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약물 프로젝트 단계 및 필요한 정보는 무엇입니까?
약물 프로젝트 연구는 약물 기본 정보 조사 (명확한 적응증, 기준 제제 결정)-국내외 시장 상황 (경쟁 업체 분석, 등록 난이도 평가)-특허 조회 (침해 방지)-임상 이점 (임상 우위가 높을수록 시장이 커짐)-규제 가능성 (프로젝트 비용 절감) 에서 데이터 조회가 필요합니다

약물 프로젝트 프로젝트를 시작하려면

1, 약물 기본 정보 연구

일관성 평가 데이터베이스에서 원약 자료를 조회하거나,' 오렌지 책' 이나' 모조약 참고제 카탈로그' 에서 조회할 수 있다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언) 이 단계는 약품의 참고제제를 확정할 수 있고, 국제적으로 상장된 약품은 약품의 설명서를 조회할 수 있다. 이러한 주요 목적은 적응증을 천명하고 참고제제를 확정하는 것이다.

주요 연구 데이터 (참고 문헌 준비)

국내외 상장 상황을 고찰하다.

"중국 의약품 심사" 와 "중국 의약품 승인" 에서 국내 상장과 미상장약품을 조회하고 전 세계 상장약품 데이터를 조회할 수 있습니다. 이 단계의 주요 목적은 경쟁을 분석하고 경쟁사 수를 점검하는 것이다. 재판의 난이도도 분석할 수 있다. 식품의약감독국을 통해서도 조회할 수 있지만 종합데이터베이스 데이터는 더욱 포괄적이고 분석에 유리하다.

이 섹션은 주로 시장 수용 및 일관성 평가 (경쟁 업체 분석), 임상 신고 (진행 및 BE 난이도 보고), CDE 원료 신고에 대해 문의하는 것으로, 주로 프로젝트에 대한 대략적인 이해를 제공합니다.

국내외 상장

특허 데이터 조사

특허 데이터는 매우 중요합니다. 특허 재산권은 제약 기업의 핵심 포인트 중 하나이다. 특허를 조사하려면 핵심 특허, 가족특허, 공예특허 등을 조사해야 한다. 이들은 팀의 협력이 필요할 수 있습니다. 주요 목적은 글로벌 특허 데이터와 중국 특허 데이터를 조회하여 특허 침해를 방지하는 것입니다.

특허 데이터 조사

4. 임상 우세를 조사합니다.

약물의 임상 안전성과 우세가 커질수록, 이 약의 시장은 더욱 커진다. 임상 데이터베이스에서 약물의 안전성을 조회하고 약물의 임상 우세를 판별할 수 있다.

5, 시장 데이터 조회

시장 데이터 조회, 의약품 판매 데이터 모두 전문적인 데이터베이스가 필요합니다. 또 다른 방법은 상장회사의 연보, 위챗 위챗 공식 계정의 조각화 데이터, 각 대부 사이트와 눈덩이의 정보를 조회하는 것이다. 그러나 이러한 데이터의 유일한 문제는 데이터 정확도가 높지 않고 통합이 번거롭다는 것입니다. 약국과 병원의 약품 판매 데이터를 조회할 수 있습니다. 시장 전망을 분석하고 입/출력 비율을 계산할 수 있습니다.

시장 데이터

6. 원자재를 문의합니다.

원료약의 기본 정보 (최적의 합성경로, 중간체, 샘플 등) 를 조회할 수 있습니다. ), 품질 기준 및 타당성, 주로 기술 평가. 마지막 단계로 들어가면 API 데이터베이스에서 이 데이터를 조회할 수 있습니다.

마지막으로 프로젝트 평가 및 의사 결정 단계입니다. 데이터베이스는 약물 프로젝트 연구에서 알고 싶은 모든 데이터를 돕고, 프로젝트 연구에 대한 결정을 내리고, 약물 개발을 지원하고, 물론 데이터베이스도 약물 투자에 대한 결정을 내릴 수 있다.