목차 1 병음 2 영문 참고문헌 3 개요 4 Piroxicam Pharmacopoeia 표준 4.1 제품명 4.1.1 중국어 명칭 4.1.2 중국어 병음 4.1.3 영문 명칭 4.2 구조식 4.3 분자식 및 분자량 4.4 출처(명칭) ), 함량(역가) 4.5 특성 4.5.1 녹는점 4.6 확인 4.7 검사 4.7.1 관련 물질 4.7.2 염화물 4.7.3 건조 감량 4.7.4 강열 잔류물 4.7.5 중금속 4.7.6 비소염 4.8 함량결정 4.9 구분 4.10 보관 4.11 제조 4.12 Version 5 화학약품부 고시기준 5.1 병음명 5.2 영문명 5.3 규격번호 5.4 출처 5.5 특성 5.6 식별 5.7 검사 5.8 함량결정 5.9 기능 및 용도 5.10 용법 및 용량 5.11 비고 5.12 보관 5.13 제제 6 피록시캄 주의사항 6.1 약품명 6.2 영문명 6.3 피록시캄의 별칭 6.4 분류 6.5 제형 6.6 피록시캄의 약리작용 6.7 피록시캄의 약동학 6.8 피록시캄의 적응증 6.9 피록시캄의 금기사항 6.10 주의사항 6.11 부작용 피록시캄 반응 6.12 사용법 및 피록시캄의 복용량 6.13 피록시캄과 다른 약물 간의 상호 작용 6.14 전문가 의견 7 피록시캄 중독 7.1 임상 증상 7.2 치료 8 참고 문헌 이것은 ***피록시캄의 내용을 공유하는 리디렉션된 항목입니다. 읽기의 편의를 위해 아래의 piroxicam은 자동으로 piroxicam으로 대체되었습니다. 여기를 클릭하여 원래 모양을 복원하거나 메모 방법을 사용하여 1병음을 표시할 수 있습니다. p>

[화학] feldene 3 개요

Yantongxikan은 해열 및 진통 효과가 있는 비스테로이드성 소염제입니다. 황백색에서 약간 황록색을 띠는 결정성 분말로 냄새가 없고 맛도 없습니다. 이는 사이클로옥시게나제를 억제하고, 프로스타글란딘 합성을 감소시키며, 백혈구 화학주성 및 리소좀 효소의 방출을 억제함으로써 작용합니다. 급성 및 만성 류마티스 관절염, 강직성 척추염 등의 치료에 적합합니다. 인도메타신, 이부프로펜, 나프록센보다 효능이 더 좋습니다. 4 Yantongxikang 약전 표준 4.1 제품명 4.1.1 중국어 이름

Yantongxikang 4.1.2 중국어 병음

Biluoxikang

4.1.3 영어 이름

피록시캄 4.2 구조식 4.3 분자식 및 분자량

C15H13N3O4S 331.35 4.4 출처(명칭), 함량(역가)

이 제품은 2methyl 4-hydroxyl N (2pyridyl)2H1 ,2벤조티아진3카르복스아미드1,1이산화물. 건조 제품으로 계산하여 C15H13N3O4S 함량이 98.5% 이상이어야 합니다. 4.5 특성

이 제품은 황백색에서 약간 황록색의 결정성 분말로 무취, 무미입니다.

이 제품은 클로로포름에 쉽게 용해되고, 아세톤에 약간 용해되고, 에탄올이나 에테르에 약간 용해되며, 물에는 거의 용해되지 않으며, 알칼로이드에는 약간 용해됩니다.

4.5.1 녹는점

본 제품의 녹는점(약전 2부, 2010년판 부록 VI C)은 198~202℃이며, 녹으면 분해됩니다. 4.6 확인

(1) 이 제품 약 30mg을 취하여 클로로포름 1ml를 가하여 녹인 후 염화제이철시액 1방울을 가하면 장미빛을 띤다.

