그는 국내 최초의 고함량 약물 선별 기술 플랫폼을 주재하여 우리나라가 이 핵심 기술 분야에서 세계 선두에 빠르게 도달할 수 있게 했다. 그는 유연하고 공승적인 방식으로 국제협력을 적극 추진하며 혁신적인 약물 연구 기술, 경험, 자원 및 인력에서 최대한의 우세와 통합을 달성하기 위해 노력하고 있습니다. 북미, 유럽, 오세아니아, 아시아에 본사를 둔 65,438+00 개 이상의 생물의약업체 또는 국가급 연구기관과 전략적 파트너십을 성공적으로 맺어 신화사, 연합사, 자연, 상업주간지 등 국내외 주류 언론의 관심을 받고 있다. 동시에, 국가 중점 기초 연구 개발 973 프로그램, 중국과학원 제 2, 3 회 중대 지식 혁신 공사, 과학기술부' 국가 중대 과학기술 특별', 국가 863 하이테크 프로젝트 신약 심사 분야의 프로젝트 책임자로 선임했다. 그리고 여러 국가 자연과학기금과 상해 시의 중점 기초 연구 프로젝트 자금을 받았다.

그가 이끄는 연구팀은 세계에서 처음으로 포르밀 수용체 1 과 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체의 비펩티드 소분자 흥분제를 발견했다. 한약의 유효 성분인 이리독의 분자 과녁을 천명하였다. 자주 쓰이는 면역억제제 사이클로스포린 A 의 새로운 약리 메커니즘을 밝혀냈다. 유방암 치료에 사용할 수 있는 신형 레록시펜 유도물을 개발했다. 2003 년부터 지금까지 학술 논문 64 편을 발표했는데, 그 중 연구 논문은 SCI 에 수록되었다. 국내외 발명 특허 33 개 신청, 특허 12 개 획득. 국가와 상해시의 중장기 과학 기술 발전 계획의 초안과 제정에 적극적으로 참여하다. 그는 2004 년 중국과학원이 처음으로 조직한' 기술예견보고서 2005' 에서' 신약 연구개발' 장의 저자이자' 건강상하이' 장의 주요 저자이기도 하다. 또한 그는 화학합성 항조임신 신약 cimistone 개발을 주도했고, 2002 년 과학기술부에 의해' 국가 중대 과학기술 프로젝트' 로 등재돼 국내외 여러 발명 특허 허가를 받아 3 기 임상실험에 들어갔다. 2004 년 포동신구 정부에 생물 의약산업 발전 수석 고문으로 초빙됐고, 2005 년에는 정부 특수수당을 받아 상해시 과학기술창업 리더로 당선되었다.

그의 지도 아래 4 년여의 꾸준한 노력 끝에 발견된 세계 최초의 비펩티드 소분자 B-G 단백질 결합 수용체 흥분제는 국제의학계에서' 제 2 형 당뇨병의 치료법이 완전히 바뀌었을 뿐만 아니라 경구 비펩티드류 소분자가 펩타이드 호르몬 작용을 모방하는 새로운 시대' 로 인정받았다.