성미: 짠; 쓴맛 남녀 평등 독성 반환: 간 기능: 혈액 스테이시 제거; 적응증: 혈액 스테이시 무월경; 덩어리 하나 낙하 손상 용도: 내복: 달임, 3-9g; 환약이나 산제를 복용하거나, 매번 0.5- 1.5g, 한 번에 3g 의 대용량을 복용합니다. 약물 금기증: 체허혈허자, 임산부, 여성의 생리 기간, 출혈 성향이 있는 사람은 금지한다. 효능 분류: 활혈약; 통경약 논점: 1. 본초전제제: 거머리, 고혈, 함승혈, 중경탕은 개각충과 거머리, 함고 유입축혈을 사용했기 때문에 경중운의 이치가 없다. 2. "본초경": 거머리, 짠맛, 쓴맛, 평평함, 독성이 크며 용법은 구충과 비슷하기 때문에 종종 중경방과 함께 사용한다. 짠 피는 피에 들어가고, 맛은 씁쓸하고 씁쓸하기 때문에, 피, 피, 폐월, 피를 축적하는 딸을 치료하는 데 쓰이기 때문에 자식이 없다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 가족명언) 혈수 방광, 수로가 통하지 않고, 혈산방광 기화, 수로 이기심은 그 이익을 구하지 않는다. 유산, 독성 좋은 피. 본초언: 거머리, 피를 쫓는 약. 방룡담에 따르면 약성 이론에 따르면 이 약은 가축혈 빈혈 적혈을 치료할 수 있고, 자식이 없어 건조한 피를 치료하는 여성은 모두 혈적 침체, 맥마개, 월사가 왕래하지 않고, 자식이 없다고 한다. 월일은 현재에 있지 않지만, 울결혈혈, 점점 더워지고, 기침, 황달, 피가 마르고, 소모가 병에 걸린다. 충임으로 옮기면 임신이 되고 피가 사라진다. 그래서 Zhongjing recipe 를 사용하여 혈액 건조, 뼈 증기, 회색 손톱, 기침을 치료하십시오. 거북 갑옷 만검 에, 만성 말라리아 치료, 얼굴 노란색 냉열, 복부 팽만 무기력; 탕을 복용하고 알약을 복용하여 장티푸스, 복채찍, 이기소변광을 치료하는 것은 동물의 혈증에 속한다. 4.' 본초 백종록': 인간의 몸은 피멍에 막혀 있고, 여노자는 치료하기 쉽다. 장기간 막히면 생기가 없어 치료하기 어렵다. 복혈은 경락과 무관하며 정기와는 무관하다. 경약을 먹으면 불복한다. 약력이 너무 세서 무패의 피를 다칠 수 있어 치료하기가 매우 어렵다. 거머리는 식인종의 피를 가장 좋아하지만 속도가 느리고 성능이 강하다. 느리면 무상해로 피를 흘리고, 좋으면 깨기 어렵다. 그들의 힘으로 오랜 침체를 타격하는 것은 유익하다. 5.' 고전': 주구악혈, 멍든, 폐월, 파혈적, 무자익수로. 6. "녹화하지 않음": 유산. 7.' 본초강목': 사람은 적백유정과 부기를 앓고, 환부에 10 여 조각을 가져가고, 피부 주름과 백육을 취한다. 8. 본초 이언: 부상 치료. 선거: 당나라 "열병병에 관한 이론: 혈액 순환을 깨고 혈액 정체를 제거하는 것"; 도착 알약 "열병병에 관한 이론": 혈액 순환을 깨고 혈액 정체를 제거하는 것; Taoren 알약 "shenghui 파티": 피를 깨고; Rehmannia Tongjing 알약 "여자": 혈액 순환을 깨고 혈액 정체를 제거합니다; 팡 Jisheng: 혈액 스테이시 텍스트 연구: 1 에서. 신농본초경. 