(2) 이 제품을 취하여 0.01mol/L 염산메탄올용액을 가하여 녹이고 희석하여 1ml당 5μg이 함유된 용액으로 한 후 자외가시분광광도법(2010년판약전)으로 측정한다. Part 2 부록 IV A) 측정 결과 243nm 및 334nm의 파장에서 최대 흡수가 나타납니다.

(3) 이 제품의 적외선 흡수 스펙트럼은 대조 스펙트럼("약물 적외선 스펙트럼 수집" 그림 188)과 일치해야 합니다. 4.7 검사 4.7.1 관련물질

이 제품을 취하여 클로로포름을 가하여 녹인 후 1ml당 20mg을 함유하는 액으로 하여 시험용액으로 적당량을 정확하게 칭량하고 클로로포름을 가하여 정량한다. 대조용액으로 1ml당 0.2mg을 함유한 용액이다. 박층 크로마토그래피 시험(2010년 약전 제2부 부록 V B)에 따라 위의 두 용액 각각 10μl를 취하여 동일한 실리카겔 GF254 박층판(0.5% 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 및 1mol/L)에 점적한다. L 수산화나트륨) 용액 등용적 혼합물을 접착제로 사용), 현상제로 클로로포름-아세톤-메탄올(25:25:5)을 사용하여 펼쳐서 건조시킨 후 자외선(254nm)에서 검사합니다. 시험 용액에 불순물 반점이 나타나면 대조 용액에 표시된 주요 반점보다 깊어서는 안됩니다. 4.7.2 염화물

무수탄산나트륨 2g을 취하여 도가니 바닥과 둘레에 펴 바르고, 이 제품 1.0g을 취하여 소량의 물을 넣어 적셔준다. 건조시킨 후 먼저 작은 불로 태워 완전히 재로 만든 후 식힌 후 적당량의 물을 넣어 녹인 후 여과하고 도가니를 씻어 물로 여과한 후 여액과 세척액을 합하여 물을 넣어 20ml로 한다. 잘 흔들어서 여액 1ml를 취하여 질산을 한 방울씩 넣어 중성으로 만든다 중성이면 질산 1방울을 넣고 잘 흔들어 섞은 후 75~85℃ 수욕에 넣어 황화수소를 모두 제거한 후 방치한다. 식힌 후 1% 탄산나트륨시액을 한 방울씩 넣어 중성으로 만들고 물을 넣어 25ml로 한 후 법(2010년판 약전 2부 부록 VIII A)에 따라 표준액 5.0ml로 만든 대조액과 비교하여 확인한다. 염화나트륨 용액의 경우에는 더 농축(0.1%)되어서는 안 된다. 4.7.3 건조 감량

이 제품을 취하여 105℃에서 항량 건조할 때 감량은 0.5%를 초과하지 않아야 한다(약전 2부, 2010년판 부록 VIII L). 4.7.4 강열잔류물

이 제품 1.0g을 취하여 관련법(2010년판 약전, 제2부, 부록 VIII N)에 따라 확인하여 주십시오. 잔여잔류물은 0.1%를 초과하지 않아야 합니다. 4.7.5 중금속

발화잔류물 카테고리에 남은 잔류물을 채취하여 법(2010 약전 제2부 부록 VIII H 두 번째 방법)에 따라 검사한다. 중금속 함량은 10을 초과해서는 안 된다. 백만분의 일. 4.7.6 비소염

위 염화물 검사항목의 남은 용액 10ml를 취하여 염산 5ml, 물 13ml를 가하여 법에 따라 확인한다(부록 VIII J, 방법) 2010년 약전 제2부) 규정(0.0004%)을 준수해야 합니다. 4.8 함량결정

이 품목 약 0.2g을 취하여 정밀히 달아 빙초산 20ml를 가하여 녹인 후 크리스탈바이올렛 지시시액 1방울을 가하고 과염소산적정액(0.1mol)으로 적정한다. /L) ~ 용액이 청록색으로 나타나며, 공시험으로 적정 결과가 보정됩니다. 과염소산 적정제(0.1mol/L) 1ml는 C15H13N3O4S 33.14mg에 해당합니다. 4.9 카테고리

해열 및 진통 NSAID. 4.10 보관

빛으로부터 보호하고 밀봉하십시오.

