왕애평, 독물학자, 남자, 1954, 흑룡장성 배천현인, 당원, 연구원, 박사 멘토.
2020 년 2 월 국가건강과학 전문가 은행에 뽑혔다.
중국어명: 왕애평.
국적: 중국.
민족: 한족
출생지: 흑룡강
생년월일: 1954 년 2 월
직업: 독물학자
졸업 대학: 제 3 군 의대
주요 성과: 국가 863, 973 프로젝트 심사 전문가 등.
대표작:' 신약 약리학',' 한약 약리학 방법론',' 당대 약리학'.
본관: 흑룡강 성 배천현
소개
왕애평, 독물학자, 남자, 1954, 흑룡장성 배천현인, 당원, 연구원, 박사 멘토.
20 년 이상, 왕 aiping 연구원은 약물 독성 시험, 안전성 평가 및 실험실 관리에 종사 하 고 있으며, 국가 863 특별 기금 "재조합 아데노 바이러스-thymidine kinase 유전자 제제의 임상 전 연구 및 개발" 과 국가 과학 기술부의 주요 특별 혁신 약물 및 한약 현대화 "약물 내성 결핵 치료를위한 화학 신약 MTOS-II 의 연구" 및 하위 주제의 책임자로 재직 했습니다. 50 여 개의 신약이나 화합물의 독리학 평가를 주재하거나 참여해 여러 신약의 생식 독성과 장기 독성 연구를 맡았다. 평가된 모든 신약은 신고할 때 국가 신약 임상 전 안전연구 심사를 통과했다. 그의 풍부한 실제 업무 경험, 해박한 전문 지식, 적극적인 혁신의 개척 능력은 동료의 광범위한 찬사와 인정을 받았다. 전국 의료기기 생물평가 표준화기술위원회 부주임위원, 중국 환경돌연변이학회 상무이사, 중국 환경돌연변이학회 출생결함 예방전문위원회 주임위원, 중국독리학 학회 생식독리학 전문위원회 부주임위원, 베이징 환경돌연변이학회 상무이사. "중국 약리통신" 편집위, "약학 잡지" 편집위, "암암 및 돌연변이" 잡지 편집위, "과학기술조" 잡지 부이사장, 교육부 유학 귀국자 과학연구 창업기금 심사 전문가, SFDAGLP 심사 전문가 라이브러리 멤버, SFDA 심사 의약품 전문가 라이브러리 멤버, SFDA 의료기기
이력서
1980 제 3 군 의대 군사의학과 졸업, 198 1 ~ 1982 남서사범대학교 생물학과 졸업,1 1996 부터 국립생물의학분석센터 발암물질, 기형물질, 돌연변이물연구소 부주임으로 재직했습니다. 200 1 부터 베이징협화의대 신약 안전평가연구센터 주임, 연구원
65438-0995 미국에 있는 방문학자로서 현대 독리학의 발전 추세와 연구 핫스팟을 체계적으로 이해하여 GLP 의 관리, 내포 및 과학에 대한 인식을 더욱 높였습니다.
1996 부터 의료 기기 ISO: 10993 표준의 동등한 변환에 참여하여 연구 분야를 더욱 넓혔습니다. 이어 GB: 16886' 중국 의료기기 생물학평가시리즈 기준: 유전독성, 발암성, 생식독성, 세포독성, 이식 후 국지반응시험, 전신독성시험, 실험동물보호요구' 등 65436 을 주관했다. 미국 식품의약감독국' 약물연구감독관리조치',' 약물비임상연구 품질관리규범',' 약물비임상연구 품질관리규범 인증관리방법',' 약물비임상연구 품질관리규범 검사방법' 에 참여하고 개정한다. SFDA 약품심사센터' 생식독성 실험' 등 지도 원칙 제정에 참여하다. 국내에서 최초로' 마우스 ⅲ 기 생식독성 시험' 등 10 개 이상의 실험방법을 건립했으며, 여러 가지 방법은 진치가 편집한' 한약약리연구방법론 (인민위생출판사, 제 2 판)' 에 수록됐다. 응용연구에서 쥐 ⅲ 기 생식독성 실험방법의 건립' 은 1 위 서명으로 전군과학기술진보 3 등상 (1992) 을 수상했다. 또한 염소마이신의 유전독성 및 생식독성 연구, 신약 전문독리학 평가체계의 건립과 응용연구는 각각 전군과학기술진보 4 등상과 2 등상을 수상했다.
