간답: 1. 복잡도에 따라 진핵 DNA 를 여러 범주로 나누고 그 성질을 설명해 주세요. A: 세 가지 유형: 1. 높은 복사본 수와 낮은 cot 값을 가진 높은 반복 시퀀스입니다. 2. 단일 사본 수와 높은 cot 값을 가진 반복되지 않는 시퀀스. 그들 사이에 적당히 반복되는 시퀀스. 특징: 1. 총 DNA 의 약 10% 를 차지하며 위성 DNA, 마이크로위성 DNA 및 마이크로위성 DNA 의 세 가지 범주로 나눌 수 있습니다. 2. 전체 DNA 의 20 ~ 80% 를 차지하며 인코딩 시퀀스와 비인코딩 시퀀스로 나눌 수 있습니다. 대부분의 구조 유전자 및 단일 사본 시퀀스. 게놈에서 단일 복사 시퀀스는 다양한 기능을 가진 단백질을 인코딩하는 거대한 유전 정보를 저장합니다. 역전사 바이러스의 역전사 및 통합 과정을 설명해 주세요. 레트로바이러스와 레트로바이러스 통합 과정을 설명해 주세요. A: 역전사는 두 단계로 나뉩니다. 첫 번째 단계는 역전사 효소의 작용으로 RNA 를 템플릿으로 사용하여 DNA 음의 사슬을 합성하는 과정이다. 숙주 로드되지 않은 tRNA 가 바이러스 입자에 나타나고 tRNA 3' 끝의 18bp 시퀀스가 바이러스 RNA 분자 5' 측 약 100~200bp 의 비트와 염기쌍을 이룰 수 있습니다. 끝점에 도달하면 합성이 일시적으로 중지됩니다. 5' 끝의 R 구역은 분해되어 3' 끝의 R 구역이 새로 합성된 DNA 염기와 짝을 이루게 되고, 전체 RNA 는 역전사 효소가 3' 끝에서 DNA 로 옮겨진다. 템플릿 변환 및 확장의 결과는 5' 끝에 U3 시퀀스를 추가하여 첫 번째 LTR 을 형성하는 것입니다. 두 번째 단계는 DNA 음의 체인을 템플릿으로 사용하여 DNA 양의 체인을 합성하는 과정입니다. 먼저 tRNA 프라이머를 분해한 다음 RNA 를 분해하고, 나머지 조각은 DNA 합성의 프라이머로 사용한다. 숙주 DNA 에 통합되는 과정은 선형 DNA 에서 원바이러스에 이르는 과정이다. 주로 통합 효소에 의해 촉매된다. DNA pol I 와 pol II 의 구조와 기능을 설명해 주세요. DNA 중합 효소 I 와 II 의 구조와 기능을 설명해 주세요. 답: Pol I 는 Pol A 유전자로 인코딩된 단아기 단백질로 분자량은 65,438+백만입니다. POLI 는 DNA 합성 능력 외에도 3'5' 핵산 외체효소 활성과 5'3' 핵산 외체효소 활성성을 가지고 있다. 주요 기능은 DNA 복제 중 DNA 복구와 RNA 프라이머 제거입니다. Pol II 는 DNA 중합 효소 활성과 3'5' 핵산 외체효소 활성은 있지만 5'3' 핵산 외체효소 활성은 없다. 그것의 주요 기능은 DNA 복구이다. 원핵 생물의 DNA 복제를 설명하십시오. 원핵 생물 DNA 복제의 시작을 설명해 주세요. A: 우선 DnaA 단백질은 복제 시작 지점을 찾는 데 사용됩니다. OriC 의 9bp 반복 시퀀스를 인식하고 결합합니다. 이 네 개의 반복 시퀀스가 점유되면 20 개 이상의 추가 DnaA 가 OriC 과 결합하여 초기 복합물을 형성합니다. 그런 다음 DnaA 는 시작 지점 왼쪽에 AT 반복이 풍부한 세 개의 체인을 풀어 열린 복합체를 형성합니다. DnaC 의 도움으로, DnaB 는 이 열린 시작 부위에 육합체로 결합하여 사전 발생 복합물을 형성한다. DnaB 는 해독효소로 DNA 쌍사슬을 더 풀 수 있는 해독효소로, 형성된 DNA 짝사랑은 SSB 사합체에 의해 빠르게 결합되어 DNA 사슬이 재구성되는 것을 막는다. (윌리엄 셰익스피어, DNA, DNA, DNA, DNA, DNA, DNA) 그런 다음 다른 단백질의 도움을 받아 RNA 프라이머 기능을 생성하는 프라이머 효소도 결합하여 프라이머를 형성한 다음 DNA 를 템플릿으로 사용하여 각각 선행체인과 후행체인에 RNA 프라이머를 합성합니다. 