4.11 준비

(1) 염통희강정? (2) 염통희강 연고? (4) 염통희강캡슐? (5) 염통희강약약 4.12

중화인민공화국" 2010년판 5 표준 5.1 화학약품부 발행 병음명

Piluoxikang 5.2 영문명

PIROXICAMUM 5.3 표준번호

C15H13N3O4S 331.35 5.4 출처

이 제품은 2메틸 4히드록시 N(2피리딜) 2H1, 2벤조티아진 3카르복스아미드 1,1 이산화물입니다. 건조 제품으로 계산하여 C15H13N3O4S 함량이 98.5% 이상이어야 합니다. 5.5 특성

이 제품은 회백색 또는 황록색 결정 또는 결정성 분말로 무취, 무미입니다. 이 제품은 클로로포름에 쉽게 용해되고, 아세톤에 약간 용해되고, 에탄올 또는 에테르에 약간 용해되고, 물에 거의 용해되지 않으며, 산에 용해되고, 알칼로이드에 약간 용해됩니다. 녹는점 : 이 제품(중국약전 1990년판, 제2부 부록, 페이지 15)의 녹는점은 198~202℃이며, 녹으면 분해된다. 5.6 확인

(1) 이 제품 약 30mg을 취하여 클로로포름 1ml를 가하여 녹인 후 염화제2철시액 1방울을 가하면 장미빛을 띤다.

(2) 이 제품을 취하여 염산메탄올용액(0.01mol/L)을 가하여 1ml당 5μg이 함유된 액으로 하고 분광광도법으로 측정한다(중국약전 1990년판, 부록 2부, 페이지) 24) 243 및 334nm의 파장에서 최대 흡수를 나타냅니다.

(3) 본 제품의 적외선 흡수 스펙트럼은 대조 스펙트럼(적외선 스펙트럼 세트 188)과 일치해야 합니다. 5.7 검사

해당물질은 이 품목에 클로로포름을 가하여 1ml당 20mg이 함유된 액을 검액으로 하고 적당량을 정확하게 칭량하여 1ml당 0.2mg이 함유된 용액으로 희석한다. 1ml, 대조 용액으로. 박층 크로마토그래피 시험(중국 약전 1990년판, 제2부 부록, 페이지 30)에 따라 위의 두 용액을 각각 10μl씩 채취하여 동일한 실리카겔 GF 박층판에 점적한다( 접착제로는 0.5% 카르복시메틸셀룰로오스나트륨과 수산화나트륨용액(1 mol/L) 등량혼합물을 사용하며, 현상제로는 클로로포름아세톤메탄올(25:25:5)을 사용한다. 현상 후 건조하여 자외선으로 검사한다. (254nm). 시험 용액에 불순물 반점이 나타나면 대조 용액에 표시된 주요 반점보다 깊어서는 안됩니다. 염화물은 무수탄산나트륨 2g을 취하여 도가니 바닥과 주위에 펴 바르고, 이 제품 1.0g을 취하여 소량의 물을 가하여 적신다. 식힌 후 적당량의 물을 넣어 녹인 후 여과하고 도가니를 씻어 물로 여과한 후 여액과 세정액을 합하여 물을 넣어 20ml로 하고 잘 흔들어서 여액 1ml를 취한다. , 질산을 적정하여 중성으로 만들고 질산 1방울을 가하여 균일하게 흔들어 75-85℃ 수욕에 넣고 황화수소를 모두 제거한 후 식힌 다음 1% 탄산나트륨시액을 한 방울씩 첨가하여 만든다. 중성으로 한 후 물을 넣어 25ml로 하고 법에 따라 확인한다(중국약전 1990년판 제2부 부록 48쪽). 대조액은 염화나트륨 표준용액 5.0ml로 만든 것과 비교하여 그 이상이어서는 안 된다. 농축(0.1%). 건조시 감량 : 이 제품을 취하여 항량이 될 때까지 105℃에서 건조시킨다. 중량 감량은 0.5%를 초과하지 않아야 한다(중국약전 1990년판, 제2부 부록, 페이지 55). 강열 잔류물: 본 제품 1.0g을 취하여 법률(중국 약전, 1990년 판, 제2부, 부록, 56페이지)에 따라 확인하십시오. 잔류 잔류물은 0.1%를 초과해서는 안 됩니다. 중금속: 발화잔류물 카테고리에 남은 잔류물을 채취하여 법(중국 약전 1990년판, 제2부, 부록, 페이지 51, 두 번째 방법)에 따라 검사합니다. 중금속 함량은 10ppm을 초과해서는 안 됩니다. 비소염 : 위 염화물 검사항목의 남은 액 10ml를 취하여 염산 5ml 및 물 13ml를 가하여 법에 따라 확인한다(중국약전 1990년판 제2부 부록 53 제1면) , 규정(0.0004%)을 충족해야 합니다.

