맥각염기는 편두통을 전문적으로 치료하는 최초의 약이다.
맥각아민은 복잡한 약리 과정을 가지고 있어 아드레날린을 결합하여 활성화시킬 수 있다.
아드레날린, 도파민 수용체, 5-HT 1A, LB, 1d, 1f 등.
수용체 아형, 친화력이 강하다. 주요 장점은 저렴한 비용과 패키지입니다.
맥각아민 카페인, 주석산 맥각아민, 주석산 이수소 맥각아민을 포함해서요.
아민. 맥각아민 카페인의 용법은 편두통 발작 초기에 복용하는 것이다.
2 조각을 먹고 30 분 안에 완화되지 않으면 1-2 조각을 먹을 수 있습니다.
단, 24 시간 이내에 5 개, 1 주 내 > 10 개를 초과해서는 안 됩니다. 타타르족
이수소 맥각아민산의 효과는 타르타르산 맥각아민보다 좋고 효과가 빠르다.
특히 중등도 및 중증 발작, 정맥 주사, 근육 주사, 코 흡입에 적합합니다. 연구
직장 투여약 맥각아민의 두통 완화율은 73% 로 맥각아민보다 큰 것으로 나타났다.
슈마곡 탄의 두통 완화율은 63% 였다. 맥각아민 경구 흡수
불안정하고, 혈관을 지속적으로 수축시키는 작용이 있으며, 과도하게 두통을 일으키기 쉽다.
놀자. 이수소 맥각아민연합 메틸산소 클로프민은 난치성과 만성 질환에 광범위하게 사용된다.
쓰촨 편두통 치료.
1.2 비 백신 항염증제 및 진통제
많은 연구에 따르면, 다음과 같은 약이 급성 편두통을 없앨 수 있다
일정한 치료 효과가 있다. 이런 약은 과도하게 사용해서는 안 되니, 하나를 골라라.
1. 일반 1 주, 최대 2-3 d}3}. 채프슨 S00- 1 100 밀리그램
"D- 1", 이부프로펜 (200- 1200) 밀리그램 "D- 1" 입니다. 이부프로펜은 이미 비준을 받았다
준-편두통을 치료하는 처방전이 없는 약입니다. 디클로펜산 (50
100mg), 플루비로펜 (100-300mg), 피라시강 (40
밀리그램), 토펜나산 (200} 400 밀리그램) 입니다. 진통제는 450-
① 온주 의과 대학 제 1 부속 병원 신경과 (절강 온주; 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 ② 소통
작성자: 전자 메일 Zhangry@66wz 입니다. 무료 티켓
900 mg, 24 시간 이내에 세 번; 핀은 성인 200mg, L- 회, L-
3 회' d 1', 최대 800mg' d 1'. 전류 선택적 에폭시 수지
합성효소 2 억제제 Refecoxib 는 다센터에 있습니다.
그것이 심오하지 않은 소염제 불량반응보다 적고 오래 지속된다고 생각한다.
반감기는 두통과 동반 증상, 25 mg 와 50 을 현저히 완화한다
Mg 효능은 뚜렷한 차이가 없고, 주요 불량반응은 구강과 머리이다.
기절, 허약, 메스꺼움, 소화불량, 감각 이상은 모두 경미하여 견딜 수 있다.
[3] 키를 누릅니다. 복합 진통제는 자주 침대에 누워 있을 수 없는 사람들에게 효과가 있다
아스피린, 아세트아미노페놀, 커피 등 두통 환자에게 특히 적합하다.
이 복방제는 이미 편두통을 멈추는 처방전이 없는 약 [2]0 으로 사용되었다.
1.3 선택적 5-HT,}; ,. 수용체 작용제
5-HT, D 수용체 흥분제 (곡탄류) 가 개발되었습니다.
그것은 선택적으로 세로토닌을 자극할 수 있다. 세로토닌 수용체, 세로토닌 e 수용체
흥분은 혈관의 수축을 초래할 수 있다. 5-HT 와 d 수용체를 자극하면 세 가지를 억제 할 수 있습니다
피부 통증을 일으키는 물질은 삼지신경 전달의 끝에서 방출된다. 실험 결과,
세로토닌, 100% 입니다. 5-HT, P 수용체는 동시에 흥분하여 삼지신경 말단을 줄일 수 있다.
