인공심장은 이미 국제가이드에서 추천하는 심부전 표준화 치료법 중 하나가 된 것으로 알려졌다. 그것은 기계 펌프를 이용하여 인체 순환계에 혈액을 수송하여 천연 심장의 펌프 혈액 기능을 보조하거나 대체한다. 대부분의 심부전 환자는 좌심실 부전으로 나타난다. 많은 환자들은 좌심실을 보조함으로써 심장 이식의 대기기나 인공 심장을 가지고 오래 살 수 있다. 일부 환자는 인공심장을 일정 기간 보조한 후 자신의 심장 기능을 완전히 회복하여 인공심장을 꺼낼 수 있다.
국제상의 인공심장기술 개발은 1950 년대에 시작되어 90 년대에 출시된 박동식 혈액 펌프에서 금세기 이후 출시된 회전식 혈액 펌프의 변화를 겪었다. 회전식 혈액 펌프는 회전자의 지지 방식으로 표시되어 기계 접촉 베어링, 유체 동압 베어링에서 전체 자기 베어링에 이르는 발전 과정을 거쳤다.
완전 자기부양혈 펌프는 회전자와 펌프 케이스 안에 일련의 자석과 전기 코일을 배치하여 그 사이의 자력을 통해 회전자를 안정적으로 정지시킵니다. 이러한 지지 방식은 혈액을 윤활제로 사용할 뿐만 아니라 유체 역학 베어링보다 훨씬 큰 정지 간격을 실현하여 혈액이 받는 전단 응력 수준을 크게 낮출 수 있습니다. 그러나, 완전 자기 부상 혈액 펌프는 복잡한 다중 과학 기술을 포함하고 있으며, 특히 소형화 측면에서 설계 최적화가 매우 어렵습니다. 한마음 의료는 초소형 자기부상인공심장에 도전하며 자주기초특허 기술로 임상응용에 들어갔으며, 그 제품인 CH-VAD 는 완전 자주지적재산권을 보유하고 있는 것으로 알려졌다.
20 16 년,' CH-VAD' 제품이 국가 혁신 의료기기 특별 승인' 그린 채널' 에 진입했고 미국 FDA 등록도 동시에 추진되고 있는 것으로 알려졌다. CH-VAD 는 20 18 년 말 국립의료제품관리국에서 임상 실험 승인을 받았다. 2065438+2009 년 3 월, 첫 번째 피실험자를 성공적으로 모집했습니다. 베이징외병원과 화중외병원에서 4 건의 임상사례가 완료되었으며, 환자 4 명 모두 퇴원해 상태가 양호하다.
블루돛의료는 지난해 백승국제와 합병한 이후 심경뇌혈관 분야의 발전 전략을 확립한 것으로 알려졌다. 블루 돛 의료는 줄곧 고부가가치 소모품과 저가치 소모품에 집중하고 있다. 이번 동심 의료투자는 심장 분야의 최첨단 기술 발전 경로, 풍부한 제품 라인, 잠재력이 큰 심부전 시장을 더욱 확대할 예정이다.