프라이머가 합성되면 프라이머 효소가 떨어져 다음 결합을 기다리고 있다. 그런 다음 DNA 중합 효소 III 는 복제포크와 결합되고 첫 번째 dNTP 는 RNA 프라이머의 3-OH 에 부착되어 초기 과정이 끝납니다. 5. 불일치 복구의 역할, 메커니즘 및 프로세스를 설명하십시오. 불일치 복구의 역할, 메커니즘 및 프로세스를 설명하십시오. A: DNA 복제에서 낮은 오류율을 유지하는 한 가지 측면은 잘못된 복구에서 비롯됩니다. 불일치 복구는 메틸화 상태에 따라 DNA 복제 후 친세대와 1 차 하위 구성요소 DNA 체인을 구분한 다음 상위 체인을 템플릿으로 사용하여 하위 체인의 잘못된 염기를 수정하는 복구 시스템입니다. DNA 메틸화 전에 시스템을 복구하여 DNA 를 검사하다. 잘못 배합된 염기를 식별할 때 해당 효소는 항상 메틸화되지 않은 체인에서 뉴클레오티드를 제거하고 교체하여 원래 염기 쌍의 회복을 보장합니다. 잘못된 수리 매커니즘 검사가 정확하면 새로 형성된 아사슬이 메틸화되는 것은 마치 합격된 라벨을 붙이는 것과 같다. 6. transcnl 7 의 메커니즘, 절차 및 결과를 설명하십시오. 진핵 생물 전 tRNA 와 전 rRNA 에 들어 있는 내용물의 특징을 어떻게 제거합니까? 진핵 전체 tRNA 와 전체 rRNA 에 포함된 내용물의 특징을 어떻게 제거합니까? A: 전구체 rRNA 는 자체 스플라이싱 인트론 I 에 속하며 효소 촉매 없이 자기 스플라이싱, RNA 전구체에서 자신을 잘라낼 수 있다. 그것은 2 단계 에스테르 교환 반응으로 자신을 차단한다. 첫 번째 단계에서 구아린 뉴클레오티드는 인트론 5' 의 끝에 연결된 유리 3'- 수산기를 제공하는 보조 인자로 사용되었다. 2 단계, 엑손 A 의 3-OH 가 엑손 B 의 5' 끝을 공격하여 인트론을 풀고 두 엑손 두 개를 연결한다. 진핵 tRNA 전구체의 인트론은 단일 유형의 인트론이다. 효모를 예로 들면, tRNA 반암호와 보완되는 서열이 있는데, 반암호의 하류 지역에 위치해 있는데, 그 안에는 보수적인 서열이 없다. 인트론 절제 효소와 tRNA 전구체 분자의 결합은 인트론 1 차 서열 특징의 감정보다는 tRNA 전구체 분자의 2 차 구조적 특징의 감정에 의존한다. 인트론 절제 과정은 우선 밑바닥의 식별과 절단으로 에너지가 필요하지 않다. 특별한 핵산 내체효소는 tRNA 앞의 체내 함자의 양끝을 절단하여 인트론을 제거한다. 그런 다음 연결 반응이 있습니다. 효모와 식물에서, 환인단은 환인산 삼에스테르 효소의 작용으로 열리는데, 형성된 산물은 2'- 인산기단과 3' 수산기이다. 마지막으로, ATP 가 존재하는 경우 연결 효소는 두 개의 tRNA 분자를 연결합니다. 포유류의 경우, 연결 효소는 RNA 의 2', 3'- 링인산기단과 5'- 히드 록실 말단을 직접 연결하여 2 개의 인산기단을 추가로 생산하는 대신 정상적인 5', 3' 인산에스테르 결합을 형성할 수 있다. 8. 진핵 전구체 mRNA 인트론의 특성과 제거 방법? 진핵 전구 mRNA 인트론의 특성, 어떻게 제거합니까? A: mRNA 전구체의 인트론은 대부분 GU-AG 인트론입니다. 