5.8 함량측정

이 품목 약 0.2g을 정밀히 달아 빙초산 20ml를 가하여 녹인 후 크리스탈바이올렛 지시시액 1방울을 가하고 과염소산용액(0.1mol/ L) 용액이 청록색으로 변할 때까지 공시험으로 적정결과를 수정한다. 과염소산 용액(0.1mol/L) 1ml는 C15H13N3O4S 33.14mg에 해당합니다. 5.9 기능 및 용도

항염증제 및 진통제. 류마티스 관절염, 류마티스 관절염에 사용됩니다. 5.10 사용법 및 복용량

류마티스 및 류마티스 관절염: 1일 20mg. 급성 통풍: 4~6일간 장기간 복용하는 것은 적합하지 않습니다. 5.11 참고사항

본 제품에 알레르기 반응이 있는 위궤양 및 십이지장궤양 환자는 사용을 금합니다. 5.12 보관

빛을 차단하고 밀폐 용기에 보관하십시오. 5.13 제제

(1) 염통희강정

(2) 염통희강캡슐 주: 이전에는 피록시캄으로 알려짐

카이펑제약공장 요원제약 제1호 허난성 약품관리소? 길림성 약품관리소 심사 6 피록시캄 지시사항 6.1 약명

피록시캄 6.2 영문명

피록시캄, DP16171 , 펠덴 6.3 피록시캄의 별칭

피록시캄; 펠디드; 펠덴 6.4 분류

신경계 약물> 용액 열성 진통제 비스테로이드성 항염증제

1. 정제: 각 20mg

2. 캡슐: 10mg, 20mg

3. 주사제: 10mg(1ml), 20mg(2ml); 4. 젤: 0.50%;

5. 좌약: 20mg. 6.6 피록시캄의 약리학적 효과

피록시캄은 에놀형 구조를 갖는 지속성 항염증 진통제입니다. 동물 실험을 통해 광범위한 항염증 효과가 있고 홍반과 부종을 제거할 수 있으며 조직 육아종 및 보조 관절염 형성을 억제하는 효과가 있음이 입증되었습니다. 시험관 내 테스트에서는 Yantongxikan이 식세포작용과 리소좀 가수분해효소의 방출을 억제할 수 있고 혈소판 응집도 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다. 피록시캄은 히스타민, 세로토닌, 에틸아민 콜린 또는 프로스타글란딘의 경련 유발 효과를 억제하지 않지만 프로스타글란딘 합성의 강력한 억제제입니다. Yan Tong Xikang은 진통 효과도 있습니다. 인간의 통풍을 시뮬레이션한 동물 모델에서는 염증과 부종을 감소시킬 수 있을 뿐만 아니라 염증성 백혈구의 증가를 억제할 수 있습니다. Yantongxicam은 옥시칸의 유도체입니다. 얀통시캉(Yantongxikang)은 새로운 지속형 비스테로이드성 항염증제이며, 그 작용기전은 프로스타글란딘 합성을 억제하는 것과 관련이 있다. 6.7 Yantongxikan의 약동학

