테트로도톡신 중독으로 인한 혼수상태 환자 중에는' 가성 혼수' 가 있다. 가성종의 원인은 운동신경근육 접합이 막혀 사지가 마비되고 힘줄 반사가 사라지고 궤도 반사가 사라지고 외주호흡근이 마비된 것으로 추정된다. 뇌간 부분은 억제되었지만 대뇌피질은 완전히 억제되지 않아 사지 마비, 혈관 운동 중추, 호흡 중추마비가 발생했다. 정확한 메커니즘은 여전히 더 탐구해야 한다.
하천 독소의 독특한 작용 메커니즘으로 인해 사람들은 그 구조에 대해 강한 흥미를 갖게 되었다. 따라서 독소 분자 모핵에 대한 연구를 통해 일련의 약물을 합성하여 신경근육 세포막의 메커니즘을 통제할 수 있다. 임상적으로 하독소 주사액은 모르핀, 두냉정, 아트로핀, 센모소 등을 대신해 신경통을 치료하는데, 진통시간은 12-20h 에 달할 수 있다. 강독은 독성이 크고 용도가 제한되어 있지만, (1) 진통에는 사용할 수 있다. TTX 를 함유한 주사제는 신경통, 암통, 관절통, 근육통, 나병통, 외상, 타박상, 화상으로 인한 통증을 치료하는 데 사용되었습니다. (2) 국소 마취. 강독의 마취 효과가 일반 국마취약보다 수만 배나 강하기 때문에 해외 강독은 이미 마취제의 특허로 판매되고 있다. (3) 진정제는 가려움을 가라앉히는 진정제로 피부 가려움, 여드름, 피부염 등에 가려움을 막는 역할을 한다. 그런 다음 복구를 촉진하십시오. 호흡기 진정제로 천식, 백일해를 치료할 수도 있습니다. (4) 해제제는 해제약으로 근육 경련, 위경련 등 경련을 완화시키는 데 사용되며, 특히 파상풍 경련에 적용된다. (5) 혈압 강하, 하독소는 독특한 혈압 강하 작용을 가지고 있어 임상적으로 고혈압 환자를 구제하는 것을 고려해 볼 수 있다. (6) 항심맥 이상, 하독소는 뚜렷한 항심맥 이상 활성화를 가지고 있다. 다른 항 부정맥제와 함께 사용하면 부정맥에 대한 치료 효과를 크게 높일 수 있다. (7) 기타 배뇨의 진정제로 유뇨증 치료에 쓰이며 남성 발기부전, 여성 성욕 결핍에도 효과가 있다.
신경생물학자들은 소량의 독액이 치료 작용을 한다는 것을 증명했다. 복어 독소도 국부 마취제로 사용할 수 있는데, 그 국부 마취작용은 전신 마취제보다 강하다. 국외에서는 이미 테트로도톡신을 국지마취제의 특허로 일반 마취제와 결합해 판매한다. 테트로도톡신은 암 통증 완화에도 효과적이다. 연구진은 암 환자에 대한 24 시간 연속 두냉정 치료 효과가 미미한 것으로 밝혀졌으며, 3 일 연속 하루에 두 번 복어 독소를 주사하면 통증이 완화된 것으로 나타났다. 테트로도톡신은 암 말기로 인한 극심한 통증을 완화시킬 뿐만 아니라 고질성 천식 치료에도 효과적이다. 우리나라 연구원들은 복어 독소도 아주 좋은 금독약이라는 것을 발견했다. 연구원들은 마약 중독자들을 실험해 극소량의 테트로도톡신을 주사한 지 30 분 만에 각종' 해독증후군' 이 사라졌다. 5 d 를 연속 주사한 후 마약 중독을 완전히 치료할 수 있고 부작용이 없다. 65438-0998 캐나다 웨이크스 인터내셔널 테크놀로지사는 테곡틴을 이용해 테곡딘이라는 신약을 성공적으로 개발했다. 복어 독소로 마약을 끊는 것은' 독으로 독을 공격하는' 큰 창작이라고 할 수 있다.