종핵의 흥분성은 두통 자극의 전달을 줄였다 [3]. 현재 외국에 있다
시장에는 7 가지 곡탄류 약이 있다: 1: 단량제 2 를 추천한다. 5.
Mg, 2 시간 후에 두통이 재발하면 다시 복용할 수 있어 최대 24 시간 이내입니다.
복용량은 7 이다. 5 밀리그램 ② 나트푸탄: 성인이 두통을 앓을 때 경구 1 을 할 수 있다.
A 2. 5 mg, 4 시간 후에 두통이 완화되지 않으면 1.0-2 를 복용할 수 있습니다. 또 5 입니다.
Mgo 24 시간의 최대 복용량은 5 mg o③ 리자곡 푸탄: 두통
5- 10 mg 를 복용하면 발작 시 2 알, 2 시간 후 두통이 지속되면 5 알 더 복용한다.
10 MGA 24h 최대 복용량은 30 mgo④ 마슈를 초과해서는 안 된다.
트립탄: 세 가지 제형, 정제, 비강 스프레이, 주사제가 있습니다. 알약입
이 내복 속석제는 위와 구강에서 빠르게 붕괴하여 신속하게 효과를 낼 수 있다.
젠장. 구강: 성인 두통은 가능한 한 빨리 25 mg 경구 투여해야합니다. 가장
대량의 복용량은 > 100 MgO 2h 이후 두통이 지속되면 다시 복용할 수 있습니다.
100 MGA 1 d 최대 복용량은 >: 300 mg. 피하 주사: 예
심한 메스꺼움과 구토를 하는 환자는 슈마곡탄 6 mg, sc 를 줄 수 있다. 필요한
Lh 후에 6 mg 를 더 줄 수 있고, SC O 1 d 최대 복용량은 & gt；;
12 밀리그램 비강 스프레이; 1 사용 가능한 5-20 밀리그램. 두통이 지속된다면,
2 시간 후에 재사용 가능합니다. 최대 복용량은
미트리푸탄: 2. 5 mg, po 는 성인 두통이 발작할 때, 예를 들면 두통 2 시간 후입니다.
완화가 없다면 2.5 mg 을 더 복용할 수 있고, 24 h 최대 복용량은 >: 10 이 될 수 없다
Mg o⑥ 이리테강: 발작 후 가능한 한 빨리 약을 주고 초기제를 추천합니다.
복용량은 40 밀리그램이다. 두통이 24 시간 이내에 재발하면 반복해서 줄 수 있다.
둘째, 하지만 두 번의 복용량 간격은 최소 2h 이고, 하루 최대 복용량은 80 이다.
마그네시아 ⑦ 아모 트라탄.
칼 다헬 (Carl DahlQ) 등은 슈마곡탄 코 스프레이와 경구 투여제를 발견했다.
조미곡 푸탄의 효능은 크게 다르지 않지만, 조미곡 푸탄 코 스프레이의 효능은 경구 스프레이보다 강하다.
30 분 복용 후 환자의 54% 가 두통을 줄이고, 60 분 후 환자의 78% 가 두통을 줄였다.
해결책. Roger Yates}5 "는 또한 zolmitriptan 코 스프레이가 빠르게 흡수되는 것을 발견했습니다.
효과가 빠르고, 견디기 쉽고, 사용하기 쉽고, 지속적으로 증상을 완화시키는 장점이 있다. 재-
Kenazi 등의 연구에 따르면 flotriptan 의 반감기는 약 26h； 로 길다.
달봉시간은 2 ~ 3 시간 짧으며, 약물은 상호 작용이 적고, 프록롤과 밀과는 다르다.
각질 사이에는 상호 작용이 없고 완화율은 37% 이다
46% (편안함 그룹 2 1%-27%), 4 시간 완화율 56%-65%.
