파리의 항균 펩타이드를 사람에게 사용할 수 있습니까?

항균펩타이드

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항균 펩타이드의 개념과 분류

항균 펩타이드는 곤충의 체내에서 유도되는 분자량이 약 4KD 인 항균 활성을 가진 알칼리성 폴리펩티드를 말한다. 처음에 북미 천잠의 면역 메커니즘을 연구한 결과, 외부 자극이 번데기를 유도한 후, 천잠의 혈림프는 항균을 생산하여 천잠소라고 명명한 것으로 밝혀졌다. 나중에 다른 곤충, 양서류, 포유류에서도 구조가 비슷한 항균 펩타이드가 분리되었다. 지금까지 여러 동물 조직에서 많은 항균 단백질과 항균 펩타이드가 발견되어 70 여 종의 항균 펩타이드의 구조가 확인되어 항균 펩타이드의 개념이 크게 확장되었습니다.

항균 펩타이드의 구조에 따라 5 가지 범주로 나눌 수 있습니다: (1) 시스테인 잔기가 없는 단일 사슬 α 나선 또는 두 개의 알파 나선형으로 무작위로 꼬여 만든 펩타이드; (2) 특정 아미노산 잔기가 풍부하지만 시스테인 잔기가 없는 항균 펩타이드; (3) 1 이황화 결합을 함유한 항균 폴리펩티드; (4) 두 개 이상의 이황화 결합과-접기 구조를 가진 항균 펩타이드; (5) 다른 알려진 기능을 가진 큰 폴리펩티드에서 파생된 항균 활성을 가진 펩타이드. 이 가운데 아프리카 발톱두꺼비에서 분리한 천잠소와 마게닌스는 첫 번째 종류의 항균펩티드로, 흔히 천잠소 항균펩타이드라고 불리며, 현재 이들 항균펩타이드에 대한 연구도 비교적 심도 있다.

항균 펩타이드의 생물학적 영향

항균 펩타이드는 광범위한 스펙트럼의 항균 활성을 가지고 있어 세균에 강한 살멸 작용을 하는데, 특히 일부 내약 병원균의 살멸 작용에 더 많은 관심을 받고 있다.

또한 일부 항균 펩타이드는 바이러스, 곰팡이, 원충, 암세포를 죽일 수 있으며 면역력을 높이고 상처 치유를 가속화할 수 있다는 사실도 밝혀졌다.

항균 펩타이드의 광범위한 생물학적 활성성은 의학에서 좋은 응용 가능성을 보여줍니다.

항균 펩타이드의 기전

항균 펩타이드가 발견 된 이래로 사람들은 항균 펩타이드의 작용 메커니즘에 대해 많은 연구를 수행했습니다. 현재 항균 펩타이드가 세균 세포막에 작용하는 것으로 알려져 있다. 이를 바탕으로 항균이 세포막에 작용하는 각종 모델을 제시했다. 그러나 엄밀히 말하면, 항균 펩타이드가 세균을 죽이는 메커니즘은 아직 완전히 밝혀지지 않았다.

현재 천잠소 항균펩타이드는 세포막에 작용하여 막상에 막 이온 통로를 형성하고 막의 무결성을 파괴하고 세포 내용물의 누출을 발생시켜 세포를 죽이는 것으로 널리 알려져 있다. (윌리엄 셰익스피어, 템플린, 항균성, 항균성, 항균성, 항균성, 항균성, 항균성, 항균성)

항균 펩타이드는 막의 무결성을 파괴하고 세포 안팎 장벽을 상실시켜 세균을 죽이는 관점이 기본적으로 인정되었지만, 구체적인 작용 과정, 특정 막 수용체가 있는지 여부, 다른 요인이 상호 작용하는지 여부는 분명하지 않고 다른 견해를 가지고 있다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 항균, 항균, 항균성, 항균성, 항균성, 항균성, 항균성, 항균성) 항균에 따라 작용 메커니즘이 다를 수 있으므로 더 연구해야 한다.