2. "슈본초강목": (거머리로) 거머리와 진흙거머리를 오용하지 마세요. 돌 진흙 거머리, 머리 끝 허리 굵고, 빨간색, 약을 넣지 않는다. 음식을 잘못 먹으면, 사람을 담배처럼 보이게 하고, 점차 건조를 일으킬 수 있다. 약리작용: 1. 항응고제 및 항혈전작용: 0.45g/kg 거머리 추출물은 지속적으로 위 4h 와 7d 를 주입하여 ADP 유도 쥐 혈소판 집결에 뚜렷한 억제 작용을 하는데, 그 억제율은 약물 농도가 증가함에 따라 증가하고 전혈과 혈장비 점도를 낮춰 적혈구 전기 수영 시간을 단축시킬 수 있다. 체외실험에서 거머리 추출물 200mg/ml, 100mg/ml 및 50mg/ml 은 건강한 사람의 혈소판 집결에도 뚜렷한 억제 작용을 한다. 거머리의 알코올 추출물은 응혈에 대한 억제작용이 벌레, 지렁이, 복숭아인보다 강하다. 알코올제는 수제보다 더 효과적이다. 1. 1. 항응고작용: 히 루딘 (히 루딘) 은 열 또는 에탄올에 의해 파괴되지 않는 응고 효소 억제제이며, 히 루딘 1 밀리그램당 10 및 400 개의 항트롬빈 단위가 들어 있습니다. 20mg 히 루딘은 100g 인간의 혈액 응고를 방지합니다. 1..1.1.그 결과, 히 루딘은 지금까지 세계에서 가장 강력한 응고 효소 억제제였습니다. 그것은 트롬빈과 결합하여 비화합가 복합물을 형성한다. 이 맞춤물은 매우 안정적이며 해리 상수는 10- 12 규모입니다. 그리고 반응 속도가 매우 빠르다. 히 루틴과 트롬빈 사이의 강한 친화력으로 인해 트롬빈은 매우 낮은 농도에서 중화될 수 있다. 1μg 히 루딘 에너지 중화 5μg 트롬빈, 몰비 1: 1 에 해당. 히 루딘의 항응고제 활성은 표준 트롬빈에 의해 결정된다. 국제 단위 (NIH 단위) 트롬빈을 중화할 수 있는 히 루딘의 양은 항응고제 단위 (lAT-μ) 이다. 1. 1.2 응고인자 ⅴ, ⅶ, ⅷ 활성화, 트롬빈 유도 혈소판 반응과 같은 것은 모두 히 루틴에 의해 억제될 수 있다. 그 억제율은 히 루딘의 농도에 따라 달라 집니다, 혈액 응고가 지연 되거나 완전히 차단 됩니다. 1. 1.3. 히 루딘은 항응고제 작용뿐만 아니라 트롬빈에 의해 유도 된 다른 세포의 비 혈액 스테이시 현상에도 영향을 미친다. 트롬빈이 유도하는 섬유세포 증식과 트롬빈이 내피세포에 미치는 자극을 억제할 수 있다면. 1. 1.4. 히 루딘은 또한 혈소판에 트롬빈의 역할을 억제하고, 트롬빈과 혈소판의 결합을 억제하며, 트롬빈 자극의 혈소판 방출을 억제하고, 트롬빈과 혈소판을 분리시킨다. Josenh A Jakubowski 등은 히 루딘 C 말단 잔기 (53-64) 의 패턴에 따라 12 펩타이드의 히 루딘 단편을 합성했으며, 그 항응고작용은 히 루딘, 일부 트롬빈 시간 (APTT), 프로트롬빈 시간 (PT) 보다 강하다. 이 단편은 트롬빈 유도를 억제하는 혈소판 활성에서 주로 혈소판 집결, 5- 세로토닌 방출, TXA2 형성을 억제한다. Jean Marc Schlaeppi 등은 히루틴에 대한 단일 복제 항체, 히루틴과 트롬빈의 상호 작용을 연구한 결과, 이들 항체 및 히루틴의 결합점이 C 측 잔기에 가깝다는 것을 발견했다. 1..1.5. 