그들은 자신의 서열을 통해서만 RNA 를 접합할 수 없다. 그들은 접합기의 촉매 도움으로 RNA 접합 과정을 완성한다. His 5- 스플 라이스 사이트는 보수적 인 GU 서열을 포함하고, his 3- 스플 라이스 사이트는 보수적 인 AG 서열을 포함한다. 인트론 절제 과정은 세 부분으로 나뉜다. 1 단계에서는 인트론의 5' 끝이 잘려 유리한 왼쪽 외현자와 오른쪽 인트론-외현자 분자를 형성하여 올가미 구조를 형성한다. 2 단계, 3 단 스플라이싱 지점이 잘려진 후 올가미로 풀려났다. 세 번째 단계는 오른쪽의 외현자가 왼쪽의 외현자와 연결되어 있다는 것이다. 9. 원핵 생물 RNA pol subunit 의 역할? 원핵 RNA 중합 효소 서브 유닛의 기능은 무엇입니까? 답: 플루토늄은 핵효소를 장착하는 데 필요하며, 시동자 식별에서 어느 정도 역할을 한다. RNA 중합 효소와 다른 조절 인자 사이의 상호 작용에도 작용한다. 플루토늄은 RNA 중합 효소 중 가장 풍부한 아질기이며, 그 기능은 DNA 와 결합되는 것이다. 플루토늄의 기능은 NTP 와 결합하여 촉매 중합의 활성성을 가지고 있다. β' 와 β * * * 는 함께 RNA 합성의 활성 센터를 구성한다. 시그마 계수는 프로모터를 인식합니다. ω subunit 의 역할은 RNA 중합 효소의 조립을 촉진하는 것이다. 10.RNA pol II 의 CTP 는 RNA 전사 및 가공에서 어떤 역할을 합니까? RNA 중합 효소 II CTD 는 RNA 전사 및 가공에서 A: CTD 의 역할 A: CTD 는 RNA 중합 효소 2 최대 아기의 카르복실기 끝 결합 도메인입니다. 그것은 52 개의 반복되는 칠펩티드로 이루어져 있으며, CTD 의 인산화는 전사 확장 단계의 시작과 관련이 있다. 폴리효소의 인산화는 효소와 GTF 및 프로모터의 분리를 촉진하며 효소는 DNA 템플릿을 따라 이전 시작 복합물을 따라 이동한다. CTD 는 RNA 가공과 관련된 많은 단백질과 결합하는 플랫폼으로도 사용할 수 있습니다. 1 1. 진핵 mRMA 의 전사 종료 및 3' 폴리 (a) 꼬리 생성? 진핵 mRNA 의 전사 종료와 3'- 말단 POLYA 의 형성 과정: 진핵 mRNA 의 전사 종료에는 두 가지 모델이 있다. 첫 번째 모델은 변형 모델입니다. 인산화 된 CTD 는 RNA 절단 및 폴리 아데노신 산성화와 관련된 단백질 인자를 결합 할 수 있습니다. 이러한 단백질 인자는 전사 된 RNA 에 함유 된 폴리 아데노신 산성화 신호를 식별하고 핵산 내 효소를 통해 RNA 를 절단 한 다음 RNA 중합 효소 복합체에서 모두 떨어져 RNAP 의 구조를 변경하고 RNA 의 연속 합성을 약화시킵니다. 두 번째 모델은 어뢰 모델입니다. CTD 와 촉매 5- 끝모자로 형성된 새아노신산 전이효소를 결합하면 새로 합성된 RNA 에 5- 끝모자 구조를 추가할 수 있다. 이 구조는 핵산 외체효소에 의해 인식될 수 있으며, 핵산 외체효소는 5 ~ 3 단부터 3 단까지 지속적으로 소화되어 RNA 중합효소를 따라잡아 RNA 중합효소를 DNA 템플릿에서 떨어뜨려 전사를 멈추게 한다. Poly(A) 중합효소는 ATP 를 RNA 의 3- 끝에 순차적으로 장착하여 poly(A) 꼬리를 만들 수 있다. 끝 a 는 합계 (a) 의 템플릿으로 사용할 수 있습니다. 12. 진핵 RNA pol I II III 의 전사 시작? 