항균 펩타이드 유전 공학

항균 펩타이드는 동물의 체내 함량이 매우 적다. 동물에서 항균 펩타이드 생산을 추출하는 것은 낮고, 시간이 오래 걸리고, 공예가 복잡하고, 가격이 비싸서 규모화 생산을 실현할 수 없어 항균 펩타이드의 실제 적용에 가장 큰 장애물이 되었다. 따라서 항균 플루토늄의 유전자 공학 연구를 전개하는 것은 중요한 의의가 있다.

현재, 임상 응용에 들어가는 대부분의 유전공학 약물은 원핵 표현 시스템을 통해 생산된다. 그러나 항균 펩타이드가 세균에 미치는 살상 작용으로 생체 활성 항균 펩타이드는 원핵 생물 발현 시스템으로 직접 표현할 수 없으며 융합 단백질의 형태로 표현하면 발현 산물의 후 처리에 큰 문제가 될 수 있습니다. 이에 따라 국내외 연구원들은 대부분 진핵 표현 시스템을 이용해 항균 펩타이드에 대한 유전자 공학 연구를 하고 있다.

최근 몇 년 동안, 사람들은 효모를 유전자 공학 수용체로서의 연구에 점점 더 중시하고 있다. 효모는 대장균보다 더 완벽한 유전자 표현 조절 메커니즘과 가공, 손질, 분비 표현 산물을 생산할 수 있는 능력을 갖추고 있으며 내독소를 생산하지 않는 유전자 공학에서 좋은 진핵 유전자 수용체이다. KLOC-0/978 효모가 성공적으로 전환된 이후 이미 인터페론 유전자, B 형 간 표면 항원 유전자, 알파 아밀라아제 유전자 등 수십 가지의 외원 유전자가 효모에서 표현되었다. 국내 연구가들의 많은 연구에 따르면 효모를 이용하여 항균을 표현하는 것이 실행 가능한 방법이라고 한다. 표현량을 더 높일 수 있다면 항균 펩타이드의 조기 응용을 위한 좋은 기초를 마련할 것이다.

I. 개요

항균 펩타이드는 유기체에 의해 유도 된 생체 활성 소분자 폴리펩티드의 일종으로 분자량은 약 2000 ~ 7000 이며 20 ~ 60 개의 아미노산 잔기로 구성됩니다. 이 활성 텅스텐들은 대부분 강한 알칼리성, 열 안정성, 광보 항균성을 가지고 있다. 세계 최초의 항균팀은 1980 년에 스웨덴 과학자 G.Boman 등이 음의 통신균과 대장균을 주사하여 번데기가 항균 활성을 가진 다펩티드를 생산하도록 유도했다. 그 후 몇 년 동안 사람들은 세균, 곰팡이, 양서류, 곤충, 고등 식물, 포유류, 심지어 인간에서 항균 펩타이드를 발견하고 분리했습니다. 처음에 이런 활성 텅스텐은 세균에 대해 광보, 효율적인 살균 활성성을 가지고 있다는 것을 발견하여' 항균펩타이드' 라고 불리며, 중국어는 항균 텅스텐으로 번역되어 원래 항균 텅스텐을 뜻한다. 사람들의 연구가 진행됨에 따라 일부 항균 펩타이드가 곰팡이, 원충, 바이러스, 암세포에 강력한 살상 작용을 하는 것으로 밝혀졌기 때문에 많은 학자들은 이러한 활성 펩타이드를' 펩타이드 항생제' 라고 부르는 경향이 있다.

둘째, 항균 펩타이드의 물리 화학적 성질, 메커니즘 및 범위

천연 항균 펩타이드는 일반적으로 30 개 이상의 아미노산 잔기로 구성된 알칼리성 소분자 펩타이드로, 수용성이 좋고 분자량이 약 4000 달튼이다. 대부분의 항균 펩타이드는 열 안정성을 가지고 있으며100 C 가열 10 ~ 15 min 에서 활성을 유지할 수 있습니다. 대부분의 항균 플루토늄의 등전점은 7 보다 커서 강한 양이온 특성을 나타낸다. 동시에 항균 펩타이드는 높은 이온 강도와 높거나 낮은 pH 값에 강한 저항력을 가지고 있습니다. 게다가, 일부 항균 펩타이드는 트립프나 펩신 가수 분해에 저항하는 능력을 가지고 있다.

