"히 루딘" 은 거머리와 그 타액선에서 추출 된 가장 활동적인 성분 중 하나입니다. 그것은 65-66 개의 아미노산으로 구성된 소분자 단백질 (폴리펩티드) 이다.

히 루딘은 트롬빈에 강한 억제 효과가 있으며, 지금까지 발견 된 가장 강력한 트롬빈 천연 특이 적 억제제입니다. 히 루딘은 응고 및 혈전 형성을 억제하는 강력한 역할을 하며, 임상 치료 및 각종 혈전 형성 예방에 광범위한 응용 가능성을 가지고 있다.

확장 데이터

"히 루딘" 연구:

거머리소는 중요한 개발 가치를 가지고 있고 거머리의 출처가 제한되어 있기 때문에 국내외 의약계는 유전자 공학을 통해 재조합된 거머리소를 얻는 데 초점을 맞추고 있다.

1986 이후, 재조합된 거류소는 각각 대장균과 효소원에서 성공적으로 표현되었다. 재편성된 히 루딘은 천연 히 루틴에 비해 63 비트 아미노산 (티로신) 이 황산화되지 않고 활성이 약간 낮으며 다른 성질은 기본적으로 동일합니다. 정맥 주사는 치료량 하에서 독성 부작용이 없다.

현재, 외국의 일부 대형 생명기술회사들은 이미 히 루딘의 각종 임상 연구에 들어갔다. 매년 적어도 10 여 건의 히 루딘 (hirudin) 에 관한 특허 발표가 있는데, 여기에는 히 루딘 (hirudin) 과 같은 펩티드가 포함되어 있으며, 매년 수십 편의 연구 논문이 있습니다. 1998 년 말, 구조 조정 거류소 약품이 독일에 공식 출시되어 미국 유럽 호주 남아프리카 등 10 개국 이상에 등록되었다.

수루소의 혈청 반감기는 너무 짧아서 항혈전 작용을 발휘할 수 없다. 히 루딘과 PEG 를 커플 링제로 가공하면 히 루딘의 혈청 반감기가 크게 연장되어 신체의 항 혈전 효과가 향상됩니다 (PEG 변형은 단백질 및 폴리펩티드 약물의 혈장 반감기를 향상시키는 데 일반적으로 사용되는 방법입니다).

바이두 백과-히 루딘