포외세포인자 검출: 혈장 (혈청) 과 기타 본액의 세포인자, 혈장 (혈청) 중 세포인자 측정을 주로 검출한다. 정확한 반응세포인자의 표현 상태는 뇌척수액, 활액조직액, 기관지 세척액, 흉복수 등과 같은 일부 체액 표본이 특정 질병과 직결된다. 유동 세포 계측법 (flow cytometery, FCM) 의 기본 원리는 자극제 PMA, ionomycin (이온 마이신) 으로 체외에서 림프세포를 활성화시키고, 단백질 수송으로 노란마이신 (monensin) 과 같은 세포인자가 세포 밖으로 분비되는 것을 막는 것이다 이 기술의 발전으로 이전에는 T 세포 복제 방식을 통해 몇 개월 만에 대답할 수 있었던 문제가 몇 시간 안에 해결될 수 있게 되었다. 이 기술은 단세포 수준에서 세포인자를 검출하는 표준 분석 방법이 된다. 세포인자 표시 스트리밍 세포 기술은 다른 방법보다 우월하지만, 조작 과정에서 세포를 자극, 차단, 고정, 침투 및 표기해야 하며, 어떤 부분이든 실험 결과 [8] 에 영향을 미칠 수 있다. 유동 세포 계측법은 일반적으로 CD4 문을 사용하여 FCM 분석을 수행하는 검사 지표를 사용합니다. CD4+ 세포에서 IFN-γ 및 IL-4 의 표현을 통해 TH1/ TH2 세포의 백분율 [9-1] 을 결정합니다. CD3/CD8 로 문을 열고 FCM 검출을 통해 TH1/ TH2 세포의 표현률을 분석한 결과 정확하고 신뢰할 수 있으며 조작이 쉽고 빠르며 TH1/ TH2 세포를 검출하는 데 이상적인 방법 [11-12] 입니다. 최근 몇 년 동안 CD4+T 세포가 서로 다른 방향으로 극화되어 세포 표면에 서로 다른 케모카인 수용체 (chemokine receptor) 를 표현하고, 케모카인 수용체 CCR5 는 주로 TH1 세포 표면에 표현되며, TH1 세포의 특이성 마크 [14] 이기 때문에 케모카인 수용체에 대한 특이성 단일 복제 항체 (Chemo Kine Receptor) 를 이용하여 TH 를 측정한다. CCR5 및 CCR3 항체 최근 개발되었지만 TH 세포 수의 변화만 반영할 수 있어 기능 (세포인자 분비) 의 변화와 일치하지 않아 더 연구해야 한다.