항균 펩타이드의 역할 현재 연구 결과를 보면 항균펩타이드의 살균 메커니즘은 주로 세균의 세포막에 작용하여 무결성을 파괴하고 천공을 일으켜 세포 내용물이 넘쳐 사망하는 것으로 생각된다. 우선 정전기를 통해 세균막 표면에 부착되고, 소수성의 C 끝은 막 안의 소수성 영역에 삽입되어 막의 형태를 변화시킨다. 많은 항균 펩타이드가 막에 이온 채널을 형성하여 일부 이온의 탈출과 사망을 초래한다. 일부 학자들은 항균 펩타이드가 막 단백질에 작용하여 응고, 불 활성화 및 이온 채널을 유발하고 막 투과성 변화를 일으켜 사망을 일으킨다고 생각합니다. 항균 펩타이드에 특이한 막 내성이 있는지, 다른 요인들의 시너지 효과가 있는지 묻는 학자들도 있다. 종류에 따라 항균 펩타이드의 작용 메커니즘이 다를 수 있습니다.

대부분의 항균 플루토늄은 강한 알칼리성, 열 안정성 및 광범위한 스펙트럼 항균 활성성의 특징을 가지고 있다. 일부 항균 펩타이드는 곰팡이, 원충, 바이러스, 암세포에 강력한 살상 작용을 한다.

1. 항균 펩타이드가 박테리아에 미치는 살상 효과

항균 펩타이드는 그람 음성균과 그람 양성균에 고효율 광보의 살멸 작용을 한다. 국내외에서 항균 펩타이드가 최소한 1 13 종의 다른 세균을 죽일 수 있다는 보도가 나왔다.

항균 펩타이드가 곰팡이에 미치는 살상 효과

항균활성을 지닌 항균펩타이드는 양서류 개구리 피부에서 분리된 매케인스로 처음 발견됐다. 이는 C+ 와 C 뿐만 아니라 곰팡이와 원생동물도 죽인다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 항균성, 항균성, 항균성, 항균성, 항균성, 항균성) 방어소는 동물세포 내원성 살균다능으로 세포를 삼키는 것에서 분리되어 항균 스펙트럼이 넓다. G+ 에 대한 살상작용은 G- 에 대한 살상작용보다 크며 곰팡이와 일부 진핵세포에도 작용한다. 천잠소 A 와 그 유사물 (예: 천잠소-벌독소 잡합펩티드) 은 곤충에 감염된 곰팡이에 어느 정도 살멸 작용을 한다.

원충에 대한 항균 펩타이드의 살상 효과

항균 펩타이드 Magainins 는 원충에 살멸 효과가 있다. 실험에 따르면 항균 플루토늄은 짚신충과 아메바충과 사막충을 죽일 수 있다. 참잠 항균 펩타이드 d 는 trichomonas vaginalis 에도 살멸 효과가 있습니다.

바이러스에 대한 항균 펩타이드의 살상 효과.

Melitiin 과 Cecropins 는 아독성 농도에서 유전자 표현을 억제함으로써 HIV- 1 바이러스의 증식을 억제한다. Magainin-2 및 합성 펩타이드 Modelin 1 및 modeln-5 는 헤르페스 바이러스 HSV- 1 및 HSV-2 에 대한 억제 효과가 있습니다. 이러한 플루토늄은 바이러스 DNA 의 복제나 유전자 표현을 억제하는 것이 아니라 바이러스 포막에 직접 작용한다.

암세포에 대한 항균 펩타이드의 살상 효과

항균 펩타이드는 정상 포유류 세포와 곤충 세포에 좋지 않은 영향을 미치지 않지만 암세포계에 뚜렷한 살상 작용을 한다. 이 선택 메커니즘은 세포 골격과 관련이 있을 수 있다. 항미생물이 궁경암 세포, 직장암 세포, 간암 세포에 미치는 복용량 관련 효과에 대한 보도가 이미 있다.

