이화순, 남자, 한족, 1963 년 3 월 출생, 산둥 태안인, 의학박사, 이학 박사, 박사생 멘토, 줄기세포 전문가, 항염항종양약 연구개발전문가. 현재 아스콜리 생명기술회사 회장, 사장 겸 수석 과학자입니다. 중국과학원 상해고등연구원 아르바이트 특임연구원; 중국의학과학원 쑤저우 시스템의학연구소 겸직 교수. 2007 년 7 월 귀국한 이후 프로젝트 책임자로서 7 개 국가 과학 연구 프로젝트를 맡았으며, 모두 과학기술부의 주요 과학 연구 프로젝트 (프로젝트 번호: 2007CB947202；; 2009 cb941402; 2009R000220 14CB964600) 및 국립 자연 과학 기금 (프로젝트 번호 30771102; 3 107 1283) 및 국가 주요 신약 창작 특별 (20 13ZX09509 104) 수석 과학자
중국어 이름: 이화순.
Mbth: 화순리
국적: 중국.
민족: 한족
출생지: 태안시, 산둥
생년월일: 1963 년 3 월
직업: 과학자, 의사
졸업원: 상하이 제 2 군의대학과 워싱턴 대학교 세인트루이스 분교.
신앙: 역사 유물론과 변증 법적 유물론
주요 결과: CAR-NK 종양 면역 세포 요법
항암 및 항염증제
세포 비대칭 분열
특이항체 약을 물다
신경축돌기 방향, 세포 이동
대표작: 세포, 뉴런, 뉴런, 자연신경과학, 유전자 & 발전, 발전
성별: 남성
직함: 교수
직위: 아스콜리 생명기술회사 회장 겸 사장.
이력서
이화순, 남자, 198 1 년 3 월 산둥 성 태안시에서 태어났고, 산둥 사범대학 부속 중학교 졸업, 중국 인민해방군 제 2 군의대 198 1 1989 부터 199 1, 중국 인민해방군 제 306 병원 의사 199 1 끝 1994, 미국 존 홉킨스 대학 방문학자 세인트루이스의 워싱턴 대학은 1994 부터 1999 까지 라오이의 실험실이다. 1999 ~ 2005 년 캘리포니아 대학 샌프란시스코 분교는 LilyYehJan 과 Jan, Youhung (Zhan Yung) 의 실험실에서 박사후 과정을 거쳐 2005 년부터 2007 년까지 조지아 의대 분자의학 및 유전학 연구소에서 종신 조교수로 재직했습니다. 2007-20 12, 특임교수, 발육세포생물학 연구원, 쓰촨 대학 화시발육 줄기세포 연구소 소장. 20 13-20 15, 동제대대 특임교수, 고급전환의학연구소 특임연구원. 20 13 지금까지 아스콜리 생명기술유한공사 회장, 사장, 수석 과학자 중국과학원 상해고등연구원 겸직 특임연구원. 중국의학과학원 쑤저우 시스템의학연구소 겸직 교수.
이화순 박사는 학술적 성과 (1) 에서 망막과 수정체 발육의 관계를 밝혀냈다. 2) 양안 발달의 메커니즘을 드러낸다. 3) 축삭 방향의 분자 메커니즘을 밝혀낸다. 4) 뉴런 이동의 분자 메커니즘을 밝힙니다. 5) 신경줄 기세포의 비대칭 분열을 드러내는 분자 메커니즘; 6) 소포 융합 분자의 회수 메커니즘을 밝혀냈다. 이화순 박사의 주요 연구 방향은 발육세포생물학, 항종양과 항염단백질, 세포약의 개발과 산업화이다. 그는 이 분야에서 30 년 이상의 과학 연구 경험을 가지고 있으며 세포, 뉴런, 유전자 & amp；; Development, nature neuroscience, Development 등 국제 최고급 잡지는 논문 30 편을 발표해 3000 여 회를 인용했다. 2007 년 7 월 귀국한 이후, 저는 프로젝트 책임자로서 7 개 국가 과학 연구 프로젝트를 맡았는데, 각각 중민투와 과학기술부의 중대 과학 연구 프로젝트 (프로젝트 번호: 2007CB947202；; 2009 cb941402; 2009R000220 14CB964600) 및 국립 자연 과학 기금 (프로젝트 번호: 30771102; 3 107 1283), 장쑤 주 R&D 중점 프로젝트 (프로젝트 번호: BE20 16677) 및 국가 중대 신약 창작 프로젝트 (; 이화순 박사는 신경축돌기 방향, 신경세포 이동, 종양세포 이동, 신경줄기세포 비대칭분열, CAR-T/CAR-NK 항종양세포약, 항염항 종양 쌍특이성 항암제 등에서 두드러진 성과를 거두며 국제적 선두에 있다. 회사는 20 13, 65438 년 2 월 출범 이후 국가 중대 신약 창제 특별 지원 하에 발명 특허 50 여 건을 출원하고 취득했으며, 그 중 글로벌 발명 특허 14 건을 포함해 다양한 CAR-NK 항종양 세포 약품을 개발했다. 이화순 박사의 발명은 암과 염증이 심한 환자에게 건강회복의 희망을 가져다 줄 것이다.