(위로조 3 1%-380Io), 재발률이 낮다 (7%-25%). 같다
메스꺼움, 광 두려워 등과 같은 동반 증상을 완화할 수 있다. 월경 편두통을 치료하다
완화율은 84% (24 h) 였다. 내성이 슈마곡탄보다 낫지 않나요?
불량반응도 적어 장기 편두통이나 재발률이 높다.
다른 타탄류 약물을 견딜 수 없는 환자들도 있습니다. 스티븐이 [} l 이 들어오기를 기다리고 있다.
프로트탄은 월경성 편두통 (MAM) 을 예방하는 무작위 이중 맹검 실험을 한다.
맹법 비교 교차 실험에서 546 명의 여성이 3 조로 나뉘어 암페타민을 각각 복용했다.
플라시보, 프레시틴 2.5 밀리그램, qd, 프레시틴 2. 5 mg, bid 입니다.
편두통이 예상되기 2 일 전부터 경구를 복용하기 시작했는데, 전체 치료 과정은 다음과 같다
6d. 그 결과 위약 그룹 편두통의 발생률은 67% 였고, frotraw 는
탐페레 2.5 mg, qd 그룹 발생률은 52%, flotratam 2 입니다. 5 mg, bid 입니다.
그룹 A 발생률은 465,438+0% 로 통계적으로 의미가 있다. 동시에, 경감을 위해
MAM 의 심각성, 병정 단축, 응급약물 사용 감소.
그들은 모두 복용량 상관 관계가 있습니다. Steiner 등은 이리테콘 80 을 사용한다.
Mg, 효능은 조미곡 푸탄보다 2.5 mg, 40 mg 효능은 거의 비슷하다.
같지만 환자는 이리테콘에 대해 내성이 좋다. 트립 탄스 (triptans) 에도 불구하고
물질의 작용은 정확하지만 혈관 수축을 일으킬 수 있다.
현기증, 무기력, 메스꺼움, 손발 무감각, 떨림,
심한 사람은 협심증, 부정맥, 심근경색을 볼 수 있다. 구관심
당뇨병, 뇌혈관 질환, 고혈압 등 환자. 사용할 수 없습니다.
2002 년에 미국 두통협회는 트라탄 약물 심장을 소집했다.
혈관안전전문가 그룹, 곡담 심혈관 위험 요소 연구 실시.
알려진 심혈관 질환이나 의심되는 심혈관 질환이 없는 것으로 평가됐다
환자 중에서도 트라탄류의 안전성은 확실하지만, 사용하기 전에는 그렇지 않다.
심장 매개 변수의 측정을 하다. 동시에 심각한 심혈관 사건이 발생했다.
출산율이 매우 낮다. 현재, 혈관에 있는 tratan 약의 부작용은 믿어진다.
그것은 5-HT, B 수용체에 의해 매개된다. 무혈관 불량반응
5-HT, D, 5-HT, F 를 대상으로 더 가치 있는 약을 사용해야 합니다.
수용체 아형. 사실, 인간의 뇌혈관에 대한 연구에 따르면,
탄닌산제는 주로 수용체 5 -HT 를 통해 뇌혈관 수축을 매개한다.
이 수용체는 인간 관상 동맥 시스템에도 존재합니다. 선택성
5- 세로토닌,}, 5- 세로토닌,. 수용체 흥분제는 관상 심장병을 피할 수 있는 약일 수 있다
동맥불량반응을 치료하는 신약. 현재 선택적 5-HT 수용체는
흥분제는 PUN- 100 과 같은 초기 임상 시험을 진행하고 있다
142633. 세로토닌 수용체 작용제 LY334370, LY344864
그것은 임상 전 연구에서 효과적이며 혈관 수축 작용이 없다. 이는 세로토닌과 비슷하다
HT, sm. 수용체 흥분제에 비해 수용체 흥분제는 심혈관과 전신의 불량반응을 피할 수 있다.
반응은 편두통 치료에 새로운 조치를 제공한다. 선택으로 인해
5- 세로토닌 수용체 흥분제는 중등도 편두통 발작에 대한 통제작용이다.