셋째, 항균 펩타이드 개발

지금까지 다른 생물에서 200 여 종의 항균을 유도해 곤충에서만 170 종을 분리했다. 사람들은 항균 플루토늄의 출처와 구조적 특성에 따라 분류한다. 항균 펩타이드의 구조에 따라 5 가지 범주로 나눌 수 있습니다.

1. 천잠소는 나선 구조를 가진 선형 폴리펩티드로, Boman 등 미국 번데기에서 분리된 첫 번째 발견된 동물 항균 펩타이드, 1980 으로, 이 폴리펩티드 항생제는 일반적으로 37 ~ 39 개의 아미노산 잔기를 함유하고 있으며 시스테인은 함유되어 있지 않다. 그것의 N-끝 영역은 거의 완벽한 양친성 나선형 구조를 형성하는 강한 알칼리성을 띠고 있고, C-끝 영역은 소수성 나선을 형성할 수 있으며, 둘 사이에는 글리신과 프롤린이 형성하는 힌지 영역이 있다. 대부분의 텅스텐은 C- 말단에서 아미드화되며, 아미드화는 그들의 항균 활성에 중요한 역할을 한다. 이후 누에, 잠잠, 초파리, 마파리로부터 천잠소 항균이 분리되었다. 1989 에서 Lee 등은 돼지의 소장을 천잠소 P 1 으로 나누어 천잠소가 동물의 체내에 광범위하게 존재할 수 있음을 보여준다. 천잠소는 그람 양성균과 음성균에 강한 치사작용을 하지만 곰팡이와 진핵세포에는 독성이 없다. 현재, 천잠소는 이미 인공합성되어 상업화되었다.

Magainins 도 일찍이 발견한 양친성 나선 구조를 가진 항균 펩타이드의 일종이다. 두꺼비 피부에서 처음 분리되어 포유류 신경 조직과 장 조직에서 그 유사체가 발견됐다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 두꺼비, 두꺼비, 두꺼비, 두꺼비, 두꺼비, 두꺼비) Magainins 는 그람 양성균, 음성균, 곰팡이, 원충을 죽일 수 있지만 그람 음성균에 대한 활성은 천잠소보다 약 10 배 낮다.

또한 일부 동물의 생식기와 양서류의 다양한 조직기관에서 남미 개구리의 가죽 억제균소와 나무 개구리의 방울두꺼비와 같은 나선형 구조를 가진 여러 가지 폴리펩티드를 분리해 낸다. (윌리엄 셰익스피어, 달팽이, 독수리, 두꺼비, 두꺼비, 두꺼비, 두꺼비, 두꺼비, 두꺼비)

2. 특정 아미노산이 풍부한 선형 폴리펩티드 apidaecins 는 프롤린이 풍부한 폴리펩티드 항생제로, 일반적으로 16 ~ 18 개의 아미노산 잔기를 함유하고 있는데, 그 중 프롤린 함량은 최대 33%, 아르기닌 함량은/kloc-0 에 달한다 Apidaecins 는 일부 그람 음성 균에 강한 활성을 가지고 있지만 그람 양성균에는 효과가 없다. 샐러리소는 일부 그람 음성 식물병원균과 장균과 병원균에 높은 치사율을 보이며 식물 항균 유전자공학과 식품공업에서 좋은 적용 전망을 가지고 있다.

Drosocin 은 초파리의 프롤린이 풍부한 항균 펩타이드로, 구조는 apidaecins 와 비슷하지만 1 1 비트의 트레오닌 수산기에 O- 디 글리코 실 사슬 (-N- 아세틸 갈락토오스 아민-갈락토오스 ) 을 참조하십시오

칼집날개균과 반날개균은 각각 칼집날개와 반날개에서 유래한다. 그것들의 1 급 구조는 글리신이 풍부하여 분자량이 일반적으로 비교적 크다. Oppenheim 등은 인간의 이하선과 턱선 분비물에서 그룹 아미노산이 풍부한 항균 펩타이드 그룹을 분리해 7 개에서 38 개의 아미노산 잔기가 다양해 부조단백질로 불린다. 구강 감염을 일으키는 다양한 미생물에 대해 활성을 가지고 있습니다. 인돌 균은 소 중성세포에서 유래한 폴리펩티드 항생제로, 그 13 아미노산에 5 개의 트립토판이 함유되어 있어 붙여진 이름이다. 그것의 C 끝은 아미드화되었다. 대장균과 황금색 포도상구균에 강한 살균 활성성을 가지고 있다.

