(1) 최근 노벨상 수상자, 미국 콜로라도대학교 교수 토마스 체흐는 항에이즈 바이러스제를 미사일로 만드는 것과 같은 세포 내 정확한 목표인 에이즈 바이러스의 RNA 를 연구하고 있다고 말했다. 일단 목표물에 부딪히면 항바이러스제는 RNA 를 둘로 나누어 무해하게 만든다. 그들은 이 표적 리보효소로 쥐에게 바이러스를 파괴하는 실험을 마쳤다. 머지않아 그들은 인체 실험을 할 것이다.

(2) 미국 과학자들은 실험에서 네오마이신이 아미노글리코 시드 중 에이즈 바이러스 번식을 막는 가장 효과적인 항바이러스제로, 바이러스 증식에 관여하는 순서활동의 첫 걸음으로 바이러스가 붕괴돼 증식을 계속할 수 없다는 사실을 발견했다. 하지만 신마이신은 어느 정도 독성 부작용이 있기 때문에 신마이신과 같은 항바이러스 작용, 독성, 작은 제제를 개발해야 한다.

(3) 영국의 한 제약회사는 그들이 개발한 항암제 (EFB) 가 시험관에서 HIV 에 감염된 사람의 백혈구를 죽일 수 있지만 정상 세포를 해치지 않는다고 주장했다. 이 약은 에이즈 치료의 잠재력을 실험 중이다.

2. 바이러스와 인체 세포 결합약을 차단하는 연구:

(1) 프랑스 파스퇴르 연구소 바이러스와 세포 면역연구팀이 CD 26 단백질 분자인식 기능을 파괴하는 물질을 개발하는 데 성공했지만 이 물질의' 활력' 도 높여야 한다. 보도에 따르면, 약 2 년이 지나면 이 항에이즈 약품을 사용할 수 있게 될 것이라고 한다. (윌리엄 셰익스피어, 에이즈, 에이즈, 에이즈, 에이즈, 에이즈, 에이즈, 에이즈)

(2) 프랑스 전국과학센터의 한 연구팀은 6 개월간의 시험관 내 실험을 통해 CD4 분자가 림프세포의' 입구' 를 봉쇄해 에이즈 바이러스가 정상 세포를 침범하는 것을 막고 세포에 독성 부작용이 없는 것으로 밝혀졌다. 곧 원숭이의 체내에서 생체 실험을 할 것이다.

(3) 프랑스 마르세유대 과학연구센터 생화학과 단백질공학연구실은 최근 HIV 가 CD4 수용체와 접촉할 때 개입하여 HIV 와 세포의 결합을 막을 수 있는 다발 구조 SPC 분자를 발견했다.

(4) 미국 텍사스 대학 연구원들은 에이즈 바이러스에 포함된 단백질로 약물을 만들어 인체 밖에서 에이즈 바이러스가 정상 세포를 침범하는 것을 효과적으로 막았지만 아직 생체실험을 하지 않았다. < P > 3. 면역기능을 보호하거나 회복하는 제제:

(1) 미국의 한 연구팀은 인터루킨 12 의 인체 단백질 치료법을 사용하여 에이즈 감염자의 면역체계를 회복시켜 에이즈 발전을 막았다. 이온 실험만 하고, 이미 인체 실험을 시작했다.

(2) 생물반응면역조절제: 에콰도르 의사인 에드윈 세바리오스는 생물반응면역조절약인 에이즈 항신약인 BIRM 을 발명했다. 미국의 여러 실험실 분석과 실험을 통해 에이즈 바이러스가 면역체계를 파괴하는 것을 막을 수 있다는 것을 증명했다. 에콰도르 의사 협회는 모든 실험 결과를 인정했다. 독일과 스위스 제약 공장은 이미 대량 제조권을 얻었고, 곧 시장에 내놓을 수 있다.

(3) 유전자 요법: 미국 과학자 데이비드 웨너가 마우스, 토끼, 원숭이를 대상으로 유전자 요법 실험을 해 효과가 좋다. 그는 HIV 유전자를 림프 조직종에 이식한 다음 림프조직종을 통해 쥐에게 이식했고, 4 일 후 쥐의 체내에 항체 및 T 림프세포가 나타나 면역체계가 에이즈 바이러스에 긍정적인 저항반응을 보였음을 보여준다. 토끼 실험 결과 면역 반응을 일으키는 데 걸리는 시간이 쥐보다 더 짧았다. 원숭이의 실험도 좋은 결과를 얻었다. 유전세포에서 시작된 유전자 요법은 전문가들로부터 높은 평가를 받아 에이즈 치료의' 미래의 희망' 으로 널리 알려져 있다.