효과가 좋기 때문에 이 약들은 이미 중증의 편두통을 치료하는 약이 되었다.
간질 발작의 일선 약물.
1.4 CGRP 길항제: BIBN 4096 BS
CGRP (칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체
) 는 인간 삼차 신경 감각 뉴런에 존재하는 신경이다
피부, 뇌혈관, 경뇌막의 효과적인 혈관 확장제. 가시/찌름/자극/정찰/암살
사람이나 쥐의 삼지신경핵이나 전기 자극을 자극하면 화살 떠우가 생길 수 있다.
두개내순환으로 CGRP 를 방출하기 시작했습니다. 자발적인 편두통, 목
정맥에서 CGRP 의 농도가 증가하면 정맥에 CGRP 를 주사할 수도 있다.
편두통과 같은 발작을 일으키다. Goads by} "} 연구 결과, 슈
급성 편두통 발작을 종식시킬 때, 맷립탄은 CGRP 의 증가를 제한할 수 있다.
키가 크다. 따라서 CGRP 는 편두통의 시작과 끝에서 중요한 역할을 할 수 있다고 생각한다.
모든 것이 정상이다. BIBN 4096 BS 는 CGRP 의 길항제입니다.
그것의 첫 번째 길항제는 임상 연구에 쓰인다. 올러슨 등 ..} 아이즈 인용
국제 다센터 이중 맹검 무작위 임상 시험에서 * * * 이미
126 명의 환자가 각각 위약 0.25, 0.5, 1.0 을 복용했다.
2.5.5mg 또는10mg BIBN 4096 BS, iv, 10 minx.
반응률이 2 인 것으로 밝혀졌다. 5 mg 는 66% 로 bibn4096bs 보다 높습니다.
총 유효 비율은 60%, 위약조는 27% 로 치료팀보다 현저히 낮다.
단체. 동시에 2 시간 통증 완화율, 24 시간 완화율, 재발률은 모두 기타보다 낮다.
위약 군과 위약 군 사이에는 유의 한 차이가 있었다. 불량 이벤트 발생률: 2. 5
Mg 그룹의 총 발생률은 25%, 위약군은 12% 였다.
가장 흔한 불량반응은 이상함을 느끼지만 매우 경미하다. 기타
부작용으로는 메스꺼움, 두통, 구강 건조, 시력 흐림 등이 있다. 이동
물리적 모델과 인체 실험에서 혈관 수축의 부작용은 없다.
일어날 것입니다. 도겔 실험 결과, 2.5 밀리그램의 비빈 4096
BS 2 h 두통 완화율은 65%, 위약조는 27% 였다.
분명히, 그 정맥 투여는 그 응용을 제한한다.
1.5 캅사이신 이성질체
CIV 아미드는 캡사이신의 이종체이자 뉴런의 칼슘 채널이다.
차단제는 CGRP, P 와 같은 흥분성 신경전달물질의 방출을 억제할 수 있다
물질 등. , 그리고 삼차 신경총의 신경 전달 물질을 고갈시킬 수 있습니다. Ci-
Vamide 가 통증을 종료하는 메커니즘은 상대 통증을 유도하는 것일 수 있다.
신경 피부 고갈, 특히 CGRP 를 이용합니다.
방출), 경막혈관의 이완을 방지하고 혈장 투과성을 낮춘다.
5-HT 와 히스타민의 방출은 신경원성 염증을 개선할 수 있기 때문에
두통의 발생을 예방하다 [3]. Diamond0 등 [14] 이 두 센터에 진입했습니다.
이중 맹검 실험을 실시하여 중등도 편두통 환자를 선택해서 무작위로 받아들이다. (윌리엄 셰익스피어, 편두통, 편두통, 편두통, 편두통, 편두통, 편두통)
단량 (20 p, g 또는 150 E,}. G) 비강 투여, 매듭을위한 civ amide
결과 2 시간, 4 시간 후, 사망률 각각 55 였다. 6% 와 72.7%, 환자 통증.