3. 이황화 결합이 있는 폴리펩티드는 일종의 항균 펩타이드로 수량이 매우 적다. KLOC-0/개 발견한 폴리펩티드는 bactenecin 으로 소의 중성세포에서 유래했다. 그 12 아미노산에는 네 개의 아르기닌이 함유되어 있으며, 두 번째 아미노산 잔기와 1 1 아미노산 잔기 사이에 이황화 결합이 형성된다. 바실러스는 대장균과 황금색 포도상구균에 활성이 있다. 이 폴리펩티드는 또한 개구리 피부에서 폴리펩티드 항생제를 포함한다. 일반적으로 C 끝에는 7 개의 아미노산으로 구성된' 고리' 가 있고, N 끝에는 Brevinin- 1 과 Brevinin-2 와 같은 긴' 꼬리' 가 있다.

2 개 이상의 이황화 결합이있는 폴리펩티드. 이런 폴리펩티드의 전형적인 대표는 방어소이다. 처음 발견된 알파-방어소는 포유동물 조직에서 나온 것으로, 일반적으로 29 ~ 34 개의 아미노산 잔기를 함유하고 있으며, 그 중 6 개의 보수적인 시스테인은 3 개의 분자 내 이황 결합을 형성한다. 또한 6 위와 15 위 아르기닌과 24 위 글리신 역시 보수적이다. α-defensin 은 3 개의 이황 결합과 Arg-6 과 Glu-24 사이의 소금 다리로 안정된 3 층 β 층 구조를 형성 할 수 있습니다. 현재, 방어소는 이미 합성되어 상업화되었다. 방어소는 다양한 세균과 곰팡이를 죽일 수 있어 진핵 세포에 독성이 있다. 방어소는 그람 양성균에 대한 활성성이 그람 음성균보다 강하다. 방어소의 활성성은 천잠소보다 약하며, 보통 저이온 강도에서 작용한다. β-defensin 은 α-defensin 보다 크며 일반적으로 38 ~ 42 개의 아미노산 잔기를 함유하고 있습니다. 그들은 모두 3 개의 이황 결합과 4 ~ 8 개의 아르기닌을 함유하고 있다. 곤충 방어소는 C 단에서 α-방어소와 비슷하지만, 단지 두 개의 β-슬라이스 구조만 있고, 가운데 한 개의 α-나선은 안정작용을 하는데, 주로 그란씨 양성균에 작용하여 곰팡이에 효과가 없다. 식물 방어소는 일반적으로 45 ~ 54 개의 아미노산 잔기가 있어 4 개의 이황결합, 3 개의 플루토늄 층, 1 개의 알파 나선 구조를 형성할 수 있다. 식물 방어소는 일반적으로 곰팡이에만 작용하며 세균에는 효과가 없다. 식물마다 곰팡이에 대한 항균 스펙트럼이 다르다. 황소도 식물에서 나온 폴리펩티드 항생제로, 45 ~ 47 개의 아미노산 잔기를 함유하고 있으며, 6 ~ 8 개의 시스테인에 의해 3 ~ 4 개의 이황 결합을 형성한다. 그 2 차 구조는 두 개의 반평행 나선 구조와 두 개의 반평행 플루토늄 층 구조를 형성할 수 있다. 황소는 다양한 식물 병원균과 곰팡이를 억제하지만, 가짜 단포균과 오웬스균에는 효과가 없다.