비즈니스 경험
198 1- 1986: 중국 인민해방군 제 2 군의대 해양의학과 학생.
1986- 1989: 중국 인민해방군 총병원 석사 대학원생.
1989- 199 1: 중국 인민 해방군 제 306 병원 연구원.
199 1- 1994: 미국 존 홉킨스 대학 방문학자.
1994- 1999: 미국 세인트루이스 워싱턴 대학교 박사 과정 학생
1999-2005: 샌프란시스코 캘리포니아 대학교 박사후 과정.
2005-2007: 미국 조지아 의대 생명시리즈 조교수.
2007-20 12: 쓰촨 대학의 뛰어난 교수
20 13-20 14: 중국과학원 동지 대학교 부속 동방병원 줄기세포 공학 전환의학센터 주임.
20 13-20 15: 동제대학고등전환의학연구소 특임교수
20 13- 현재: 아스콜리 생명기술유한공사 회장, 사장, 수석 과학자.
20 13 현재까지: 중국과학원 상해고등연구원 아르바이트 특임연구원.
20 17 현재까지: 중국의학과학원 쑤저우 시스템의학연구소 겸직 교수.
상과 영예
Fightforsightpostdoctoralfellowship1993-1994
Viktorhamburgerawardindevelopmental biology1997
워싱턴 대학교 의과 대학
Spencert.and annw.olin medical science fellowship1998-1999
워싱턴 대학교 의과 대학
국가 연구 서비스 상 2000-2003
국립건강연구소
소주 공업 단지 과학 기술 리더 20 13
소주 소주 소주 혁신 창업 리더 20 15
학술 아르바이트
2007-중국 신경과학회 회원.
2007 년부터 현재까지 중국 세포생물학회 회원.
20 19- 중국의약생명기술협회 회원.
2000-미국 신경과학회 회원.
2000-미국 세포 생물학 협회 회원.
연구 방향
세포 비대칭 분열
이 글은 주로 신경줄기세포의 비대칭 세포 분열과 줄기세포 면역세포의 방향 분화를 연구한다. 이러한 연구 성과는 세계적으로 유명한 학술지인' 자연 신경과학',' 뉴런',' 세포',' 유전자 & amp；' 에 발표되었다. 발전, 발전, 세포 보고 등. 이 가운데 제 1 저자나 통신작가가 발표한 문장 누적 영향요소는 96, * * * 총 인용수는 3000 회 이상이다. 귀국 후 쓰촨 대학 특임교수, 화시발육 줄기세포 연구소 소장, 동제대 전환의학 고급연구특임연구원, 동제대 의대 교수, 동제대 동양병원 줄기세포 공학 전환의학센터 주임으로 줄기세포 비대칭세포 분열의 분자 메커니즘을 계속 연구하고 있다. 과학기술부의 중대 과학 연구 계획, 자연기금 상면 프로젝트, 국제협력 등 일련의 과학 연구 프로젝트를 맡았다.
항암제 연구 개발
축돌기 유도인자의 발견은 198 1 노벨 생리학과 의학상 수상자인 RogerSperry 가' 화학적 친화력 가설' 을 제기한 후 신경발육생물학의 중대한 돌파구로 여겨진다. 이화순 박사는 미국 워싱턴대 라오이 교수의 실험실에서 신경지향인자를 발견했고, 캘리포니아 대학 버클리 분교에서 가르치는 저명한 과학자 코리 굿맨 교수와 캘리포니아 대학 샌프란시스코 분교에서 가르치는 저명한 과학자 마르케시어 라비건 교수와 같은' 세포' (Cell96, 807-8/KK) 를 발표했다. 이후 이 신호 통로는 악성 종양 세포의 전이와 염증 세포의 침윤과 밀접한 관련이 있는 것으로 밝혀졌다. 이 새로운 메커니즘에 따라' 표적분자를 기제로 하는 신약 개발' 프로젝트는 국가 중대 신약 창작 프로젝트 (2013ZX 095091043048 인민폐) 로 등재됐다. 이 프로젝트의 지원을 받아 항염항종양약이 개발되어 비소세포 폐암 간암 췌장암 성별세포종의 전이를 억제하고 농독증, 폐 섬유화 등을 치료하는 데 큰 효과가 있다. 이 약은 광보 항종양 전이와 비세균성 염증 작용을 가지고 있어 환자의 삶의 질을 크게 개선하고 향상시킬 것이다.
