많은 암 환자들은 암세포 전이가 병세를 가중시킬까 봐 걱정하지만, 전이의 원인은 여전히 학술계 탐구의 문제이다. 과거 중국과학원 생물의학연구소의 주옥산 연구원은 대량의 PSPC 1 유전자가 암세포의 증식과 전이를 촉진한다는 사실을 발견했다. 최근 블루요동과의 박사후 연구 결과, PSPC 1 이상 표현이 나타나면 세포 속 단백질이 암세포 전이 등 일련의 발암작용을 일으킨다는 사실이 밝혀졌다.
PSPC 1 의 비정상적인 표현으로 암세포의 움직임을 더욱 강하게 한다.
PSPC 1 의 기능은 주로 세포핵과 세포질 사이의 단백질 출입을 통제하는 것으로, 일반적으로 PTK6 효소에 의해 클램프되어 세포 발암을 피한다. 그러나 PSPC 1 유전자가 대량으로 생성되거나 돌연변이가 발생하면 PTK6 효소가 세포질 자체로 이동하여 발암작용을 일으킨다. 주옥산 연구원은 PSPC 1 의 이상 표현으로 세포질에 있어야 했던 단백질 β-catenin 이 세포핵에 들어가 또 다른 발암반응을 일으키고 암세포를 더 유동적으로 만들었다고 밝혔다.
PSPC 1 항암억제제는 쥐의 발암 분자 경로를 통제한다.
또한 연구팀은 PSPC 1 PTK6 과의 상호 작용의 관건인' 돌연변이 523' 이 PSPC 1 의 항암억제제로 사용될 수 있다는 사실을 발견했다. 주옥산 연구원은 연구팀이 간암 조직에서' 돌연변이점 523' 감소가 감지되면 PSPC 1 에 의한 발암 메커니즘이 활성화된다는 사실을 발견했다고 설명했다. 이에 따라 팀의 노력으로 항암억제제 PSPC 1 이 개발되어 PSPC 1 이 실험쥐에서 정상적으로 작동할 뿐만 아니라 발암분자 경로를 조절하여 생존율을 높였습니다.
신형 항암제는 환자의 생존율을 높일 것으로 예상된다.
이 연구결과는 5438 년 6 월+지난해 2 월' 자연통신' 에 발표돼 다국적 특허를 출원해 신형 암치료제 개발에 도움이 될 것으로 보인다. 주옥산 연구원은 임상통계에 따르면 암 환자의 약 60 ~ 70% 가 PSPC 1 유전자를 대량으로 표현한다고 강조했다. 현재 이 연구결과는 환자 암조직에서 돌연변이점 523 의 표현을 검출해 종양 악화 가능성을 예측할 수 있으며, PSPC 1 항암억제제를 이용해 종양 악화와 종양 전이를 통제할 수 있어 더 많은 환자의 생존 기회를 높일 것으로 전망된다.
우리와 함께, 매일 당신의 건강을 지켜봐! Line @ ID: @ 건강 아로하 시청각 채널에 가입하여 건강 지식을 쉽게 읽을 수 있습니다: /beauty/article/44923 키워드: 암 전이, PSPC 1 유전자, 중앙연구원, 주옥산 생물