5. 양모황 항생제 양모황 항생제 (1 항생제) 는 세균에 의해 생성되어 리보당체의 유전자 코드에 의해 합성되어 번역 가공되어 일부 특수 유기기단을 함유한 폴리펩티드 항생제를 말한다. 유방균은 가장 널리 연구되는 일종이다. 유산균에서 나온 항균 펩타이드입니다. 성숙한 텅스텐은 34 개의 아미노산으로 이루어져 있는데, 양모티오닌과 메틸 울티오닌 등 특수한 유전자를 함유하고 있다. 주로 그람 양성균에 작용하며 그람 음성균에는 아무런 효과가 없어 식품 방부제로 널리 사용되고 있다. 유산연쇄상구균소와 그 유사체의 의학적 응용연구도 진행 중이다.

넷째, 제약 산업에서 항균 펩타이드의 응용 및 전망

현재, 모든 기존 항생제에는 상응하는 내약 병균이 있으며, 병원균의 내약성은 이미 사람들의 건강을 위협하고 있다. 새로운 항생제를 찾는 것은 약물 내성 문제를 해결하는 효과적인 방법이다. 항균 펩타이드는 높은 항균 활성, 광범위한 항균 스펙트럼, 다양한 종류, 광범위한 선택 범위, 표적 균주가 약물 내성 돌연변이를 일으키기 쉽지 않다는 등의 장점을 가지고 있으며 제약 업계에서 광범위한 응용 가능성을 가진 것으로 간주됩니다. 현재 다양한 폴리펩티드 항생제가 임상 전 타당성 조사를 진행하고 있는데, 그 중 magainins 는 이미 3 기 임상 실험에 들어갔다. 여러 폴리펩티드 항생제의 의학 연구 진행.

회사 펩타이드 임상 적응증 개발 단계

Magainin Pharmaceutical MSI-78 농포병은 3 단계 이후 포기됐다 (1997)

MSI-78 외용 당뇨병 족궤양 ⅲ 기 (1997)

응용미생물학 /Astra/Merck Nisin(lantibiotic 위 소라균 감염/궤양 조기 임상실험 (1997)); 1 단계 (1998)

미생물학 적용 /Nippon/Shoji Nisin 변이 반코마이신 내성 장구균 (위장외) 임상 전 연구 (1997)

Micrologix biotech mbi-11cn+그람 양성 감염 임상 전 연구 (1997)

MBI-20 시리즈 (α 나선형) 그람 음성 감염; 기존 항생제 개발 강화제 (1997)

내생소 IB 367 (접힘) 구강 점막염 (구강 궤양) 의 국소치료 임상 전 연구 (1997); 1 단계 (1998)

Xoma 곰팡이 (BPI 파생) 체계적인 칸디다증; 플루코나졸 활성 증강제의 임상 전 연구 (1997); 2 기 완료, 3 기 시동 (1998)

현재 임상시험은 국지치료에 많이 쓰이고 있으며 안전하고 효과적이어야 한다. 왜냐하면 균구 S 와 폴리점균 B 와 같은 독성이 더 큰 펩타이드와 지방펩티드는 이미 피부 연고를 만드는 데 사용되고 있기 때문이다. 이 폴리펩티드는 일상적인 항생제와 재래식 요법이 유효하지 않은 곳에도 사용할 수 있다. 산제로 폐 감염을 치료하는 것은 매우 전도유망한 발전 방향이다. 경구약은 장 감염을 치료하는 데 사용될 수 있으며, 유산구균소는 항소라균의 임상 실험을 진행하고 있다. 적어도 두 회사는 위장외 투여 치료법을 개발하고 있다.

항균성 유전자 공학이 농업에서의 응용은 주로 작물을 전환시키고 항병품종을 재배하는 데 사용된다. 항균 펩타이드는 다양한 식물 병원균에 살균 활성을 가지고 있기 때문에 항균 피부 유전자를 식물에 도입하여 내병성을 높일 것으로 예상된다.

항균 펩타이드 유전자는 감자 박테리아 시들음, 담배 박테리아 시들음에 대한 내성, 쌀 박테리아 시들음에 대한 저항성과 같은 질병 저항성 품종을 재배하기 위해 작물을 전환시키는 데 사용되었습니다.

