1. 백신을 개발하려면 유효 성분을 설계하고 결정해야 한다.
가장 전통적인 감독과 야생 바이러스 그루를 없애는 방법은 3 개월 동안 저독성과 면역원성의 바이러스 그루를 선별하고 검증하는 데 3 개월이 걸린다. 예를 들어, 소멸된 바이러스나 독성이 약해진 바이러스, 중요한 단백질이나 폴리펩티드를 선택한 다음 생산 공정과 품질 관리를 설정해야 합니다.
2. 임상시험이 필요합니다.
이 백신은 일련의 실험을 완료하고 충분한 데이터 지원을 받아 임상 실험을 위한 추가 승인을 신청해야 한다. 여기에는 동물 모델에서 백신의 유효성 평가와 안전성 평가가 포함됩니다. 만약 이 과정이 순조롭다면, 보통 1 년 반이 필요하다. 이어 백신은 인체검증을 해야 하며 I, II, III 기 임상시험을 거쳐야 승인을 받을 수 있다.
이 과정은 종종 몇 년이 걸리고 많은 시간과 돈이 필요하다. 따라서 신종 코로나 바이러스 백신 개발은 단기간에 현재의 전염병에 사용하기가 어렵다. 하지만 현재 전염병이 급급한 상황에서는 개발 및 승인 과정이 크게 빨라져 백신 개발 주기가 단축될 가능성이 높다.
확장 데이터
백신의 원리
백신은 병원균 미생물 (예: 세균, 리케차, 바이러스 등) 으로 만든 전염병 예방을 위한 주동적인 면역제이다. ) 및 그 대사 산물은 인공 감독, 불활 화 또는 형질 전환을 통해 얻어진다. 이 백신은 병원균이 동물 면역체계를 자극하는 특성을 보존한다.
동물이 무해 한 병원체 접촉할 때, 면역 체계는 면역 호르몬, 활성 생리 물질 및 특별 한 항체 등과 같은 특정 보호 물질을 일으킨다. 동물이 다시 이 병원체 에 닿으면 동물의 면역체계는 원래의 기억을 따라 더 많은 보호성 물질을 만들어 병원체 피해를 막는다.
바이두 백과-백신
인민망-코로나 백신이 곧 나타날까요?