통증이 가라앉았다, 22. 환자의 2% 와 33.3% 는 완전히 무통했다. 양제
불량반응은 비슷하다. 9 1.2% 는 코타는 느낌이 있고 445438+0% 는 출혈이 있다.
눈물, 전신불량반응을 발견하지 못했다. 현재 civ 아미드가
그것은 아마도 처음으로 삼지신경총이 신경피부를 방출하게 하여 콧물을 유발할 수 있다.
막, 눈물, 코 J} 의 타는 느낌. 그 부작용의 발생률이 낮기 때문이다
높기 때문에 투약형을 개선하거나 투여 시간을 변경해 미래를 위해 할 필요가 있다.
실험은 비교적 좋은 치료 효과를 거두었다.
2 편두통 재발을 조절하는 예방약
2. 1p 수용체 차단제
미국 보건 정책 및 연구소 기술 보고서
이 글은 74 건의 베타 차단제로 편두통을 예방하는 사례를 보고하고 분석했다.
테스트 결과 푸체로르 (120-200) MG' D-'가 맞는 것으로 나타났다.
편두통 예방에 효과적이다 (복용량과 효능이 독특하다는 증거는 없다)
접촉에 사용), 효과적인 치료량은 40-400mg "d-1"이며, 일반적으로
40mg "d-"가 시작되어 점차 내성으로 증가했습니다. 반감기는 4-6 년입니다.
H, 1 d 는 3 ~ 4 회 투여할 수 있다. 나돌로르는 반감기가 길어서 지용성이다.
성비는 심득보다 나쁘기 때문에 중추신경계의 불량반응은 상대적이다.
덜. 복용량 범위는 20- 1.20 밀리그램으로 하루에 한 번입니다. 메톨로르가 최선의 선택이다.
베타 차단제, 권장 복용량 (100-200)
Mg "D- 1 "[6 04 }- 수용체 차단제가 편두통을 예방하는 메커니즘은 다음과 같습니다.
신경 및/또는 신경의 흥분성을 변화시켜 대뇌피질에 작용한다
전도 매체의 활성성은 편두통을 완화시켜 주는데, 그중에서 프로놀로르를 선택할 수 있다.
선택적으로 5-ht 를 추가합니다. 수용체 작용제의 혈장 농도. 산도
미톨로르 200mg' d-1'과 비스페놀 10 이 실험에 사용되었습니다.
MG' D-'는 4 개월 연속 약을 투여한 후 청각 유발 전위로 밝혀졌다.
강도가 약을 복용하기 전보다 현저히 약하기 전에, 임상 증상도 현저히 경감되었다.
임상실험에서 흔히 볼 수 있는 불량반응은 졸음, 피로, 허약이다.
수면 장애, 기억 장애 등. 이런 증상들은 견디기 쉽고, 거의 겪지 않는다.
그래서 연구원들은 실험에서 물러났다. 보기 드문 불량반응으로는 입위 능력 저하가 있다.
혈압, 심박이 늦음, 양담 등. 푸체로르는 태아에게 부정적인 영향을 미친다는 보도가 나왔다.
영향이 있다. 따라서 충혈성 심부전, 천식, 인슐린 의존성 포도당
비뇨계 질환 환자는 비선택적 땀 수용체 차단제를 금지한다. 동시에
우울증 환자와 운동선수는 보통 이런 약을 선택하는 대신 합용 약을 사용한다
고혈압과 인후통을 가진 환자는 특히 2,0 에 적합하다.
2.2 항주 항우울제
아미티린, 갑테린, 도세핀, 프레세틴, 느린 석판 라파신
법신 등은 편두통 치료를 시도했지만, 많은 연구가 일제히 지지했다.
편두통을 예방하다. 아메틸린은 유일한 항우울제이다.
유효 약물 중 하나로, 초기 복용량은 10-25 mg 로 야간에 복용합니다.
우울증 환자는 더 큰 복용량이 필요합니다.
10-400mg "d 1" 입니다. 하지만 많은 두통 전문가들은 갑테린을 사용하기를 좋아합니다.