경구 투여 후 빠르게 흡수되며 30분 후에 혈액에서 검출될 수 있으며 tmax는 3~5시간이고 혈장 단백질과의 결합률은 99%입니다. Vd0.12~0.14L/kg, t1/236~45h. 하루 20mg, 연속 5~7일 후에 혈장 최고치에 도달하며 Cmax는 3~5μg/ml입니다. 축적효과는 없습니다. 때로는 하루 동안 약물을 중단하더라도 혈장 농도가 치료 범위 이하로 떨어지지 않는 경우가 있습니다. 염통희강은 장간순환을 통해 체내에서 천천히 광범위하게 대사되며, 90% 이상이 대사된다. 66%는 신장으로 배설되고, 33%는 대변으로 배설되며, 대부분의 대사산물 중 단지 5%만이 변하지 않은 상태로 남아 있습니다. 신장 기능 손상은 그 동역학을 크게 변화시키지 않습니다. 장기간 피록시캄을 복용하는 환자의 혈장에서 미량의 수산화 피록시캄이 발견될 수 있습니다. 피록시캄의 흡수는 음식, 철분, 제산제에 의해 영향을 받지 않으며, 항응고제나 아스피린은 피록시캄의 단백질 결합률에 영향을 미치지 않습니다.

6.8 옌퉁시칸의 적응증

급성 및 만성 류마티스 관절염, 증식성 골관절병증, 강직성 척추염, 만성 좌상 허리 통증, 어깨 관절 주위염, 수술 후 및 외상 수술 후 통증 및 급성 통풍. 피록시캄은 류마티스 관절염의 진행을 바꿀 수 없으며 통풍의 고요산혈증을 교정할 수도 없습니다. 만성 통풍에는 적합하지 않습니다. 6.9 피록시캄의 금기 사항

1. 피록시캄이나 기타 비스테로이드성 항염증제에 알레르기가 있는 사람과 어린이에게는 금기입니다.

2. 위장관 출혈이나 궤양의 병력이 있는 사람에게는 금기이다.

3. 심장 및 신장 기능 장애가 있는 환자에게는 금지됩니다. 6.10 주의사항

1. 출혈성 궤양 환자, 궤양 환자, 궤양 병력이 있는 환자, 간 및 신장 기능 장애가 있는 환자에게는 주의하여 사용하십시오.

2. 응고 기전이 있거나 혈소판 기능 장애가 있는 환자에게는 주의하여 사용하십시오.

3. 임산부, 수유부, 어린이는 본 제품을 사용하지 마세요.

4. 복용량은 1일 20mg으로 소량이며, 4~4일이면 정상상태의 혈중농도에 도달합니다. 인도메타신, 이부프로펜, 나프록센보다 효능이 더 좋은 것으로 보고됐다. 고용량 또는 1일 20mg 이상을 장기간 복용할 경우 위궤양 및 다량의 출혈이 발생할 수 있으므로, 복용 중에는 혈액관리 및 간, 신장 기능에 주의를 기울여야 합니다. 대변의 색깔이 변하는지 주의 깊게 살펴보세요. 필요한 경우 대변잠혈검사를 시행해야 합니다.

5. 피록시캄은 아스피린 등과 교차 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

6. 술을 동시에 마시거나 다른 비스테로이드성 항염증제와 병용하면 부작용이 더 커진다.

7. 이상반응은 간헐적인 현기증, 부종, 위불쾌감, 설사 또는 변비, 호중구감소증, 재생불량성빈혈 등 경미하며, 일반적으로 약물을 중단한 후 저절로 사라집니다. 6.11 Yantongxikan의 부작용

1. 위장관 반응에는 메스꺼움, 구토, 위 불편감, 복통, 설사 및 변비가 포함되며 소화성 궤양 및 위장 출혈을 유발할 수도 있습니다.