종양 면역 세포 요법
키메라 항원 수용체 T 세포 요법 (CAR-T 세포 요법) 과 면역 검사점 폐쇄요법과 같은 새로운 치료 기술은 전례 없는 치료 효과를 거두었으며, 이는 의심할 여지 없이 암 치료의 중요한 수단으로서의 지위를 확립하였다. CAR-T 세포 요법은 키메라 항원 수용체의 지도 하에 자체 T 세포 특이성이 암세포를 제거하는 치료법이다. 이 치료법은 혈액계 악성 종양 치료에 뚜렷한 효과를 냈다. 급성 림프세포 백혈병은 90% 이상, 만성 림프세포 백혈병과 림프종은 50% 이상 완전히 완화됐다. 일부 환자들은 CAR-T 세포 치료 후 몇 년 동안 재발하지 않아 치유의 조짐을 보이고 있다. 면역검사점 차단요법은 단일 복제 항체 방출로 T 세포 기능을 억제하는 브레이크, 즉 면역세포와 암세포 표면의 T 세포 활성화를 억제하는 분자를 이용해 T 세포의 항종양 활성화를 회복하는 암 치료법이다. 이 치료법은 지속적인 항종양 반응과 장기 완화를 일으킬 수 있다.
CAR-T 세포요법과 면역검사점 폐쇄요법은 치료 효과가 뚜렷할 뿐만 아니라 단점도 있다. 1 을 포함한 CAR-T 세포의 결핍은 실체종 치료에 있어서 돌파구를 얻지 못했다. 2) 부작용이 크다. 특히 세포인자 폭풍이 심할 확률이 크다. 3) 개인화된 치료는 규모화할 수 없고 비용이 많이 든다. 면역검사점 폐쇄요법의 주요 단점은 종양마다 임상응답률이 크게 다르고 일부 종양의 응답률이 낮아 소수의 환자만이 치료의 혜택을 볼 수 있다는 점이다.
이화순 박사가 이끄는 팀은 최전방의 합성생물학 기술과 인공지능 진화 선별공학 기술을 이용해 국제적으로 먼저 BiCAR 기술을 개발해 면역치료의 발전을 크게 추진했다.
BiCAR 기술은 동일한 벡터에 키메라 항원 수용체와 면역 검사점 폐쇄분자를 구축하고 이 벡터를 이용하여 T 세포나 NK 세포를 변형시켜 얻은 CAR-T/NK 세포를 BiCAR-T/NK 세포로 만듭니다. BICAR-T/NK 세포 요법은 단일 CAR-T/NK 세포 요법과 면역 검사점 폐쇄요법에 비해 뚜렷한 장점을 가지고 있습니다.
1.BiCAR-NK 세포는 개인화된 치료의 결함을 극복했다.
CAR-T 기술은 환자의 혈액을 채취하고, 체외에서 T 림프세포를 분리하고, 활성화하고, 전도하고, 배양해야 한다. 첫째, 배양 시간이 길어서 2-3 주가 걸린다. 둘째, 환자 T 림프세포의 질이 좋지 않고, 50% 이상의 환자 T 림프세포는 CAR 을 휴대하는 운반자를 쉽게 전달하지 못한다. BiCAR-NK 는 자체 세포 없이 바로 사용할 수 있는 엔지니어링 NK 세포입니다. 일반적으로 암 환자는 모두' 비상' 에 속하며, 특히 수술, 화학요법 후 재발하는 환자이다. 종양 세포는 매일 번식하며 즉각적인 치료가 필요하다. BiCAR-NK 의' 즉각적' 으로 이 문제를 해결했다.
2.CAR-T/NK 치료 연합 면역검사점 차단 치료가 단일 약물 치료의 한계를 극복했다.
우선, 연합치료는 항체 약물 치료의 한계를 극복했다. 정맥주사 항체 약물은 체내 대사주기가 짧고 생체 이용도가 낮아 여러 차례 약을 투여해야 하며, 전신에 약을 주는 부작용이 크다. BiCAR-T/NK 세포는 항체 약물을 종양 부위에 직접 전달해 생체 이용도를 크게 높이고 CAR-T/NK 세포가 증식하면서 지속적인 역할을 한다.
둘째, 공동 치료는 CAR-T/NK 세포의 항종양 작용을 크게 촉진시킬 수 있다. CAR-T 세포가 종양에 들어간 후 면역억제 세포와 세포인자에 의해 억제되어 항종양 효과를 얻지 못했다. BiCAR 분자가 종양에 들어가면 이러한 억제작용을 해소할 수 있어 CAR-T 가 정상적으로 기능할 수 있을 뿐만 아니라 체내의 모든 면역세포를 동원하여 우세한 병력을 집중하여 종양 세포를 단번에 섬멸할 수 있다.
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