불량반응이 상대적으로 적기 때문에 초기 복용량은10}} QN 이고 복용량은.
범위는10-150mg 입니다. 불면증이 심해지면 미리 약을 주거나 여러 번 나누어 줄 수 있다.
의학. 삼환류 항우울제는 특히 수면장애와 우울증 환자에게 적용된다.
편두통 환자의 수. SSIRs 는 TCAs 에 비해 몸무게와
심혈관 불량반응이 적다. Fluoxetine 의 사용은 다음과 같습니다: 시작 용량.
10mg qn, 범위는10-80mg "D- 1" 입니다. 어떤 사람들은 fluoxetine 에 대한 예방 조치를 취했습니다.
편두통 실험은 30 d 약물 용출 기간과
6 개월의 치료 기간과 월별 추적 관찰. 그 결과, 세 번째 달부터
위약 그룹에 비해 두통 지수가 현저히 낮아졌다. 애쉬켄나즈와 다른 사람들이 발견한 것은
프루나리 춤. 75 mg, im, 2 h 두통 완화율 87% 로 통증이 계속되고 있습니다.
상태는 49% 로 곡탄보다 높고 심혈관 불량반응이 없다.
심전도는 QT 간격이 연장되지 않았음을 보여줍니다. 그러나 일반적으로 전선으로 사용되지 않는다.
약물의 불량반응은 주로 중추신경계의 불량반응으로 흔하고 드물다.
그러나 QT 간격 연장에 대한보고가 있습니다. 따라서, 이 약을 사용할 때, 여전히 필요하다.
심전도' s 10' 으로 QT 간격 모니터링
2.3 항주 마비 통증 의학
주로 아크릴산 나트륨, 카마시핀, 가바펜틴, 토피라에스테르 식초,
모든 임상 실험에서, 나트륨 디 valproate
편두통 예방에 효과적이다. 보통 500- 1000 밀리그램의 일일 복용량입니다.
불량반응이 짧고 경미하다. 디 valproate 나트륨이 그렇지 않다는 것을 발견했습니다.
불량반응 중의 메스꺼움, 구토, 현기증은 치료 과정에서 사라진다. 탐닉하다
수면, 약점, 설사 약 50% 감소; 떨림, 체중
증가는 줄곧 치료 중에 있다. 현재 valproate 나트륨의 정맥 주사
나트륨 300- 1000 밀리그램은 편두통의 급성 발작을 멈출 수 있고,
이수소 맥각아민 ⅳ 에 비해 효과는 비슷하지만 불량반응은 적다.
빅바레인산 (Vigabarinic acid, vigabatrin) 은 차세대 간질약으로 간질을 억제하는 역할을 한다.
가바 전이 효소 (valproate 산 나트륨과 유사) 는 그것을 강화할 수 있습니다.
그것의 진통 효과. 고스 등 ['] 은 이중 맹검 무작위 실험에서
교차 실험에서 편두통 환자 23 명이 무작위로 두 그룹으로 나뉘었다.
시간은 32 주입니다. 첫째, 매일 밤 igabatrin250mg (반조각) 을 복용한다.
이틀간 복용하다. 다음 주말까지 500 mg, bid 를 5 또는
6 주째, 환자가 약물에 반응이 좋지 않지만 견딜 수 있다면.
1 회 최대 용량 1 000 mg, bid (즉
4 개). 그 결과, 콩소는 안전성이 높고 심각한 불량반응이 없는 것으로 나타났다.
불량반응 중 편두통 지수 (MI) 가 현저히 낮아져 중도 완화될 수 있다.
편두통 아크릴산 나트륨과는 달리 그 사용량은 체중과 무관하다.
효능과 불량반응은 혈약 농도에 비례하지 않는다. 또 다른 항 경련제
Topiramate 는 편두통을 예방하기 위해 FDA 에 의해 승인 된 신약입니다.
권장 복용량은100MG' D-I' 로 두 번 복용하고 약은 순차적으로 복용해야 합니다.
