중국 의학과학원 의학생물학연구소의 기초와 응용연구는 바이러스면역학, 미생물학, 분자생물학, 의학유전학, 분자유행병학, 실험동물학 등에 중점을 두고, 항상 주요 전염병 국가백신, 유전공학약, 진단치료제 개발에 중점을 두고 기초, 응용, 발전의 구도를 형성하고 있다.

지난 50 년 동안 생물은 200 여 개의 국가, 성, 장관급, 국제, 국내 협력 프로젝트를 맡았고, 국내외 많은 연구기관 및 실험실과 좋은 협력 관계를 맺었으며, 해당 분야의 연구는 국내외 선진 수준에 있다. 지난 50 년 동안 생물학은 국가과학연구성과상 18 개, 성부급 과학성과상 55 개, 학술과 시급과학성과상 37 개, 유전학 성과로 2005 년 국가자연과학상 2 등상을 수상했다. * * * 특허 출원 23 건, 라이센스 특허 1 1 항목; 설립 이래 국내외 학술지에 약 2000 편의 논문을 발표했고, 50 여 편의 논문이 SCI 에 수록되었다.

과학 기술의 진보는 인재 양성과 불가분의 관계에 있다. 지난 50 년 동안 생물연구소의 발전은 여러 세대의 노력과 인재의 출현과 밀접한 관련이 있다. 시종 인재 양성을 직업 발전의 중요한 위치에 두고, 오랫동안 다단계 다형 양성을 견지하다. 학위 교육, 학력교육, 지속적인 교육, 재직 훈련으로 구성된 전방위 인재 양성 모델을 형성하였다. 응용 기초 연구 분야에서는 구조가 합리적이고 학과 분포가 합리적인 인재 제대를 양성하여 국가' 천만 인재 공사' 에 입선하고 보건부를 위해 두드러진 공헌을 한 중소년 전문가를 주체로 하는 혁신적인 인재 팀과 박사 석사 등 중소년 과학기술 인력 그룹을 형성하여 10 여 개 관련 학과를 생물 기초와 응용 연구를 포괄하였다.

둘째, 국가 신약인 사빈주 소아마비 비활성화 백신 (단일 백신)

20 15 65438+ 10 월 14, 미국 식품의약청 (National Food Drug Administration Authority) 이 세계 최초의 사빈 소아마비 백신 생산 등록 신청을 승인했습니다. 6 월 5438+ 10 월 65438+5 월 5 일 오후, 수십 명의 중앙 미디어 기자가 과학기술부 D 구 4 층 보고청에서 중국 자체 개발한 세계 최초의 사빈 소아마비 비활성화 백신 승인 상장 기자회견에 참석했다. 회의에서 발표:

하이테크 연구 개발 프로그램 (863 프로그램)'' 중대 신약 창제' 등 국가 과학기술 프로그램의 지속적인 지원을 받아 빌 멜린다 게이츠 재단의 지원을 받아 중국 의학과학원 의학생물학연구소는 20 여 년의 노력을 거쳐 스스로 개발한 사빈주 소아마비 백신 (이하' S-IPP') 을 자체 개발했다.

이 백신은 중국 의학과학원 의학생물학연구소에서 개발한 것으로, 소아마비 약독 생백신으로 독주 사빈 주를 생산하고, Vero 세포 생물반응기에서 바이러스를 수확하며, 생백신 생산공예와 결합해 만든 것이다. 외국에서는 소수의 기업만이 소아마비 야생독주를 사용하여 소아마비 비활성화 백신을 생산하는데, 그 제품은 선진국에서 널리 사용되고 있다. 모 회사의 제품은 국내에서 2 종 백신으로 분류되었지만 수량이 제한되어 가격이 비교적 높다. 세계보건기구에 소아마비 근절을 위한 중국의 공약을 확보하기 위해 소아마비 소멸 생백신에 대한 연간 수요가 수천만제에 이를 것으로 예상된다. 우리나라가 완전히 자율적인 지적재산권을 가진 중대 혁신 제품으로서 이번에 비준된 사빈주 소아마비 비활성화 백신은 우리나라 백신이' 중국제조' 에서' 중국창조' 로 발전하는 데 성공했다. 우리나라의 소아마비 비활성화 백신 생산 분야의 공백을 메울 뿐만 아니라, 소아마비 비활성화 백신 생산 기술에 대한 선진국의 독점을 깨고, 우리나라와 세계, 특히 개발도상국에 소아마비 박멸에 긍정적인 영향을 미칠 것이다.

S-IPV 의 R&D 는 소아마비 비활성화 백신 생산에 대한 선진국의 독점을 깨는 데 성공했다. 그 상장은 중국 소아마비 비활성화 백신 생산의 공백을 메울 수 있도록 허가를 받았다.

미국 식품의약감독청에 따르면 이 백신은 점차 중국의 계획 면역계획에 포함될 것이다. 최근 세계보건기구 (WHO) 는 중국에서 생산한 사빈 소아마비 비활성화 백신을 전 세계 소아마비 제거 행동 계획에 포함시킬 것을 제안했다.

셋째, 국가 신약-엔테로 바이러스 7 1 비활성화 백신 (인간 이배체 세포)

2008 년부터 중국 의학과학원 의학생물학연구소는 EV7 1 비활성화 백신의 연구개발을 시작했고, 위생계생위는 신약 창제 국가 중대 과학기술전문에 포함돼 지원했다. EV7 1 의 생물학적 특성과 감염 메커니즘을 연구한 결과, EV7 1 인간 이배체 세포의 적응성 세대, 면역원성, 안전성 및 유전적 특성을 바이러스 분리 관점에서 종합적으로 연구했다. 국내외에서 아직 동종 백신 개발 상장이 없는 상황에서 이 제품은 백신 이배체 세포 규모화 생산 및 품질 관리의 핵심 기술 병목 현상을 극복하고 규모화 생산의 공예 체계, 품질 관리 및 품질 표준 체계를 확립하여 안전하고 효과적이며 품질 관리가 가능한 백신 제품을 생산하기 위한 토대를 마련했다. 수만 명의 피험자의 임상 실험 결과 이 백신은 안전하며 EV7 1 에 의한 수족구병 보호율이 97.3% 에 달해 출시 후 수족구병 발병률 인하가 눈에 띄게 이뤄져 좋은 임상적 효익이 있는 것으로 나타났다.

이 백신의 출현은 우리나라 어린이 수족구병 발병률, 특히 이 병의 중증 사례와 사망자 수를 줄이고 우리나라 어린이의 생명건강을 보호하는 데 큰 의미가 있다.