히 루딘은 히 루딘과 다릅니다. 히 루딘의 역할은 트롬빈 불 활성화, 혈액 응고 억제, 그리고 비 약용 거머리로부터 분리 된 히 루딘의 역할은 플라스 미노 겐 및 피브리노겐을 직접 용해시키는 것입니다. 아프리카의 혈침샘 추출물에는 트롬빈 소화제와 인섬유소 용해 효소 원활성화제가 함유되어 있는 것을 발견하지 못했다. 실험은 또한 Ca (2+) 가 히 루딘 항응고제의 동인이 아니라는 것을 증명했다. 히 루딘은 인간과 돼지 혈장 및 인간 순수 플라스 미노 겐 (Plasminogen) 에서 항응고제 효과를 가지고 있기 때문에, 이 발견은 일정한 가치가 있습니다. 우선, 그것은 히루소와 마찬가지로 응고 메커니즘을 연구하는 도구로 사용될 수 있다. 둘째, 히 루딘은 플라즈마에 존재하는 단백질 가수 분해 효소 억제제에 민감하지 않습니다. 단백질 가수 분해 효소 억제제는 알려진 독특한 섬유소 용해 효소입니다. 그것은 트롬빈 제제를 용해하는 데 이상적인 특성을 가지고 있으며, 혈전 용해와 혈전으로 인한 일부 질병 (예: 혈전 형성) 치료에 잠재적인 가치가 있다. 1.2. 항 혈전 효과: 1.2. 1. 히 루린은 세균 내 독소에 의한 쥐의 혈전증을 막고 쥐의 사망률 수치를 감소시킬 수 있습니다. 1.2.2. 범려 등은 거류소의 용전 작용을 실험한 결과 실험성 혈전 형성에 뚜렷한 억제 작용 (휘언법) 이 있는 것으로 나타났다. 리소자임으로 인한 실험적 정맥혈전에 용전 작용이 있다. 1.2.3. 송전 팔콘수수 등은 거머리 등 약재의 에탄올 추출물 70% 를 실험 재료로 체내와 체외 실험을 진행했다. 그 결과, 거머리 등의 약재는 초기 혈혈혈에 쓰이는 모란피, 계피, 백종 (항혈전작용) 과는 전혀 다른 역할을 하며 혈전이 형성되는 것을 방지하는 것이 아니라 용전을 하는 것으로 나타났다. 1.2.4. 히 루딘은 다양한 혈전증, 특히 정맥 혈전증 및 확산 혈관 내 응고 (DIC) 에 효과적입니다. 적당량의 수루소는 쥐와 토끼 경동맥 혈전 형성을 억제하여 대조군보다 작은 혈전을 형성한다. 수루소는 혈관벽 손상으로 인한 경동맥과 관상동맥혈전 형성을 완전히 억제할 수 있다. 쥐와 이유식 돼지의 미세 혈전증을 효과적으로 억제하고 트롬빈이나 내 독소로 인한 응고 시스템의 변화를 줄이고 섬유소 침착을 줄일 수 있습니다. 1.2.5. 항혈청제의 유효 복용량과 혈약 농도는 실험 모델에 따라 다르다. 다람쥐에서 실험을 하여 다양한 혈전을 치료하는 데 있어서 히 루딘의 효과적인 농도를 비교하였다. 정맥혈전 형성과 확산성 혈관내 응고 (DIC) 에 필요한 거질소 혈장 농도가 가장 낮고 헤파린보다 낮다. 히 루딘 치료 정맥 혈전증의 혈장 농도는 헤파린의 1/20 이고 DIC 의 혈장 농도는 헤파린의 1/50 에 불과하다. 정맥혈전이 형성되는 과정에서 주요 혈장 응고 인자가 활성화되어 트롬빈의 형성을 초래하고, 히 루딘은 가장 강력한 응고 효소 억제제이기 때문이다. 동맥 혈전증 치료에는 더 높은 혈장 농도가 필요하다. B. Kaiser 와 F. Markwardt 는 쥐 실험에서 40AT-μ/kg 의 속도로 정맥에 거류소를 주입한 것으로 밝혀졌다. Min 과 혈장 농도 4.3 AT-μ/ml 은 정맥혈전 형성을 완전히 억제한다. 