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유전자형에 관한 문제
인간 게놈 프로젝트는 1990 년대에 시작되었습니다. 이 13 년 연구는 미국 에너지부와 미국 국립보건연구원이 공동으로 완성했다. 이 프로그램의 가장 중요한 특징 중 하나는 미국 정부가 기술 중심을 민간 부문으로 이전하겠다는 결의를 보여 준다는 것입니다. 즉, 연방 정부가 사기업의 기술 특허를 부여하고 사기업의 혁신 연구를 인정한다는 것입니다. 이 프로젝트의 관리자는 수십억 달러 상당의 생명기술 산업 발전을 촉진하는 방법을 찾아 새로운 의료 수단의 발전을 추진하고 있다.

이 계획은 상당히 깊은 기술 함량을 가지고 있다. 모든 유전자를 이미지로 묘사하거나 이미지를 통해 그 구조를 보여주는 것은 유전자를 수동으로 조작하여 질병을 치료하는 중요한 부분이다.

핵에 소지된 체인 유전자 DNA 의 염색체는 더 짧은 모양으로 나누어야 하지만, 이 염색체에는 5000 만 개에서 2 억 5 천만 개의 염기물질이 들어 있기 때문에 더 많은 요구가 필요하다. 단축 된 모든 DNA 사슬은 우리가 알고있는 전기 영동 프로그램을 통해 분해되어야하며, 기본 물질의 신원을 확인하기 위해 염색체를 분석해야합니다. 자동 시퀀서는 단축 된 유전자 서열 로부터 이러한 실제 정보와 데이터를 스캔 하 고 기록할 수 있습니다. 그런 다음 컴퓨터는 이러한 단축된 시퀀스 (각각 약 500 개의 염기가 있음) 를 결합하여 연속 스트레칭의 긴 시퀀스로 조립합니다. 이러한 프로그램의 각 단계에서 오류 또는 오류, 유전자 코딩 영역 및 기타 특징을 자세히 분석해야 합니다. 이 프로젝트에는 대장균 세균, 초파리, 실험실 쥐 등 여러 비인간 생물의 유전자로 구성된 연구 프로젝트도 포함되어 있다.

밀껍질에서 밀을 분리하는 것과 비슷하다. 과학자들이 찾고자 하는 유용한 정보, 즉 단백질의 게놈 코드는 아주 작은 비율이기 때문이다. 그것의 유전자는 대부분 중복되어 단백질 구성 정보와 관련된 중요한 서열을 포함하지 않기 때문에' 쓰레기 DNA' 라고 불린다.

2003 년에는 이 계획이 기본적으로 앞당겨 완성되었다. 유전자의 정확한 수는 여전히 더 많은 연구와 조사가 필요하지만, 대략 20,0025,000 사이로 가장 먼저 추정한 약100,000 보다 훨씬 작다. 이 결과는 과학자들에게 큰 놀라움이다. 왜냐하면 이 숫자는 단순한 벌레보다 수천 개 더 많기 때문이다.

좀 더 정확한 수치를 얻는 데 몇 년이 걸릴 수 있습니다. 하지만 유전자 치료 등 실제 응용 외에도 인간 게놈 프로젝트의 연구 결과가 과학자들이 다양한 생물학적 시스템을 충분히 이해할 수 있게 해 주었다는 것을 확신할 수 있다. (윌리엄 셰익스피어, 게놈, 유전체학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 과학명언) 게다가, 이 계획은 미래 과학 연구의 범위를 다시 정의했다. 이 프로젝트는 인간에 대한 연구뿐만 아니라 과학자들이 가져온 기술 혁신과 그들이 수집한 최신 정보는 다른 유기 물질의 게놈, 특히 생물학 연구에 전문적으로 종사하는 동물 (예: 마우스, 초파리, 편충의 게놈) 을 밝히는 데 도움이 될 것이다. 대부분의 생물은 동족이나 비슷한 유전자를 많이 가지고 있기 때문에 진딧물과 같은 전형적인 생물의 유전자 서열 및 기능을 식별하고 확인하면 인체나 다른 생물의 다른 동족유전자를 해석할 수 있다는 점을 강조해야 한다.

프란시스 콜린스 (Francis Collins) 국가인류유전학연구소 소장은 게놈 프로젝트의 연구 결과를 다목적 참고서에 비유했다. 이것은 역사 저작이다. "라고 그가 말했다." 왜냐하면 그것은 종의 시간 여행을 이야기하기 때문이다. 동시에, 그것은 또한 모든 인간 세포를 만드는 방법에 대한 믿을 수 없는 세부 청사진을 그린 가게의 수첩이기도 하다. (윌리엄 셰익스피어, 윈스턴, 독서명언) 또한 의료 교과서로 전환하여 다양한 통찰력으로 의료 서비스 직원에게 질병을 대응, 예방 및 치료할 수 있는 무한한 동력을 제공할 수 있습니다. "

축하할 일이 더 많다. 2005 년에' 국제 인간 게놈 단체' 라는 단체가 인간 게놈 차이의 종합 목록을 발표했다. 이 카탈로그는 인간 게놈 서열에 기반을 두고 있으며 이정표적 의의를 지닌 위대한 업적이다. 천식, 당뇨병, 심장병, 암 등 흔한 질병 유전자에 대한 연구 진척도 촉진시켰다.

미국, 캐나다, 중국, 일본, 나이지리아, 영국에서 온 연구원 200 여 명이 269 명의 자원봉사자의 혈액 샘플을 사용했는데, 이 자원봉사자들은 지리적으로 매우 분산되어 있다. 지금까지 이 연구원들이 얻은 연구결과는 인간 게놈의 차이가 국부적으로 인접해 있는 유형, 즉' 단일 모드 표본' 으로 조직될 수 있다는 압도적인 실험 증거를 제공했다. 이는 보통 완전한 정보 모듈로 전해진다.

인류의 미래 게놈

인간 게놈 HapMap 카탈로그는 의사가 각 환자에게 가장 적합한 처방과 복용량을 처방하는 데 도움이 된다. 또한 이러한 환자들에게 예방 조치를 취하는 방법에 대해 경고하며, 이는 환경 요인에 대한 반응이 다른 원칙도 고려해야 합니다. 또한 연구가들은 인간의 건강에 도움이 될 수 있는 유전 원소들을 식별하고 확인하여 전염병으로부터 인체를 보호하고 인간의 건강과 장수를 촉진하는 데도 도움이 될 수 있습니다.

도쿄대학교 인류게놈연구센터 주임 나카무라는 "과학계에 많은 돈을 절약하고, 흔한 질병의 유전적 요인을 찾는 게놈의 연구비용을 낮췄다" 며 "10 ~ 20 개 유전적 요인에 해당하는 연구비용을 낮췄다" 고 밝혔다.

히포크라테스에서 인간 게놈 단량체지도, 세균 이론에서 인간 게놈에 이르기까지, 인체는 의학 과학자들에게 놀라움, 매혹, 곤혹을 끊임없이 가져다 줍니다.