결론적으로 E 원소는 콜레스테롤, 글리세린, 저밀도지단백질을 현저히 낮춰 고밀도지단백질을 크게 높여' 지질 삼연체' 세계 난제를 공략할 수 있는 최첨단 의학 연구 성과다. 도쿄대, 오사카 대학, 미국 심폐혈액연구소, 캔자스대, 프랑스 국립위생의학연구소, 제네바대, 산둥 대학, 선양약과대, 산둥 한의대, 저장의과대학, 쑤저우 대학, 산둥 성의학과학원 신약연구소는 8 년여의 국제연구와 임상실험을 거쳐 개발되었습니다. E 원소는 혈지의 효율적인 조절을 바탕으로 동형 시스틴을 현저히 낮춰 고 콜레스테롤 고혈압 이외의 요인으로 인한 심뇌혈관 질환을 예방한다. 동맥죽 경화를 강력하게 역전시켜 혈관 평활근세포 증식으로 인한 혈관 협착 등 심뇌혈관 질환을 예방한다. 임상 효능은 이미 주류 심뇌혈관 약물인 스타틴과 아스피린을 훨씬 능가하며 심뇌혈관 기능을 유지하는 심뇌혈관 질환 치료에 있어서의 혁신이다. 제품 설명 제품명: E 소 영어명: E 인자 캡슐 유효 성분 및 함량: 총 사포닌 (연예인 심사포닌 Re) 280mg, 차 폴리 페놀 2 1400mg, 총 플라보노이드 (루틴) 370mg 발명 특허 번호: 03/KK 생산단위: 산둥 제남존슨 생명기술유한공사의 제품 효능은 1, E 원소의 혈지 효능은 각각 37.8%, 68.8%, 45.4%, 2 1% 였다. 전반적으로 대조군보다 우수한데, 각각 26.7%, 27%, 36.5%, -3% 였다. 대조군은 고밀도지단백질 상승에는 아무런 효과가 없지만, 저밀도지단백질의 가장 좋은 데이터를 낮춰도 E 요소보다 훨씬 뒤떨어지는 경향이 있다. 이 수치도 북유럽 오곡펩타이드 (4s) 생존 연구보다 우수하다. 4 년 임상관찰 4444 건 환자, 오곡펩티드 그룹 환자 총 콜레스테롤, 저밀도지단백질, 글리세린 트리에스테르가 각각 25%, 35%, 10%, 고밀도지단백질 8% 상승했다. 비타민 e 가 콜레스테롤에 미치는 영향 E 는 혈장 내 VLDL, LDL, 중간밀도지단백질 (IDL) 수준과 간과 대동맥의 콜레스테롤 수치를 크게 낮춰 각각 70%, 80%, 25%, 25% 까지 낮출 수 있다. 간에서 LDL 수용체의 활성성과 단백질 표현이 현저히 증가했다. 콜레스테롤 합성을 줄이고 간에서 LDL 수용체를 올리면 혈장, 간, 대동맥에서 콜레스테롤 수치를 낮출 수 있다. 심혈관 및 뇌 혈관 병원성 인자에서 원소 e 의 역할 원소 E 가 혈청 총 콜레스테롤을 낮추는 효율은 96.6%, 완치율 66.7% 였다. 글리세린 트리글리 세라이드 효율 100%, 완치율 80%, 고밀도 지단백질 효율 96.6%, 완치율 76.6% 를 낮췄다. 저밀도지단백질 효율을 93.3%, 완치율 60% 까지 낮췄다. 지방간 치료 효율은 94.65438 0%, 비만 치료 효율은 965438 0.3%, 고혈압 감소 효율은 96.6% 였다. 동맥경화와 관심질환에 대한 효율은 각각 965438 0.6%, 85.7% 로 각각 37.5%, 38.65438 0% 로 나타났다. 뇌혈전 후유증은 유효 100%, 60% 예후가 두드러진다. 혈소판 혈전 형성은 34%, 정맥혈전 형성은 68% 감소했다. 습관성 변비에 효능은 100% 이며, 그 중 90% 는 뚜렷한 효능이 있다. 심혈관 및 뇌 혈관 출혈을 유발할 위험을 제거하십시오. 4.E 와 아스피린의 사용 비교' E 와 아스피린이 고혈압과 관심병 환자의 전전 링소와 혈전성에 미치는 영향에 대한 임상 보고서' 에 따르면 치료 전후 혈장 혈전성 B2 수준 하락, 6- 케톤-프로스타글란딘 F 10/ 혈전성 B2 비율 상승, 같은 작용을 하는 것으로 나타났다. 2 주간의 지속적인 치료 끝에 E 원소 치료팀은 혈장 혈전성 B2 수준, 특히 오래된 심근경색 환자를 더욱 낮출 수 있다는 사실을 발견하고 혈소판 집결을 크게 억제하며 장기 치료가 더 의미가 있을 수 있음을 시사했다. 결론: 치료 2 주 후, E 원소는 혈전성 B2 를 낮추고 6- 케톤-프로스타글란딘 F 10/ 혈전성 B2 비율을 늘리는 데 있어 아스피린과 비슷한 역할을 한다. 소량의 아스피린이라도 심각한 출혈 합병증의 위험을 피할 수 없기 때문에 E 원소는 더 안전하고 적용 가능성이 더 넓다. 5.E 가 혈소판에 미치는 역할, E 가 혈소판 응집과 활성화에 미치는 영향, 그리고 혈소판이 많은 혈장 중 TXB2, P-SE- 선택소, 혈소판막 당 단백질 P- 선택소의 발생은 항혈소판제 개발을 위한 기반을 제공한다. 결과: e 는 혈소판 응집을 유의하게 억제 할 수 있었다 (p