그러나 동맥혈전 형성을 완전히 억제하기 위해서는 200 AT-μ/kg.min 의 복용량으로 약 60 분을 투여해야 한다. 동맥혈전에 대한 억제작용은 정맥혈전보다 5 배 높고, 거질소의 복용량은 5 배 높다. 헤파린과 비교했을 때, 히 루딘은 혈전의 형성을 억제하는 농도가 출혈을 일으키는 농도보다 훨씬 적다. 동맥혈전 형성을 완전히 억제하는 혈약 농도에서는 출혈 시간이 50 ~ 60% 연장되고 헤파린은 심각한 출혈 부작용이 있다. 1.2.6. 항혈전 치료에서 헤파린에 비해 히 루딘은 항트롬빈-ⅲ (AT-II) 의 사용량을 늘리지 않는다는 큰 장점이 있다. 헤파린과 히 루딘은 피브리노겐과 혈소판에 트롬빈의 효과를 억제 할 수 있지만 히 루딘은 보조 인자와 아무 관련이 없습니다. DIC 발병 과정에서 AT-III 가 낮아져 헤파린이 DIC 에 미치는 효능을 낮춘다. 혈장 중 AT-gd 농도가 정상치의 70-80% 이하일 때 혈전이 형성될 위험이 있다. 2. 저지방 작용: 건강한 토끼 32 마리, 몸무게 2.0-2.5kg, 성별에 제한이 없다. 모든 토끼를 무작위로 조형급 (n = 9), 예방팀 (n=8), 치료팀 (n= 1 1) 으로 나누고, 집토끼마다 매일 콜레스테롤 0.8g 를 먹인다. 네 마리의 토끼가 설사 때문에 죽었다. 예방팀은 조형이 시작될 때 매일 토끼 거머리 (자연건조) 가루 65438±0g 를 주고, 치료팀은 조형 후 거머리 가루를 준다. 방법이 위와 같다. 조형 모듈은 콜레스테롤 0.8g/ 천외를 제외하고 다른 약은 받지 않고 조형 후 6 주 동안 계속 복용하는 것을 대조군으로 삼는다. (윌리엄 셰익스피어, 콜레스테롤, 콜레스테롤, 콜레스테롤, 콜레스테롤, 콜레스테롤, 콜레스테롤, 콜레스테롤) 조형 전후 및 치료 후 대퇴외정맥은 각각 혈청 총 콜레스테롤 (TC), 글리세린 (TG), 6- 케톤 PGF 1α, tx B2 1 회를 측정한다. 치료 6 주 후, 모든 토끼는 귀정맥 공기색전으로 처형되어 즉시 해부되었다. 대동맥의 시작점에서 장골 총 동맥까지 전체 대동맥을 꺼내 외막을 벗기다. 세로로 자른 후 포르말린에 바둑판식으로 고정하고 수단 ⅲ 염색을 합니다. 구궁격법으로 각 대동맥의 동맥죽상 경화 (AS) 반점 면적을 대동맥이나 관상동맥의 총면적의 백분율로 계산한 다음 파라핀 슬라이스를 만들어 he 염색 검사를 한다. 결과는 다음과 같습니다: (1) 예방작용: 거머리는 TC, TG 상승에 좋은 억제작용을 합니다. 거머리가 약을 투여한 후 6-KETO-PGF1알파 값이 높아지고 TXB2 가 떨어지면 두 값 모두 정상 범위 내에 유지됩니다. 고지혈증 토끼 모델 그룹과 거머리 그룹의 동맥죽상 경화병변은 현저히 다르다 (P < 0.0 1). 효능: 거머리 분말 치료 후, TC, TG 는 유의하게 감소 하였다; 6- 케톤-PGF1α는 현저히 높아지고 TXB2 는 현저히 낮아졌다. 모듈화는 치료팀에 비해 동맥죽경화의 병리 변화에 큰 차이가 있다 (P