2. 서양학자들에 따르면 20 10-2020 년 동안 FDA (미국 식품의약청) 는 440 개의 신약을 비준했고, 임상 연구개발 시간은 5 년에서 20 여 년, 평균 시간은 8.3 년이었다.
3. Afding 의 경우, 그것은 원래 에이즈 치료제였으며, 20 13 은 임상실험에 들어갔다. 코로나 전염병이 발발한 후 많은 연구자들의 선별을 거쳐' 코로나 유망한 약' 으로 확인됐다.
2. 중국의 여러 노선에서 코로나 약물 개발이 진행 중이다. 1. 중국은 코로나 약물 개발 방면에서 세계 선두를 달리고 있다. 관련 수치로 볼 때, 중국은 코로나 특허 출원량과 허가된 발명 특허량이 각각 세계 특허량의 56% 와 70% 를 차지하는 세계 1 위를 차지하고 있다.
2. 이미 국내에 상장된 코로나 약물은 코로나 및 항체 연합치료약인 암바웨이 단클론 항체 주사와 로모웨이 단클론 항체 주사액 (202 1 65438 출시 승인), 경구약인 아브딘 정제 (2022 년 7 월 25 일 출시 승인) 입니다.
3. 중국에는 30 여종의 코로나 약물이 임상 시험 중이다. 이 약들은 오래된 약이거나 신약 (이미 출시된 아프딘 포함), 억제제 또는 모조약이다.
셋. 코로나 특효약은 코로나 변이에 따라 개발해야 한다. 전염병의 발발 이후, 코로나, α, β, γ 돌연변이, 돌연변이 δ, 돌연변이 Omicron 에 이르기까지 많은 돌연변이가 발생 했습니다. 앞으로 코로나 중에 새로운 돌연변이가 발생할 수 있다.
코로나 의 끊임없는 변이 는 우리 의 전염병 예방·통제 에 큰 어려움 을 가져올 뿐만 아니라 이미 개발한 코로나 백신 과 코로나 약물 에 영향 을 끼쳤다. 이 점에서 코로나 특효약 상장은 단기적인 일이 아니며, 우리도 이 점을 충분히 인식해야 한다.