진핵 RNA 중합 효소 ⅱ II II A: Pol II: 시작자와 타타타박스 구성 코어 프로모터는 전사 시작에 필요한 조건이지만, 그 전사 효율은 상대적으로 낮기 때문에 단백질 참여를 활성화시켜야 한다. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 성공명언) 그 중 일부에는 TATBOX 프로모터가 없고 코어 프로모터는 프로모터와 DPE 컴포넌트로 구성되어 있습니다. 코어 프로모터의 업스트림은 CAATBOX 와 GCBOX 의 두 가지 조절 요소입니다. 전사 시작에는 GTF 가 필요한데, 이는 일반적인 전사 인자이다. TBP 는 TATABOX 를 인식하고 결합할 수 있으며, TAF 는 TBP 의 연결 계수이고, TBP 의 TF2D 는 TATABOX 와 결합되며, TF2A 는 d 와 TATABOX 의 상호 작용을 안정화시켜 전사 과정을 자극할 수 있습니다. TF2E 와 TF2H 를 결합하여 사전 트리거 복합물을 형성합니다. TF2H 인산화 CTD, 전사 시작. Pol I: rRNA 유전자만 전사되고, 시동자는 코어 프로모터와 업스트림 UCE 로 구성됩니다. 핵심 결합 인자는 주로 RNA 중합 효소가 시작점에 정확하게 위치하도록 보장하고, 보조 인자 UBF 가 전사 빈도를 높여 코어 결합 인자가 코어 시동자와 더 효과적으로 결합될 수 있도록 하는 역할을 한다. Pol III: 하위 위치에 따라 내부 하위 프로모터와 업스트림 프로모터로 나눌 수 있습니다. 내부 프로모터는 1 유형과 유형 2 로 나뉘며 모두 TF3ABC 의 참여가 필요합니다. Type 1: 먼저 TF3A 와 BOXA 가 결합되어 TF3C 와 BOXC 가 결합되고, TF3B 와 시작점이 결합되고, 중합 효소가 결합됩니다. Type2: type 1 과 달리 TF3C 는 상자 a 와 b 와 결합되어 TF3B 를 시작점과 결합하고 중합 효소를 결합합니다. 유형 3: 먼저 snRNA 활성화 단백질 복합물 SNAPc 와 PSE 를 결합한 다음 SNAPc 는 TF3B 와 TATABOX 를 결합할 수 있습니다. 마지막으로 TF3B 의 도움으로 RANP3 은 전사 시작점과 결합됩니다. 13. 원핵 생물의 전사 종료 답: 전사 종료는 Rho 인자 의존형과 비의존형으로 나눌 수 있다. 독립: 우선, RNA 중합 효소가 GC 가 풍부한 두 개의 역반복 서열을 전사할 때, 과부 U 합성 구역으로 들어간다. GC 가 풍부한 이 두 개의 시퀀스는 상호 보완적이기 때문에 이 두 개의 시퀀스와 중간에 반복되지 않는 시퀀스가 하나의 목고리 구조를 형성합니다. 이런 목고리 구조나 머리핀 구조의 형성은 RNA 중합효소가 RNA 합성을 늦추거나 아예 RNA 합성을 중단하고 RNA 중합효소를 폴리유 합성구역에 머물게 한다. 이때 RNA-DNA 잡교 체인은 종료 영역의 약한 rU:dA 염기쌍에서 체인을 풀고 RNA 체인은 DNA 모델 체인에서 떨어져 전이가 종료됩니다. 의존형: RNA 중합 효소가 먼저 전사한 다음 Rho 인자가 RNA 의 rut 부위를 식별하고 결합한다. 그런 다음 ATP 수해를 동력으로 RNA 를 따라 RNA 중합효소를 쫓는다. RNA 결합 효소가 종료자를 만나 멈추면 Rho 가 RNA 중합 효소를 따라잡을 수 있다. Rhp 인자는 전사 거품에서 RNA-DNA 잡합사슬을 풀고 Rho 와 RNA 중합 효소의 상호 작용은 체인 해제 과정에 참여할 수 있다. 그리고 전사는 멈췄습니다. 14. 세균 프로모터 15 의 보수적인 특징. AA-trna 합성의 충실도.