바이러스의 본질은 핵산 & 이기 때문이다 단백질 복합물 때문에 주류 연구 방향의 본질은 무수한 생화학/분자 생물학 반응이다. 바이러스 침입 → 결합 수용체 → 세포 입력 → 옷껍질 제거 → 핵산 복제 →mRNA 전사 → 단백질 번역 → 가공 손질 → 바이러스 조립 → 싹이 나는 생식 → 면역 자극 → 면역 반응 → 항체 분비 ... 이 모든 과정은 고리가 맞물려 기본적인 생화학 반응이다. < P > 는 현재 가난이 상상력을 제한한다고 말하지만, 사실 생화학이나 분자생물학의 밑바탕이 좋지 않아 연구원의 상상력을 더욱 제한한다. 결과는 다음과 같습니다. 실험이 성공했고, 운이 좋았기 때문입니다. 만약 실패하면, 어디서 원인을 찾아야 할지 모르겠다. 며칠 전, 한 군은 갑자기 매우 흥분해서 나에게 전화를 걸어, 자신의 역사유가 전대미문의 idea 를 떠올렸는데, 아프리카 돼지 열병 바이러스를 개조하여 전통 세포주에서 공업화 번식의 정도를 달성할 수 있게 했다고 말했다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 성공명언) 그는 아프리카 돼지 열병 바이러스로 외원 리간드를 표현하고 싶었고, 버로와 같은 흔한 세포주에 감염될 수 있어 아프리카 돼지 열병 바이러스 무세포주에서 사용할 수 있는 난감함을 해결했다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), Northern Exposure < P > 이' 전대미유' 로 보이는 idea 는 실제로 구현하기 어렵다. 세 가지 이유가 있습니다. 첫째, 이 리간드 표현은 전통적인 포내 표현이 아니라 바이러스 낭막 표면의 표현일 것입니다. 둘째, 바이러스 낭막 전시성 표현이기 때문에 외원 리간드와 바이러스 자체 단백질의 융합 표현이어야 하며, 표현량이 받아들일 수 있도록 보장해야 한다. 바이러스 자체 단백질 기능이 영향을 받지 않도록 합니다. 가장 중요한 것은 리간드의 공간 구조가 융합 단백질의 영향을 받지 않고 바이러스 낭막 표면에 완벽하게 표시되도록 해야 한다는 것이다. 실제로 여기까지, 실험 설계는 이미 매우 어렵다. 이것은 구조생물학자가 진지하게 참여해야 한다. 셋째, 외인성 리간드가 바이러스의 외부 표면에 완벽하게 나타날 수 있다고해도 재조합 바이러스가 세포에 성공적으로 진입하도록 어떻게 보장 할 수 있습니까? 바이러스의 외원 리간드와 세포 수용체를 결합하면 반드시 세포에 들어갈 수 있습니까? 그럼 왜 항체 세포 수용 체와 결합 하지만 세포에 들어갈 수 없습니까? 본질적으로, 바이러스가 세포에 성공적으로 들어가려면 일련의 신호 전달 경로에 의해 제어됩니다. 이것은 일련의 계단식 반응입니다. < P > 내가 이 세 가지 의문에 대해 그에게 말했을 때, 그는 여전히 자신의 생각이 독보적이었고, 전례가 없었다. 그는 과학 연구는 때때로 영광의 출현이 필요하다고 말했다. 그러나 그는 한 가지 점을 간과했다. 영광의 전제는 매우 탄탄한 생화학이나 분자생물학 기본기를 갖추고 있다는 것이다. 예를 들어,' 전대미유' 처럼 보이는 일부 idea 는 본질적으로 생화학이나 분자생물학의 기본기가 너무 거칠어서 생기는 경우가 있다는 것을 설명하고 싶다. 22-3-18
F. Liu