Padcev(enfortumab vedotin) 는 Astellas Pharma 와 시애틀 유전사가 공동으로 개발한 요로 상피암에 사용되는 혁신적인 약이다. 20 19 년 FDA 에 의해 진행된 또는 전이성 요로 상피암 (방광암, 수뇨관암, 신장암 포함) 환자를 치료하기 위해 승인되었습니다. 이들은 알부민 결합 삼나무 화학약물과 항절차적 사망 수용체-1(PD-/KLOC) 를 받았습니다. 수요가 있는 환자는 홍콩 마이지콘 의료센터와 같은 공식적인 해외 의료 플랫폼을 통해 상담하거나 구매할 수 있다.

Padcev 는 단일 복제 항체 및 독소 분자를 결합한 항체-약물 결합물입니다. 작동 메커니즘은 주로 다음과 같습니다.

표적 Nectin-4 단백질: Nectin-4 는 요로 상피암 세포의 표면에 과발현되는 단백질로, Padcev 의 단일 복제 항체 부분은 Nectin-4 특이성과 결합하여 약물이 종양 세포에 더 특이하게 작용하게 한다.

세포 독소의 전달: Padcev 의 약물 결합물 부분에는 세포 독성 분자가 포함되어 있으며, 이는 종양 세포에서 방출되어 결합 단백질 -4 와 결합된다. 이런 세포 독소는 세포 분열과 증식을 방해하여 암세포가 죽게 할 수 있다.

이 메커니즘을 통해 Padcev 는 종양 세포를 표적화하고 동시에 세포 독소를 방출하여 종양 세포를 죽일 수 있다.

임상 실험 결과 Padcev 는 말기 요로 상피암 환자에게 효과적이며 전체 유효 비율은 약 40% 로 나타났다. 그러나 환자마다 개인차로 인해 효능이 다를 수 있다. 따라서 Padcev 를 사용하기 전에 전문 의사는 환자의 질병 상태와 건강 상태를 종합적으로 고려하여 맞춤형 치료 방안을 마련해야 한다.

Padcev 는 혁신적인 약물로서, 그 효능과 안전성을 더 잘 이해하기 위해 지속적인 연구와 임상 실험을 하고 있으며, 더 많은 임상 응용이 있을 수 있다. 필요한 경우 전문의에게 문의하여 최신 치료 정보 및 조언을 받으십시오.