2. Yantongxikang은 혈소판 응집을 억제하고 출혈 시간을 연장시킵니다.

3. 기타 이상반응으로는 현기증, 두통, 졸음, 부종 등이 있으며 호중구감소증, 간기능 이상이 가끔 나타납니다. 소수의 환자는 혈중 비단백질 질소 수치가 상승할 수 있습니다. 6.12 Yantongxikan의 용법 및 복용량

1. 항류마티스, 1일 1회 20mg을 아침에 복용합니다. 급성 통풍의 경우 1일 1회 40mg을 4~6일 연속 복용합니다.

2. 근육 주사: 1일 1회 10~20mg.

3. 좌약: 항문 플러그 20mg/d 6.13 약물 상호 작용

1. 인도메타신을 참조하십시오.

2. 피록시캄은 아스피린과 함께 사용하면 안 됩니다. 아스피린은 피록시캄의 혈중 농도를 80%까지 감소시킬 수 있습니다.

3. 항바이러스제인 리토나비르는 피록시캄의 혈중 농도를 높이고 독성을 증가시킬 수 있습니다.

4. 디쿠마롤 및 기타 항응고제와 동시에 복용하면 후자의 효과가 증가할 수 있으므로 용량을 조절해야 합니다. 6.14 전문가 의견

류마티스 관절염 치료에 사용되는 옌통시캉은 하루 20mg을 복용하며, 복용 첫날 진통 효과와 수면 개선 효과가 있으며, 복용을 중단한 후 6일째에 최고조에 이른다. , 진통 및 개선이 48시간 동안 지속될 수 있습니다. 강직성 척추염 치료에 1일 20mg을 투여하면 환자의 80%의 운동능력이 향상되며 인도메타신보다 효과가 더 좋다. 피록시캄은 내약성이 좋고, 아스피린이나 인도메타신에 비해 부작용 발생률이 낮고, 금단 증상도 후자보다 경미하다. 그러나 1일 복용량이 20mg을 초과하면 위장 증상 및 궤양의 발생률이 크게 증가합니다. Yantongxikang의 류마티스 관절염 치료는 질병의 진행을 바꿀 수 없으며 고요산혈증을 교정할 수도 없습니다. 통증 완화, 수면 개선 등 임상 증상만 개선할 수 있습니다. 7 피록시캄 중독

피록시캄(피록시캄)은 강력한 항염증 진통제로서 프로스타글란딘의 합성을 감소시키고 사이클로옥시게나제와 리소좀 효소의 방출을 억제하여 백혈구의 화학주성을 억제합니다. 급성 및 만성 류마티스 관절염, 강직성 척추염 등의 치료에 적합합니다. 인도메타신, 이부프로펜, 나프록센보다 효능이 더 좋습니다. 이 약은 경구 투여 후 2시간이 지나면 최고 혈장 농도에 도달하고, 혈장 반감기는 31~57시간이다.

단백질 결합률은 90% 이상이고, 반감기는 45시간이며, 주로 간에서 대사되며, 66%는 하이드록실레이트와 글루쿠론산 접합체의 형태로 신장과 대변으로 배설되며, 약물은 변화되지 않습니다. 소변과 대변의 5%를 차지합니다. [1] 7.1 임상증상

[2]

1. 이상반응: 현기증, 이명, 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 위천공, 상부위장관 흉부 압박감; , 요통, 단백뇨, 혈뇨 및 일시적인 트랜스아미나제 상승 등

2. 심한 경우: 의식장애, 경련, 호흡억제, 쇼크 및 사망.

3. 두드러기형 약물발진, 자반형 약물발진 및 아나필락시성 쇼크. 혈소판 감소성 자반증과 과립구 감소증이 때때로 나타납니다.

4. 추체외로 증상 : 입가에 타액 분비, 안면 근육 경련, 경련성 사경 등 7.2 치료

염통희강 중독 치료의 핵심 포인트는 [2]이다.

1. 구토 유도, 위세척, 카타르시스 외에 쇼크 환자를 구조해야 한다.

2. 위천공 환자는 수술을 받아야 한다.

3. 알레르기가 있는 사람은 항히스타민제와 글루코코르티코이드로 치료해야 합니다.

4. 추체외로 증상은 스코폴라민으로 치료할 수 있습니다.