복용량을100mg' D-1'으로 점차 늘리다. 가장 흔한 약은
불량반응은 사지가 따끔거림, 피로, 식욕부진, 메스꺼움이다.
심장과 미각의 변화, 설사, 체중 감량, 인지장애.
다음 메커니즘은 편두통 발작을 예방하는 데 어느 정도 효과가 있다.
작용: ① 뉴런의 지속적인 탈극화로 인한 반복 전위를 차단할 수 있다.
문제. 이 효과는 토피라 에스테르를 사용한 후의 시간과 밀접한 관련이 있다. 책상
명토피 식초는 나트륨 채널을 차단할 수 있습니다. ② γ-아미노 부티르산을 증가시킬 수있다.
(가바) 가바 수용체를 활성화시키고 염소 이온을 증강시킨다.
유류는 토피라에스테르가 억제성 중추신경전달물질의 일을 증강시킬 수 있다는 것을 보여준다.
사용; ③ 글루타메이트 AMPA 수용체의 활성을 낮추고 토라에스테르가 글루타메이트 AMPA 수용체의 활성을 감소시킬 수 있음을 시사한다.
A 는 흥분성 중추 신경 전달 물질의 역할을 감소시킬 수 있다. "낙타 피부 냉각 요법"
효능 평가의 여러 실험에서100MG' D' 는 매달 두통이 있다.
편안한 그룹에서는 빈도가 54% 감소했고 인지장애의 발생률은 23% 였다.
19%, 정약 후 4% 에 불과했다. 연구에 따르면 100 밀리그램의' 일일 섭취량' 이 가장 많다
효능/내성이 좋고 인지장애 불량반응이 적다.
['] 잘 보살펴 주세요. 비엔데. 등 ["] 북미의 52 개 임상센터에 있습니다.
26 주간의 무작위 쌍맹위약 통제 실험에서 토피라에스테르 식초는
D-' 의 복용량은 각각 50,100,200mg 이며, 판정 지표는 다음과 같다
매달 평균 발작 수, 환자의 반응률 (월간 발작 수)
50% 감소), 월공 감소일 평가,
심각도, 발작 기간 등. 결과: 환자는 토피라 메이트 식초 치료를 받았다.
월간 발작 횟수가 크게 줄었고, 100 mg"d-'( -2. 1,
P & lt0.0l), 200mg "d-1"(24,p
그룹 (a1..1). 환자의 완화율은 각각 65438 000mg D-였다.
(49%), 200mg "하루에 한 번" (47%), 50mg "하루에 한 번" (39%), 앤.
위약 그룹 23, 효능은 매우 분명합니다! "].
1.4 칼슘 차단제
베라파미 120-720 mg, 니모디핀 40 mg, tid,
암로디핀 2. 5- 15 밀리그램, qd, 뇌익소 5- 15 밀리그램, 시나리진
리처드 5- 10 밀리그램. 베라파미는 미국에서 널리 사용되고 있습니다.
A( 1-x) 차단제는 다른 약물에 비해 전조 증상을 완화시켜 충혈 환자에게 적용된다.
고혈압이나 천식 환자에서 가장 흔한 부작용은 변비다.
이맥 캡슐, 칼슘 이온 차단제, 이뇌 항혈소판도 있습니다.
나트륨 ferulate 와 아스피린과 같은 약물을 수집 하 고 비타민 B6 를 추가 합니다.
처방전제, 1 조각, tid, 1 ~ 2 주 연속 복용 1, 두통 중지 효과가 좋습니다.
간질 발작의 작용. 로메리진은 뇌혈관 질환에 대한 선택이 더 강하다.
성, 뇌혈류 증가, 뇌조직 보호, 1999.
편두통을 치료하기 위해 일본에 출시되었습니다. 이런 제품은 경쟁력이 없을 수도 있다
K', PGF2A 및 5- 영양 트립토판 유도 뇌 및 외부 성 억제
외주동맥혈관 수축은 삼지신경 자극에 의한 혈장 egg 를 억제한다.
흰색 삼출성 신경염으로 편두통의 발생을 예방하고 편두통에 대비하다.
