CRISPR-Cas9 기술 원리: CRISPR-Cas9 기술은 두 가지 중요한 구성 요소로 구성됩니다. 하나는 DNA 이중 체인 절단 기능을 수행하는 Cas9 단백질과 가이드 기능을 갖춘 gRNA 입니다. CRISPR-Cas9 기술은 과녁 시퀀스와 상호 보완적인 gRNA 를 이용하여 Cas9 핵산효소가 특정 표적을 겨냥한 DNA 를 식별하고 절단하도록 유도해 이중 체인 또는 단일 체인 DNA 파열을 일으킨다. 그런 다음 세포는 자신의 두 가지 DNA 복구 메커니즘을 이용하여 끊어진 DNA, 즉 비동원말단 스플라이싱 또는 동원매개 복구의 DNA 를 복구한다. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)

CRISPR-Cas9 의 용도: 두 가지 복구 메커니즘을 사용하여 유전자 삽입 및 제거가 가능합니다. 템플릿 없이 NHEJ 복구를 사용하여 무작위로 삽입 또는 누락된 시퀀스로 인해 유전자 녹아웃이 발생합니다. 템플릿이 있을 때 HDR 복구를 통해 대상 수정 유전자를 절단 지점에 도입하여 유전자의 고정 점 수정을 실현할 수 있습니다.

강함수

CRISPR-Cas9 는 세균과 고세균이 장기 진화 과정에서 형성한 적응 면역 방어로 침입한 바이러스와 외원 DNA 에 대항하는 데 사용할 수 있다. CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술은 대상 유전자에 대한 특이성 DNA 수정 기술이며 유전자 편집에 사용되는 최첨단 방법이기도 합니다.

CRISPR-Cas9 기반 유전자 편집 기술은 혈액병, 종양, 기타 유전병 등 유전자 치료의 다양한 응용 분야에서 엄청난 응용 전망을 보이고 있다. 이 기술 성과는 이미 인간 세포, 제브라 피쉬, 쥐, 세균의 게놈을 정확하게 개조하는 데 적용되었다.

특허 라이센스

20 14, 14 년 4 월 5 일 미국 특허상표국으로부터 CRISPR 의 첫 특허 허가를 받았다. 특허권은 진핵세포나 어떤 핵종에서도 CRISPR 을 사용하는 것을 포함한다. 이것은 쥐, 돼지, 사람을 포함한 세균을 제외한 모든 생물에서 CRISPR 을 사용할 권리가 있다는 것을 의미한다.