첫째, 유전 공학의 개념과 기본 단계 1
둘째, 유전 공학 기술 개발 2
셋째, 유전 공학 연구 내용 5
제 2 장 유전자 및 유전자 발현 조절 7
제 1 절 유전자의 구조와 기능 7
첫째, 유전자의 분자 기초 7
둘째, 구조 유전자의 기본 구조 8
셋. 원핵 생물 유전자 구조 및 조절 모드 8
넷째, 진핵 유전자의 구조와 조절 패턴 9
동사 (verb 의 약어) 는 특별한 구조와 기능을 가진 유전자 1 1
섹션 ii 게놈 13 의 구조와 기능
첫째, 바이러스 게놈 13 의 구조와 기능 특징
둘째, 원핵 게놈 14 의 구조와 기능 특징
셋. 진핵 생물 게놈 15 의 구조와 기능 특징
넷. 미토콘드리아 게놈 15
동사 (verb 의 약자) 인간 게놈 16
섹션 3 유전자 발현 및 조절 17
첫째, 유전자 발현 조절 (기본) 원리 18
둘. 원핵 생물 유전자 발현 조절 20
셋. 진핵 생물에서의 유전자 발현 조절 24
제 29 장 요약
사고 문제 30
제 3 장 핵산의 분리 및 분석
제 1 절 핵산의 분리 및 정제 3 1
첫째, 핵산 분리 추출의 원칙과 요구 사항 3 1
둘째, 핵산 추출의 주요 단계 3 1
셋. 플라스미드 DNA 33 의 분리 및 정제
넷. 게놈 DNA 의 제조 35
동사 (verb 의 약어) RNA 추출 35
자동사 핵산의 정량 36
제 2 절 핵산 37 의 겔 전기 영동
첫째, 아가로 오스 겔 전기 영동 37
둘째, 폴리 아크릴 아미드 겔 전기 영동 38
셋. 겔 전기 영동 분리 후 핵산 단편의 회수 및 정제 39
섹션 iii 중합 효소 연쇄 반응 40
첫째, PCR 기술의 기본 원리와 특성 40
둘째, PCR 반응 시스템 및 조건 최적화 42
셋째, PCR 기술 개발 및 응용 45 페이지
섹션 iv 핵산 분자 하이브리드 화 기술 47
첫째, 핵산 혼성화의 원리 47
둘째, 핵산 프로브 47 의 제조
셋. 핵산 잡종의 유형과 방법 53
제 59 장 요약
사고 문제 59
제 4 장 핵산 분자의 효소 소화, 연결 및 변형
섹션 1 DNA 분자의 효소 소화 6 1
I. 제한적 내체 뉴 클레아 제 6 1
둘째, 제한 엔도 뉴 클레아 제 절단 DNA 방법 64
셋. 효소 활성 제한에 영향을 미치는 요인 66
넷. DNA 효소 소화의 응용 68
섹션 ii DNA 분자 연결 68
I 코넥타 69
둘. 점성 말단 DNA 단편의 연결 70
셋. 플랫 엔드 DNA 세그먼트 연결 70
넷. 연결 반응에 영향을 미치는 요소 72
섹션 3 DNA 분자 변형 73
첫째, DNA 변형 효소 73
둘. T4 폴리 뉴클레오티드 키나아제 74 에 의한 DNA 의 변형
셋. 알칼리성 인산 가수 분해 효소 75 로 DNA 수정
이 장의 개요 75
사고 문제 76
제 5 장 유전 공학 벡터 77
1 섹션 플라스미드 벡터 77
I. 플라스미드의 일반적인 생물학적 특성 77
둘째, 이상적인 플라스미드 벡터의 필수 조건 78
셋. 일반적으로 사용되는 플라스미드 벡터 79
제 2 부 파지 벡터 82
첫째, 파지 벡터의 생물학적 특성 82
둘. λ 파지 벡터 83
섹션 iii 기타 운송 업체 88
I. 효모 담체 89
둘째, 인공 염색체 벡터 9 1
네 번째 부분 발현 벡터 94
I. 원핵 생물 발현 벡터 94
둘. 진핵 발현 벡터 95
이 장에서는 100 을 요약합니다
사고 문제 10 1
제 6 장 목적 유전자 102 의 복제
첫 번째 PCR 증강법은 목적 유전자 102 를 얻었다.
