독일 바이어의 피임약 4 종은 FDA (미국 식품의약감독청) 의 조사를 받고 있다. 이는 "소비자들이 바이어의 이 네 가지 피임약을 사용할 때 발생할 수 있는 혈전 위험이 다른 종류의 약물보다 높다는 연구결과가 나왔기 때문이다" 고 밝혔다. 보도에 따르면 유럽연합은 바이어에게 이 네 가지 관련 피임약에 대한 약품 설명서를 수정하라고 요구하고 최근 안전조사 결과를 추가했다. 이번에' 조사 중' 으로 드러난 네 가지 바이엘 피임약 중 유일하게 중국 대륙에서 수입한 바이엘 피임약으로 처방약에 속한다. 2009 년 공식 상장되어 바이엘 의약보건유한공사 광저우 지사에서 생산해 현재까지 판매되고 있습니다.
공개 자료에 따르면 우사명 (상품명) 은 우리나라에서 처방약에 속하고, 굴소라돈 에스트릴 정제는 그 제품명이다. 리콜을 고려할지 여부에 대해 야스민 제품 책임자는 이 사건이 아직 확인되지 않아 이에 응답할 수 없다고 밝혔다. "현재 리콜 계획이 없다고 말할 수 있습니다. 클릭합니다 바이어에스밍의 제품 매니저는 4 세대 경구피임약으로서 혈전이 형성될 확률이 매우 낮아 비슷한 약과 거의 같다고 말했다.
바이얼선령제약유한공사 여성보건식품그룹 중국시장책임자는 "FDA 가 인용한 두 가지 보고서를 주목했다. 결론은 근거가 없고 실험방법에도 뚜렷한 결함이 있다고 생각한다" 고 말했다.
바이엘은 "바이엘은 유럽연합의 조사에 적극적으로 협조하고 있으며, 현재 리콜 계획은 없다" 고 지적했다. 중국 시장에서, 우리는 아직 미국 식품의약청 (FDA) 의 요구를 받지 못했다. " 바이엘 (중국) 의약부는 조사 대상 제품 4 개 중 하나인 야스민 사장이' 국가상보' 에 "현재 우리는 유럽연합 개정 지침서의 요구를 받았고, 수정의 결정은 이미 기본적으로 확정되었다" 고 확인했다. 이 관계자는 유럽연합이 바이엘 경구피임약 설명서 개정을 요구한 내용은 주로 "4 세대 경구피임약에 정맥혈전 등 불량반응이 발생할 가능성은 3 세대 제품과 거의 비슷하며 2 세대 제품보다 높다" 고 지적했다.