90 년대 초부터 약물 비임상안전평가 품질관리규범 (GLP) 분야에 발을 들여놓아 국내에서 이 분야에 일찍 발을 들여놓은 전문가 중 하나가 됐다. 200 1 중국 의학과학원, 베이징협화의대 신약 안전평가연구센터 주임으로 센터의 전면적인 GLP 하드웨어 및 소프트웨어 건설을 담당하고, 표준 조작 규정 (sop)500 여 가지를 개발, 보충, 개정한다. "실험실 관리 표준 운영 매뉴얼", "품질 보증 표준 운영 매뉴얼", "생식 독성학 시험 표준 운영 매뉴얼", "일반 실험 기술 표준 운영 매뉴얼", "장기 독성 시험 표준 운영 매뉴얼", "일반 기기 표준 운영 매뉴얼", "실험 동물 사육 관리 표준 운영 매뉴얼", "혈액 신약 안전평가연구센터의 품질수첩, 절차문서, 인원문서, 교육문서, 건강문서, 성과문서, 기기문서, 과제문서 등을 건립했다. 2004 년부터 센터는 SFDA GLP ISO900 1:2000 품질 관리 시스템 인증, 국가 측정 인증을 차례로 통과했습니다. 안전평가센터는 국내 최초로 이 같은 품질관리체계를 동시에 통과한 약물 비임상안전평가에 종사하는 기관이다. 품질관리체계의 적용범위도 기존 약품에서 신화학약품, 의료기기, 보건식품, 화장품, 농약의 안전평가로 확대되어 국제GLP 와의 접목을 초보적으로 실현하며 우리나라 약품안전평가의 국제화에 긍정적인 역할을 했다.
2002 년부터 베이징 셰혁건의약과학기술발전유한회사의 사장으로 재직하면서 과학연구기관이 현대기업제도 건설과 운영에 따라 유익한 탐구작업을 진행했다. 협화건건은 중국의학과학원 약리연구소가 주관하는 첨단기술기업으로 베이징시 선무구 과학기술기업협회 회원이다. 2007 년에는 제 10 회 베이징 기술시장 금교상 프로젝트 3 등상을 수상했고, 2007 년 제 4 회 중국에서 가장 역동적인 기업 100 강 76 위를 차지했다. 2006 년, 이 회사는 과학기술부 중소기업 혁신기금 프로젝트 지원을 받았고,' 약물은 독리학 역학 플랫폼의 건설과 응용을 동반한다' 프로젝트는 2007 년 베이징시 선무구 과학기술상 1 등상을 수상했다. 사장인 왕애평은' 2007 년 중국 100 명의 걸출한 기업가' 라는 칭호를 받았다.
주요 업무
박사 멘토로서 저는 석사와 박사 대학원생 양성에 많은 정력과 심혈을 쏟았고, 배양된 대학원생들은 국내외 중요한 직위에 긍정적인 기여를 했습니다. 의료 기기 생물학 평가 실시 가이드',' 신약 임상 전 안전성 평가 및 실천',' 신약 약리학',' 한약 약리학 연구 방법론',' 당대 약리학' 등의 전문 저서 작성에 참여하다. 국내 각급 학술지에 발표 논문 123 편을 집필했는데, 그 중 첫 번째 저자 106 편, 비제 1 저자 17 편. 군 과학기술진보 2 등상 3 종 (각각 2, 5, 7) 을 받았다. 군 과학기술진보 3 등상, 4 등상은 모두 1 호로 서명했다. 국가 특허 출원 13.
유명해지다
2020 년 2 월 19, 국가건강과학전문전문고에 뽑혔다.