첫째, RT? PCR 방법 102
둘째, 다른 PCR 방법 104
섹션 ii 유전자 합성 109
첫째, DNA 합성 원리 109
둘째, 합성 유전자 1 10
섹션 iii 게놈 DNA 복제 +0 12
첫째, 게놈 라이브러리 1 12 의 구축 및 검사
둘째, 환경 유전체학에서 큰 단편문고의 응용 1 15
섹션 iv cDNA 라이브러리 1 16 구축 및 필터링
첫째, RNA 추출 및 품질 평가 1 16
둘째, cDNA 라이브러리 구축 1 19
셋째, cDNA 라이브러리 120 품질 평가
섹션 v 차등 복제 기술 12 1
첫째, mRNA 차이 디스플레이 기술 (DDRT-PCR) 12 1
둘째, subtractive hybridization 억제 123
섹션 VI DNA 돌연변이 124
I. 부위별 돌연변이 125
둘째, 무작위 돌연변이 128
섹션 VII 변환, 스크리닝 및 감정 129
1. 재조합 DNA 를 수용체 세포 129 로 가져오기
둘째, 재조합 133 의 스크리닝 및 동정
셋. DNA 시퀀싱 136
이 장에서는 139 를 요약합니다
사고 문제 140
제 7 장 원핵 세포 유전 공학 14 1
제 1 절 원핵 표현 시스템 14 1
첫째, 숙주 박테리아 14 1
둘. 원핵 생물 발현 벡터 143
셋째, 코돈 선호도 148
넷째, 플라스미드 사본 수 149
섹션 ii 원핵 생물 발현 전략 149
1. 체형 표현 포함 149
2. 150 분비 표현
셋. 혼합 표현식 150
넷. 기타 표현식 15 1
섹션 iii 유전 공학 박테리아의 대규모 배양 152
첫째, 유전 공학 박테리아 152 발효 특성
둘째, 유전자 공학 박테리아의 심층 배양 모드 153
셋. 관련 발효 반응기 155
섹션 iv 원핵 생물 발현 산물의 분리 및 정제 156
첫째, 분리 및 정제 목표 및 전략 156
둘째, 분리 및 정제 158 의 일반적인 과정
셋. 재조합 단백질 160 봉입체의 용해 및 리 폴딩
넷. 분비단백질 농도 16 1
섹션 v 유전 공학 박테리아의 불안정성과 대책 162
1. 유전공학균 162 불안정의 원인
둘째, 유전공학균의 불안정성을 높이는 방법 163
섹션 VI 원핵 생물 발현 사례 165
이 장에서는 166 을 요약합니다
사고 문제 166
제 8 장 효모 유전 공학 168
제 1 절 효모 유전자공학 표현 시스템 168
첫째, 효모 유전자 발현 숙주 시스템 168
둘째, 효모 발현 벡터 17 1
셋. 변환 방법 173
제 2 절 일반 효모 유전자 발현 시스템 174
1. 양조효모 표현시스템 174
파스퇴르 피 키아 파스 토리스 발현 시스템 176
섹션 iii 외인성 유전자 발현에 영향을 미치는 요인 179
첫째, 전사 수준 제어 179
둘째, 표현 전달체 179 의 사본 수와 안정성
셋째, 기타 요인 180
넷째, 효모 발현 시스템의 새로운 응용 방향 180
섹션 iv 효모 유전 공학 응용 사례 18 1
1. 재조합 효모로 B 형 간염 백신 18 1 을 생산한다.
2. 재조합 효모 생산인 혈청 알부민 182
이 장에서는 183 을 요약합니다
사고 문제 183
제 9 장 동물 유전 공학 184
제 1 절 동물세포 유전자공학 184
첫째, 동물 세포 발현 시스템 184
둘째, 동물 세포 발현 벡터 188 의 구축 및 최적화
셋째, 동물 세포 형질 전환 방법 및 스크리닝 19 1
섹션 ii 형질 전환 동물 194
첫째, 유전자 변형 동물의 개념 194
둘째, 포유류의 유전자 조작 194
셋. 외인성 유전자 199 의 통합 및 발현
섹션 iii 동물 형질 전환 기술의 응용 가능성 202
첫째, 유전자 기능 연구 202
둘째, 농업에서의 응용 203
셋째, 의료 응용 프로그램 204
제 205 장 요약
사고 문제 206
제 10 장 식물 유전 공학 207
제 1 절 식물 유전공학의 유전자 변형 수용체 207
첫째, 고등 식물의 유전 적 특성 207
둘째, 캘러스 수용체 시스템 208
셋. 원형질체 209
넷. Germplasm 수용체 시스템 209
동사 (verb 의 약어) 배아 체체 수용체 시스템 2 10
여섯째, 직접 분화 새싹 수용체 시스템 2 10
섹션 ii 식물 유전 공학 벡터 2 10