항균 펩타이드는 정상 포유류 세포에 좋지 않은 영향을 미치지 않지만 암세포계와 일부 바이러스에 뚜렷한 살상 작용을 한다. 이는 항균 펩타이드가 암 치료와 예방, 항바이러스 방면에서 좋은 응용 전망을 가지고 있음을 보여준다.

일부 폴리펩티드 항생제는 일부 식물 병원성 박테리아와 곰팡이에 강한 저항성을 가지고 있기 때문에 일부 폴리펩티드 항생제는 식물 병 저항성 유전자 공학에 사용되었습니다. 예를 들어, Jaynes 등은 천잠소의 유사 유전자 Shiva-I 유전자와 SB-37 유전자를 담배로 전환시켰는데, Shiva-I 유전자 변형 담배는 청마병에 대한 내성이 있는 반면 SB-37 유전자 변형 담배는 내성이 없는 것으로 밝혀졌다. 황 등의 연구에 따르면 천잠소 폴리펩티드 MB-39 유전자와 보리와 디아스타제 신호펩티드 유전자를 융합해 담배로 옮겨 들불병에 대한 식물의 저항성을 높인 것으로 나타났다. 중국에서 황대년 등은 cecropinB 유전자로 벼를 변형시켜 벼줄무늬 잎마름병에 대한 저항성이 다른 식물을 얻었다.

항균 펩타이드에 대한 동물 유전자 변형 연구도 약간의 진전을 이루었다. 예를 들어, 일부 벌레 질병의 전파는 유전 공학을 통해 차단될 수 있다. Possani 등의 연구에 따르면 모기에서 Shiva-3 를 표현하면 말라리아 전파를 억제할 수 있지만 모기의 유전자 조작 기술에는 여전히 어려움이 있다. Durasu 1a 등은 긴 붉은 사냥벌레의 * * * 세균에서 CecropinA 를 표현함으로써 체내 송곳벌레의 수를 크게 줄였다. Reed 등은 Shiva-Ia 를 쥐로 전환시켰고, 유전자 변형 마우스의 브루셀라균에 대한 저항성이 크게 높아져 항병 육종 동물의 새로운 품종을 인공 재배할 수 있는 새로운 아이디어를 제공했다. 또한 항균 펩타이드는 식품 보존, 화훼 보존, 동물 사료 첨가제 등에 대한 응용 연구도 꾸준히 진행되고 있다.

동사 (verb 의 약어) 중국 항균 펩타이드 연구 개발 현황

화남농업대학교 황자연교수와 연구팀은 10 여년의 노력을 거쳐 우리나라 특유의 종인 번데기에서 이 산물 (리소자임) 을 인공 유도해 내는 것은 획기적인 과학 연구 성과이다. 항균 펩타이드 의약품 제품은 생물 공학 방법으로 정제된 신약의 일종이다. 광범위한 스펙트럼 살균 작용을 가지고 있어 B 형 간염 바이러스의 복제를 억제할 수 있다. 특히 내약균의 경우 항균은 강력한 살상작용을 가지고 있어 종양 세포를 선택적으로 살상할 수 있으며, 표적과 새로운 작용 메커니즘을 가진 화합물이다.

남개대학, 천진대, 대강유전이 공동으로 공관하여 파리의 체내에서 다양한 병원균과 바이러스를 억제하는 항균 펩타이드를 분리하는 데 성공했다. 현재 다양한 항균 실험이 완료되었으며, 연구원들은 파리 유충에서 추출한 항균 펩타이드를 더욱 정제하기 위해 노력하고 있다.