통증은 예방과 치료 효과가 있다.
1.5 안지오텐신 전환 효소 억제제 및 안지오텐신 N 수용체
체억제제
Harald Schraderd 와 같은 I 19,. 연구에 따르면 리시플리 (10
활성성, 자유기 활성성 억제, 전립선소 합성 증가, 예방
피부, 엔돌핀, P 물질의 분해를 늦추고 있습니다. 지금까지는 없습니다.
안지오텐신 전환 효소 DD 는 전조가 있는 편두통 환자를 흔히 볼 수 있다.
유전자, 이런 유전자를 가진 편두통 환자는 혈관 장력이 더 높다.
호르몬 전환 효소의 활성성은 다른 편두통 환자보다 높다.
어떤 사람들은 안지오텐신 II 수용체 억제제 칸디사르탄 (16 밀리그램) 을 사용한다
D-') 와 위약, 칸디사르탄이
편두통 발작 횟수가 줄어들고, 불량반응이 플라시보 그룹과 비슷하다.
언제. 현재 작용 메커니즘은 알려지지 않아 다음과 같은 수준에서 혈관을 차단할 수 있다.
안지오텐신의 역할: 준 교감 신경 약으로; 도바의 조절제로
아민 및 복합 아민 대사 산물; 또는 간접적으로 산화 질소를 촉매합니다.
1.6 보톡스 독소 a
그것은 신경근육 접합부에서 ethoxine 을 억제하는 신경독소이다.
염기의 방출은 일종의 포토억제제이다. 근육을 통해 이완됩니다.
P 물질로 통증을 진압하는 것은 주로 삼지신경 말단에 작용한다.
그것은 알 수 없는 메커니즘을 통해 감각 시스템에 작용한다. 예방이 있을 수 있습니다.
상처받은 캐릭터를 느끼다. Nelson Barrientos}z0} 임의 이중 사용.
환자 30 명에 대해 90 일간의 맹법 통제 실험을 실시하다. 50 U 사용
6 개 지역에 BTX( 15 분) 를 근육 주사합니다.
편두통이 발작하는 빈도, 두통의 지속 기간, 극심한 통증.
통증의 수. 결과는 BTX 가 편두통 발작을 현저히 완화시킬 수 있다는 것을 보여준다.
수, 기간 및 심각도. 동시에, 참을성 있는 인내
네, 전신불량사건을 피하겠습니다. 그 장기 예방 효과는 매우 좋다.
현재 편두통에 대한 다른 예방약들이 있습니다.
미국 두통협회 안내는 편두통 예방약을 임상에 근거한다
Bed 효능, 주요 부작용, 안전 및 전문가 임상 경험
이 테스트는 5 등급으로 나뉘는데, 그 중 1 급 약물은 쌍병산 나트륨을 포함한다.
나트륨 (500- 1 500 밀리그램' D-'), 아크릴산 나트륨 (800- 1500)
Mg"d-}), 아미티린 (30- 150 mg-d-i') 및 프로놀로르.
(80-240 밀리그램 "하루에 한 번") 과 몰로르 (20-30 밀리그램 "하루에 한 번"), 인치
미국은 공인된 것이다. 예방 치료제의 선택은 효능, 안전성에 기초한다
합계, 그리고 동반 질병. 일반적으로, 우리는 저량부터 시작하여 점차 증가해야 한다.
더 나은 임상 효과를 얻을 수 있습니다. 편두통이 잘 조절되면
언제 약을 철수할 수 있습니까 [" 1.
결론적으로 편두통은 약 75% 를 차지하는 흔한 병이다.
간질 발작은 예방할 수 있다. 일상생활의 유발 요인을 최대한 피하다.
편두통 발작을 방지하다. 약물의 선택은 발작의 빈도에 달려 있다.
학위, 강도, 동반 증상 및 약물 부작용. 신약 수
본 발명은 편두통 치료를 위한 새로운 플랫폼을 제공하고 환자의 요구를 만족시켰다.
점점 더 많은 환자와 의사의 수요가 증가하고 있다.