투유유 (WHO) 는 중양의학 결합 연구에 다년간 종사해 왔으며, 뛰어난 공헌은 항말라리아약인 아르테 미시닌 (Artemisinin) 과 이수소 아르테 미시 닌 신약을 만드는 것이다. 1972 년 분자식이 C 15H22O5 인 무색결정체를 성공적으로 추출해 알테미시아라고 명명했다. 20 1 1 년 9 월, 말라리아 치료제인 알테미시아는 전 세계, 특히 개발도상국에서 수백만 명의 생명을 구했고, 라스크상과 글락소 중국 R&D 센터에서' 생명과학 걸출한 성과상' 을 수상했다. 투유유 20 15- 10 은 알테미시아가 발견돼 말라리아 환자의 사망률 인하에 효과적이어서 노벨 생리학이나 의학상을 수상했다. 그녀는 처음으로 노벨 과학상을 받은 중국인이 되었다.
투유유 (WHO) 는 노벨 과학상을 수상한 최초의 중국 본토 과학자이자 노벨 생리의학상을 수상한 최초의 중국 과학자다. [지금까지 우리나라 의학계가 받은 최고상이자 한약성취가 획득한 최고상이다.
아르테 미시 닌의 연구 개발
말라리아 내성 신약 아르테 미시 닌의 첫 발명가.
말라리아는 심각한 세계적 전염병으로, 전 세계적으로 매년 100 여 개국이 3 억 명이 넘는 사람들이 말라리아에 감염된다. 1960 년대 이후 클로로퀴와 같은 원시 항말라리아제는 말라리아 원충에 내성이 생겨 실효되었다. 베트남 전쟁은 국제적으로 새로운 구조 항말라리아제를 찾도록 촉구했다. 국내 ('523' 조직 7 성시에서 3200 여종의 한약을 선별했고, 어떤 사람은 쑥을 자제해 무효로 포기했다) 와 외국 (미국은 침략전쟁을 만족시키기 위해 30 만종의 화합물을 선별했다) 에서 현대과학의 지도 아래 조국의 의약유산을 계승하고 발양하고, 과제팀 시스템을 이끌고 역대 의서와 본초를 정리하고, 처방전 2000 여종을 수집했다. 380 여 개의 샘플을 개발한 후, 특히 고대 약 사용 경험과 결합하여 동진에서? 갈홍의' 팔꿈치 예비 비상방' 에 따르면 쑥' 꼬인 즙' 을 채취해 말라리아를 막는다. 온도, 효소 분해 등의 요인을 감안하여 추출 방법을 지속적으로 개선하여 결국 197 1 년 동안 쑥 항말라리아 발굴에 성공했다.
발견한 유효 부위와 단체 알테미시아는 쥐 말라리아와 원숭이 말라리아에 100% 의 항말라리아 작용을 한다. 대량의 약물 추출, 안전 실험 및 자체 투여를 거쳐 1972 와 1973 에서 하이난성 창강 말라리아 지역에서 처음으로 유효 부위와 아르테 미시 닌 단량체를 연구하여 그 효능이 클로로퀸보다 우수하다는 것을 증명했다. 새로운 항말라리아약인 알테미시아가 탄생했다.
투유유 등은 1972 에서 알테미시아 단량체를 분리한 후 알테미시아의 화학구조를 연구하기 시작했고, 중과원 유기소, 생물물리학소와 협력해 결국 X 선 회절법을 통해 알테미시아의 3 차원 구조를 확정했다. 아르테 미시 닌 (Artemisinin) 은 과산화 그룹을 함유 한 새로운 세스 퀴 테르펜 락톤 (semi-terpenone lactone) 이며, 이전의 항 말라리아제 구조와는 완전히 다른 새로운 항 말라리아제로, "항 말라리아제는 질소 헤테로 고리를 함유해야한다" 는 주장을 깨뜨렸다 따라서 알테미시아의 발견은 말라리아 내약 문제를 해결하는 신약을 찾았을 뿐만 아니라 새로운 항말라리아제를 찾는 새로운 길을 열었다. 전국협력을 통해 2000 여 건의 사례가 확인되어 효율적이고, 빠르고, 독성이 낮은 항말라리아제 신약, 특히 클로로퀴나 악성 말라리아에 대한 효능이 두드러졌다.
이수소 아르테 미시 닌 발견
처음으로 이수소 아르테 미시 닌이 발견되었습니다.
투유유 (WHO) 는 알테미시아의 화학구조를 연구할 때 1973 에서 그것의 복원파생물인 쌍수소 알테미시아를 개척했다. 이것은 아르테 미시 닌 약물 연구에서 매우 중요합니다.
(1) 아르테 미시 닌 구조에서 카르 보닐의 존재를 확인한다. (2) 이중수소 아르테 미시 닌 구조의 수산기를 이용하여 다양한 아르테 미시 닌 유도체를 제조 할 수 있으며, 효율성을 높이고 생물학적 활성을 확대하며 국내외 아르테 미시 닌 약물 연구를 촉진하고 인간 건강 관리에 더 나은 기여를한다. (3) 투유유 주도의 연구팀은 7 년간의 노력 끝에 알테미시아보다 10 배, 재발률이 1.95% 낮은 차세대 항말라리아제를 만들었다. 그 알약은' 고효율, 속효성, 안전, 복용량이 적고, 경구가 편리하고, 재발률이 낮고, 제비가 간단하다' 는 등 더욱 두드러진 장점을 가지고 있다. 특히 약효학과 임상연구에 의해 확인됐다. 이 약은 국가' 일종의 신약 증명서' (92 위요증 X-66, 67) 1992 호를 받았다. 이미 대량 생산되어 국제시장에 유통되어 반응이 양호하여' 세계 각종 말라리아 치료에 이상적인 경구 치료제' 로 여겨진다.