중국과학원 상하이 생화학 세포학 연구소 장 등은 새로운 쥐원 유전자 Binlb (비준호: 39893320) 의 기능 연구에서 돌파구를 마련했다. 이 유전자는 부고환 상피세포에서만 특이적으로 항균 펩타이드를 표현하며 왕성한 성장기 표현량이 가장 높다. 부고환 방어 시스템과 관련된 최초의 천연 항균 펩타이드로 인체와 비슷하다. 남성생식계 염증과 관련된 국제에서 발견된 최초의 기능 유전자로 부고환이 면역체계를 가지고 있다는 것을 처음으로 증명했다. 연구 결과: 쥐 생식계의 항균 펩타이드 유전자 중 하나가 200 1 년 3 월' 과학' 잡지에 발표됐다. 우리나라 생명과학 기초 연구 성과가' 과학' 잡지에 발표된 것은 이번이 처음이다.

중국 벼연구소 황대년 교수가 누에의 항균 펩타이드 B 유전자를 벼로 전환시키는 연구에 따르면 항균 펩타이드 B 유전자를 전환시키는 식물은 백엽마름병과 가는 줄무늬 잎마름병에 대한 저항성이 눈에 띄게 높아져 벼 항병 육종에 새로운 방법을 제공한다. 이 유전자를 보급품종에 도입하면 우수한 농예성을 유지할 수 있다. 또한 2 세대 유전자 변형 식물은 여전히 백엽마름병과 가는 줄무늬 잎마름병에 대한 저항성을 보이고 있다.

중국 농업과학원 생명기술연구센터 연구원인 자는 천잠소 B 와 Shiva 유전자의 합성을 마치고 표현전달체를 구축하고 이들 유전자를 우리나라 7 개 주요 감자종 (계열) 에 성공적으로 도입해 1050 개 유전자 변형주를 얻었다. 다년간의 내병성 감정 끝에 원종에 비해 내병성이 있는 3 개의 품종이 초보적으로 선별되었다.

황야동, 정청, 왕림천, 요복평, 황자연 등. 바이러스 벡터 pAcGP67B 를 이용하여 PCR 점 돌연변이 기술을 통해 잠항균펩타이드 유전자의 시작 코드화 ATG 를 제거하여 신호펩티드 절제 부위의 코드화 순서를 형성한다. Gp67 신호 텅스텐의 삽입은 표현산물을 세포 밖으로 분비시켜 표현물의 감정 및 생체 활성 측정을 용이하게 한다. 잠항균 D 유전자 재조합 바상 바이러스 표현 전달체의 구축 및 표현.

자동사 요약

항균 펩타이드가 약물이 되는 데는 아직 해결해야 할 몇 가지 문제가 있다. 첫 번째는 출처입니다. 곤충 항균 펩타이드의 천연 자원이 제한되어 있기 때문에 화학 합성과 유전 공학은 항균 펩타이드를 얻는 주요 수단이되었습니다. 텅스텐의 화학 합성 비용은 매우 높다. 그러나 유전자 공학을 통해 미생물에서 항균 펩타이드 유전자의 직접적인 발현은 숙주 미생물의 자살로 이어질 수 있으며 발현 산물을 얻지 못할 수도 있습니다. 융합 단백질의 형태로 항균 펩타이드 유전자를 표현하면 이 단점을 극복할 수 있지만, 표현 산물은 여전히 매우 적다. 개구리 피부에서 온 항균펩타이드 maganin 은 이미 유전자공학약으로 임상 II 기 및 III 기 실험에 들어갔지만 항균펩타이드는 그램 당 가격이 10 달러 미만인 경우에만 상용화될 수 있다고 생각하는 사람들이 있다. 따라서 항균 펩타이드의 생산 효율을 높이고 생산 비용을 절감하는 방법은 항균 펩타이드 응용에서 반드시 해결해야 할 문제입니다. 둘째, 곤충 항균 펩타이드의 항균 활성은 전통적인 항생제에 비해 이상적이지 않다. 기존 항균 펩타이드를 개조하고 새로운 항균 펩타이드를 설계하는 것은 높은 활성 항균 펩타이드를 만드는 효과적인 방법입니다. 따라서 항균 펩타이드의 구조와 활성 사이의 관계와 작용 메커니즘을 더 연구하고 항균 펩타이드의 변형과 설계에 대한 충분한 이론적 근거를 제공 할 필요가있다.