다.
3, 아스트라제네카 PD-L 1 항체 Imfinzi 는 비소 세포 폐암을 승인했습니다.
올해 Imfinzi 는 FDA 의 비준을 통해 III 기 비소세포 폐암을 병세가 안정되고 수술, 방사선 치료, 화학요법을 필요로 하는 환자에게 사용했다. Imfinzi 는 방사선 치료와 화학요법 이후 처음으로 III 기 폐암에 쓰이는 유지요법이다. PFS 가 16.8 에 도달했습니다. 정맥 주사 사양은 다음과 같습니다.
일회성 복용량병 속 500 밀리그램/10 밀리리터 (50 밀리그램/밀리리터) 용액.
일회용 약병에 들어 있는 120 밀리그램 /2.4 밀리리터 (50 밀리그램/밀리리터) 용액.
아스트라제네카 PD-L 1 항체 Durvalumab 의 I 약 Imfinzi 의 출시는 현재 시장에 5 가지 항암제 PD- 1/PD-L 1 이 출시되고 있음을 의미합니다.
각각: 미국 머크의 MSD 에서 온 KEYTRUDA (약 K) 입니다. Opdivo (미국 BMS 오데오 (약물 o); Atezolizumab (Roche Tecentriq 의 t (약물 T))；); 화이머크 바벤시오 (의약품 b); 그리고 아스트라제네카 PD-L 1 항체 (약물 I) 의 Durvalumab 입니다.
많은 환자와 가족들이 PD- 1/PD-L 1 중 어느 것을 선택해서 치료해야 하는지 물어본다. 다른 항암제의 새로운 적응증은 같기 때문에, 일부 같은 암은 K 약과 O 약, T 약을 모두 사용할 수 있다. 하지만 이 세 가지 항암제는 혼용할 수 없다. 어떻게 선택하고 정의합니까?
PD- 1 또는 PD-L 1 의 특정 유형은 서면 상담이나 면진을 제출해야 합니다. PD 1 과 PD-L 1 은 모두 처방약이기 때문입니다 보통 2 ~ 3 일 (영업일 기준) 에 서면 상담 결과가 나옵니다. 환자나 가족을 데리고 환자 자료를 가지고 대면 상담을 하려면 5 일 전에 예약을 해야 하고, 스위스 국제 hpv2030 예약, 예약 확인 정보가 필요합니다.
위의 약품은 모두 콜드 체인 조건 하에서 2 ~ 8 도 운송해야 하므로 약품을 운반할 때 콜드 체인을 잘 해야 한다. 동시에, 생물약품은 격렬하게 흔들지 마라. 흔들림에 문제가 없을 때는 간호사에게 심하게 흔들지 말라고 알려야 한다.