쑥갓을 연구하다
"Artemisia annua 품종 마무리 및 품질 연구" 완료
투유유 20 1 1 연례' 라스크상' 시상식에서.
칠오' 기간 동안 국가 중점 종목인' 상용한약재 품종 정리 및 품질 연구' 에 참여해 쑥을 체계적으로 연구하고 17 개 화합물을 분리 감정했으며 그 중 5 개는 신화합물로' 중국약전' 중장기 사용의 오류를 바로잡았다.
아르테 미시 닌 내성의 출현을 막기 위해 아르테 미시 닌의 임상 수명을 보호하고 남용을 피하며 수도 의과대학과 협력하여 모기의 체내 요씨 말라리아 원충발육에 미치는 영향에 대한 연구를 진행했다. 알테미시아는 요씨 말라리아 원충의 배우자체 감염성에 영향을 주지만 모기의 체내 포자 증식기, 즉 알낭을 억제하지 못하고 계속 자포자로 발전하지 못하는 것으로 밝혀졌다. 아르테 미시 닌 약물은 말라리아 예방에 사용할 수 없습니다.
1978 알테미시아 감정회 이후 투유유 담당 과학연구팀이 계속 깊어지면서 알테미시아는 보건부 1985 가 신약 승인 방법을 실시한 후 첫 번째 신약 증명서 (86-X-0 1 호) 를 받았다. 198 1 년 세계보건기구의 요청에 따라 베이징에서 알테미시아 국제회의가 열렸다. 투유유 최초의' 알테미시아의 화학 연구' 라는 제목으로 보고를 해 높은 평가를 받았다. 그는 "아르테 미시 닌의 발견은 새로운 항 말라리아제를 추가 할뿐만 아니라 새로운 화합물의 독특한 화학 구조가 신약의 합성과 디자인의 방향을 지적 할 것" 이라고 믿는다. 이로 인해 국제 말라리아 퇴치 사업이 새로운 진전을 이루게 되었으며, 세계 여러 나라에서 아르테미시아에 대한 더 많은 연구가 이루어지게 되었습니다.
복방 이수소 쑥
아르테 미시 닌과 아 크리 딘 항 말라리아제로 구성된 화합물 디 하이드로 아르테 미시 닌을 개발했습니다.
다제 내성 악성 말라리아가 전 세계에 만연하는 문제를 해결하기 위해 최근 몇 년 동안 외국에서는 복방약 연구를 매우 중시하고 있다. 이수소 아르테 미시 닌은 현재 아르테 미시 닌 약물의 첫 번째 선택이며 다제 내성 악성 말라리아에 대한 교차 내성이 없습니다. 아 크리 딘 항 말라리아제-아 크리 딘과 4- 아미노 퀴놀린, 피리 미딘, 구아니딘 및 술폰 아미드는 교차 내성이 없습니다. 그 결과, 이수소 아르테 미시 닌과 나프탈렌으로 구성된 화합물이 설계되었습니다. 군사과학원의 지원을 받아 실험연구에 따르면 두 약이 눈에 띄는 시너지 효과가 있는 것으로 확인됐다. 시너지 지수는 7.6 (현재 널리 사용되고 있는 쑥갓과 벤플루오렌으로 구성된 복방 쑥 에테르, 시너지 지수는 6) 이며, 작용 부위가 많고 치료 과정이 짧다. 두 약을 병용하여 악성 말라리아 10 건을 치료하고 12-24 시간 내에 두 번 복용하여 효율적이고 40 일 동안 원충이 재현되지 않았다. 특허 증서를 받았습니다 (특허 번호 ZL 99 109669). X).
이수소 아르테 미시 닌 좌약
세계보건기구에 따르면 매일 약 3000 명의 아기와 어린이가 말라리아로 사망한다. 그 결과, 어린이 직장 투여를 촉진하기 위해 이수소 아르테 미시 닌 좌제가 개발되었습니다. 쑥갓에서 직접 얻은 알테미시아는 구강정제로 제작되어 간단하고 저렴하며 내성이 잘 생기지 않는다. 2003 년 신약증서, 즉 한약증 H2003034 1 H20030 144 를 받았습니다.
효능을 확장하다
쌍수소 아르테 미시 닌은 면역 분야에서 좋은 양방향 조절 효과를 가지고 있으며, B 세포의 높은 반응성을 감소시켜 면역 복합물 침착으로 인한 자가 면역성 질환을 줄일 수 있을 뿐만 아니라 T 세포의 면역 기능도 향상시킬 수 있다는 사실이 밝혀졌다. 베이징 의과대학의 관련 부서의 지원을 받아 우리는 쌍수소 아르테 미시 닌으로 홍반 늑대 종기와 광민성 질환을 치료한다. 현재 국가미국식품의약감독청에 의해' 약물임상연구승인문호' (2004L02089), 중국발명특허 (특허번호: ZL 99 103346.9) 로 비준됐다. 100 건의 임상 효능을 초보적으로 관찰한 결과 총 유효 효율은 94%, 현효율은 44% 였다.