Omesartan 에스테르, Alsartan 및 기타 항 고혈압제는 같은 범주에 속하며 기본 항 고혈압 메커니즘은 동일합니다. 안지오텐신 ⅱ 수용체 길항제로서 모두 안지오텐신 II 의 불량작용을 차단함으로써 작용한다. 예를 들면 안지오텐신 II 에 의한 혈관 수축을 억제하고, 알도스테론의 합성과 분비를 억제하고, 나트륨 보유를 줄이고, 심장, 신장에 대한 나트륨 흡수를 줄이고, 심실과 혈관 평활근세포의 증식을 억제하고, 심실 비대와 동맥경화를 역전시키는 등. 혈압을 낮추고 심혈관 시스템을 보호하는 역할을 합니다.
Omesartan 에스테르는 위장 흡수와 가수 분해를 통해 Omesartan 의 역할을 수행하는 전약 (비활성) 입니다. 오메사르탄은 간과 신장에서 배설된다. 기본적으로 오메사르탄의 약 절반은 간에서 배설되고 나머지 절반은 신장에서 배설된다. 매뉴얼에 따르면 노인과 중장간 신장 손상 (크레아티닌 제거율이 40 미만) 이 뚜렷한 환자의 경우 이 제품을 복용할 때 복용량을 조정할 필요가 없고 간 신장 기능이 부족한 친구에게 더 적합하다. 무간약 효소 대사는 다른 약과의 상호 작용이 매우 작다.
임상 실험에 따르면 오메사르탄은 고혈압을 낮추고 혈압을 낮출 수 있으며, 최소 강압 약물 효과도 10/6mmHg 를 낮출 수 있으며, 일반적으로 1 주 내에 효과가 있으며, 2 주 후에 뚜렷한 강압 효과를 얻을 수 있으며, 1 년 치료의 강압 효과를 유지할 수 있는 것으로 나타났다. 오메사르탄은 음식과 같은 복이나 다른 복으로 먹을 수 있다. 오메사르탄은 이뇨제와 함께 사용할 수 있으며, 수소염화불화탄소는 강압 효과를 증가시킬 수 있다. 다른 항 고혈압제와 함께 사용할 수도 있습니다.
알리사르탄 에스테르도 간에서 에스테라아제에 의해 대사되어 활성 대사물인 염소사르탄 칼륨 5- 카르 복실 에스테르 (5-EXP3 14) 를 생산하는 전약이다. 염소사르탄 칼륨이 간 대사 후의 활성 대사물과 마찬가지로, 염소사르탄 칼륨 5- 카르복실산염이다. 염소사르탄 칼륨 5- 카르복실산염은 다른 어떤 소스나 어떤 방법으로든 합성된 혈관긴장소 II 를 차단하여 혈관긴장소 II 에 대항하는 일련의 불량작용으로 혈압을 낮추고 심혈관 시스템을 보호하는 역할을 한다. 로사르탄보다 알리사르탄의 대사 경로는 더 간단하며, 로사르탄 칼륨 대사로 인한 강압작용과는 무관한 많은 성분을 생산하지 않는다.
경증에서 중등도의 고혈압 환자의 경우 하루에 한 번 240mg 알리사르탄 에스테르 정제와 50mg 로사르탄 칼륨 정제를 복용하는 대규모 임상 비교 연구에서 알리사르탄의 강압 효과가 로사르탄보다 현저히 뛰어난 것으로 나타났다. 알리사르탄은 고혈압을 낮출 뿐만 아니라 저혈압을 낮출 수 있을 뿐만 아니라 24 시간 혈압을 안정적으로 낮출 수 있으며, 혈압의 곡봉 비율은 60 ~ 70% 로 변동이 적다.
알리사르탄을 복용한 지 64 주 후, 강압 효과가 지속되어 뚜렷한 내성이 없다. 장기 약은 혈당 혈지에 뚜렷한 영향을 미치지 않는다. 약 12 주 후 요산이 약 24 주 하락하여 로사르탄과 같은 요산 감소 작용을 하고 있음을 보여준다. 알리사르탄 에스테르는 경구 흡수가 좋지만 음식은 흡수에 영향을 미칠 수 있어 음식과 함께 복용할 수 없으므로 공복에 복용하는 것이 좋다. 그 중 약 절반은 주로 간에서 대사되어 배설물과 함께 몸 밖으로 배출된다.
따라서 고혈압과 간 신장 기능이 부족한 친구는 오메사르탄 에스테르, 고요산혈증, 로사르탄의 강압 효과가 좋지 않은 친구는 알리사르탄을 선택할 수 있고, 더 좋은 강압 효과를 가지고 요산을 낮출 수 있다는 것을 알 수 있다.
양자는 내성이 양호하고, 불량반응이 경미하고 짧으며, 대부분 스스로 완화할 수 있다. 1% 이상의 불량반응은 모두 현기증입니다. 즉, 기본적으로 100 명이 약을 먹으면 모두 현기증이 날 수 있습니다. 일반적으로 대증 처리 후 완화하거나 스스로 완화할 수 있습니다. 따라서 고혈압 친구들은 사르탄류 강압제를 선택할 때 여러 가지 요인과 가격을 종합적으로 고려해야 한다. 때로는 맹목적으로 신약을 사용하는 것은 불필요하지만, 때로는 더 좋은 선택이다.