독성학 연구

Norad를 장기간 반복적으로 투여한 수컷 쥐에서 양성 뇌하수체 종양의 발생률이 증가한 것으로 나타났으며, 이는 이전에 관찰된 것과 일치합니다. 수술적 거세 후 쥐의 상황은 유사하지만 인간의 경험과의 상관관계는 발견되지 않았습니다. 쥐를 대상으로 한 실험에서 인간에게 일반적으로 사용되는 용량의 Norad를 장기간 반복적으로 사용한 후 췌장 섬 세포와 유문 위 점막 세포의 증식이 발견되었습니다. 이러한 사실의 임상적 관련성은 불분명합니다.

약리학적 효과

이 약은 황체형성호르몬방출호르몬의 합성유사체로서 장기간 사용하면 뇌하수체에서 황체형성호르몬의 분비를 억제하여 남성에게 질병을 유발할 수 있다. 혈청 테스토스테론과 여성 혈청 에스트라디올의 감소, 이 효과는 약물 중단 후 되돌릴 수 있습니다.

남성 환자의 경우 첫 투약 후 약 21일 정도 지나면 테스토스테론 농도가 거세 후 수준으로 감소할 수 있으며, 28일에 한 번씩 약을 복용하는 치료 과정에서 테스토스테론 농도는 40% 정도로 유지됐다. 거세 후 농도 범위 내. 이러한 테스토스테론 억제 효과로 인해 대부분의 환자에서 전립선 종양이 퇴행되고 증상이 호전됩니다.

여성 환자의 경우 첫 투여 후 약 21일 정도에 혈청 에스트라디올 농도가 억제되고, 이후 치료 28일마다 폐경 후 수준으로 유지된다. 이러한 억제는 호르몬 의존성 유방암 및 자궁내막증과 관련이 있습니다.

적응증

호르몬으로 치료할 수 있는 전립선암과 폐경전 및 폐경전후 유방암. 또한 통증을 완화하고 자궁내막 손상을 줄이는 등 자궁내막증 치료에도 사용할 수 있습니다.

Yang Yan 22:34:16

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