첫째, 식물 유전 공학 벡터의 유형과 특성 2 10
2. 식물 유전 공학 벡터 2 1 1 구축
섹션 iii 고등 식물 유전자 발현 시스템 2 15
첫째, 외인성 유전자 테트라 사이클린 유도 시스템 2 15
둘째, 에탄올 유도 시스템의 외인성 유전자 2 16
셋. 외인성 유전자의 스테로이드 유도 시스템 2 17
섹션 iv 식물 형질 전환 방법 2 18
첫째, Agrobacterium tumefaciens 매개 방법 2 18
둘째, 유전자 총법 220
셋째, 꽃가루 관 경로 방법 222
넷. 기타 유전자 변형 방법 223
섹션 v 형질 전환 식물의 스크리닝 및 동정 225
첫째, 생물학적 스크리닝 225
둘. 마커 유전자 발현 검출 225
셋. 표적 유전자 및 그 발현의 분자 동정 227
섹션 VI 식물 유전 공학의 응용 사례 228
1. 유전자 공학 기술을 이용하여 유전자 조작 황금 벼를 생산한다 228
둘. 곤충 저항성 형질 전환 식물 228
셋. 제초제 저항성 식물 재배
제 229 장 요약
사고 문제 230
제 11 장 유전공학과 관련된 신기술 23 1
섹션 I 생물 정보학 23 1
첫째, 생물 정보학 개요 23 1
둘. 생물 정보학 데이터베이스 23 1
셋. 생물학적 정보 검색 및 전략 232
넷. 시퀀스 비교 분석 232
동사 (verb 의 약어) 핵산 서열 분석 234
여섯째, 단백질 구조 분석 236
섹션 ii 칩 기술 238
첫째, 유전자 칩 원리 238
둘째, 유전자 칩의 종류 238
셋째, 유전자 칩 제조 기술의 기본 단계 240
넷. 유전자 칩 기술의 응용 24 1
섹션 3 프로테오믹스 및 효모 2 하이브리드 화 242
첫째, 프로테오믹스 242
둘째, 효모 2 하이브리드 화 245
제 247 장 요약
사고 문제 247
제 12 장 재조합 DNA 기술의 응용 248
섹션 I DNA 및 질병 진단 248
첫째, 유전자 진단의 중요성 248
둘째, 유전자 진단의 원리와 특성 249
셋. 유전자 진단 방법 249
넷째, 유전자 진단의 응용 252
동사 (verb 의 약어) 문제 및 전망
섹션 ii 질병의 유전자 치료 254
첫째, 유전자 치료의 개념과 내용 255
둘째, 유전자 치료의 분자 메커니즘 255
셋. 캐리어 시스템 256
넷. 유전자 치료 전략 및 방법 256
동사 (verb 의 약자) 질병 유전자 치료의 예 257
자동사 문제와 전망.
섹션 iii 전염병 예방 및 치료 259
첫째, 신규 및 재발 성 전염병의 특성 260
둘째, 전염병 예방 및 치료를위한 새로운 전략 및 연구 내용 260 페이지
셋째, 유전 공학 백신 26 1
넷. 유전 공학 항체 264
동사 (verb 의 약자) DNA 재편성 기술이 전염병 예방 치료에 사용되는 전망과 전망.
섹션 iv 단백질 공학 265
첫째, 단백질 공학의 개념과 연구 내용 265
둘째, 단백질 공학 분자 설계의 합리적인 전략 266
셋째, 단백질 방향 전환 방법 266
넷째, 단백질 응용 공학 266
다섯째, 단백질 공학의 전망과 전망 268
섹션 v 접근 프로젝트 268
첫째, 경로 공학의 기본 개념 268
둘째, 경로 공학의 기본 원리 269
셋째, 경로 공학의 기본 과정 269
넷째, 경로 공학 연구 내용 270
동사 (verb 의 약어) 노선 공사의 전망과 전망 272
제 272 장 요약
사고 문제 272
제 13 장 유전 공학 제품의 관리, 특허 및 안전
섹션 I 실험실 관리 요구 사항 273
첫째, 실험실 바이오 안전성 관리의 개념과 근거 273
둘째, 실험실 바이오 안전성 관리 하드웨어 요구 사항 274
셋. 일반 실험실 기본 바이오 안전성 절차 275
섹션 ii 유전 공학 제품 출시, 관리 및 요구 사항 275
I. 유전 공학 제품 출시 275
둘째, 유전 공학 제품 관리 277
셋째, 유전 공학 제품 관리 요구 사항 및 구체적인 조치 278
섹션 iii 특허 관리 280
첫째, 유전 공학 제품의 특허 보호의 필요성 280
둘. 유전자 공학 제품 특허 보호 분쟁 28 1
셋. 유전자 제품 특허 보호 조건-세 가지 요구 사항 283
제 284 장 요약
사고 문제 284
인덱스 285
참고 문헌 288