하독소가 약물이 되는 것을 제한하는 가장 큰 문제는 유효 복용량이 독성 복용량에 매우 가깝고, 임상 응용은 약독 위주로 해야 한다는 것이다. 따라서 화학합성과 손질 기술을 통해 TTX 를 손질하면 특이하게 진통작용을 강화하고 독성을 낮춰 하독소의 상품화를 촉진할 수 있다.
독소와 실험실 쥐의 관계지도.
테트로도톡신은 특정 나트륨 이온 채널 차단제이다. 그것이 막 외부에 있고 나트륨 이온 채널의 수용체 부위 I 와 결합되면 나트륨 이온이 세포에 들어오는 것을 막아 전압 의존성 나트륨 채널을 차단하고 세포막 활동 전위의 생성과 전도에 영향을 주며 동작 전위를 차단하고 관련 생리활동을 억제할 수 있다. 연구에 따르면 테트로도톡신이 Na+ 채널에 미치는 영향은 진통 메커니즘일 수 있다.
모르핀은 중추성 진통제로 각종 통증에 강한 억제 작용을 하지만 내성과 중독성이 생기기 쉬우므로 광범위하게 사용할 수 없고, 복어 독소는 여러 가지 둔통과 급성 통증을 해소할 수 있고, 의존성이 없어 암 말기 환자의 통증을 줄일 수 있다. 테트로도톡신을 단독으로 사용해도 일정한 진통 작용이 있어 포름알데히드로 인한 염증성 통증과 부종을 억제할 수 있다. 복어 독소와 벌레웨이의 조합은 시너지 진통과 항염작용을 가지고 있다. 초기에는 복어 독소와 인충웨이의 결합약의 진통강도가 모르핀과 비슷했고, 후기에는 매우 두드러졌으며, 진통강도는 모르핀보다 훨씬 컸다. 소량의 복어 독소와 아스피린을 함께 사용하면 진통 효과를 크게 높일 수 있다. 테트로도톡신은 또한 국부마취작용이 강하며, 약효는 일반적으로 쓰이는 국마취약보다 1000 배 이상 강하며, 기간이 현저히 연장된다. 테트로도톡신은 진통작용을 한다. 아세트산 자극으로 쥐의 복강염증을 일으켜 통증을 일으켜 뒤틀린 반응으로 나타난다. 쥐가 소량의 복어 독소나 소량의 복어 독소를 투여해 소량 투여한 후, 쥐트위스트의 수가 줄었다. 복어 독소는 장기 결혈성 손상에 보호 작용을 하여 뇌경색의 부피와 신경 기능 결손 증상을 현저히 감소시킬 수 있다. 테트로도톡신은 일상적인 심박수 이상, 특히 심실세동에 좋은 길항작용을 한다. 그러나 위의 실험은 모두 쥐나 토끼에게 한 것으로 임상의학에는 적용되지 않았다. 동물 실험에 따르면 복어 독소는 모르핀 금단 반응에 뚜렷한 억제작용이 있어 아편류의 해독제로 사용될 수 있다. 캐나다 과학자들은 이를 임상에 적용해 효과가 현저하다. 또 복어 독소는 암 치료, 노화 지연, 면역력 향상 등에도 뚜렷한 효과를 거두었다.
임상적으로 복어 독소의 양이 너무 많으면 원거리 신경의 손상을 초래할 수 있으며, 신경근, 자주신경, 중추신경을 포함할 수 있다. 따라서 복어 독소가 임상 응용에서 전신독성 반응을 피하기 위해 복어 독소 마이크로 캡슐이 개발되어 좌골신경의 세포막 아래에 흩어져 이식되어 국부 마취 역할을 할 뿐만 아니라 신경계에 대한 독성도 낮출 수 있다. 테트로도톡신 마이크로 캡슐의 연구 성공은 테트로도톡신을 임상에 광범위하게 응용할 수 있게 한다. 테트로도톡신은 신경변성과 관련이 있다. 테트로도톡신으로 신경교세포를 처리하면 692 세포의 유전자 표현 이상이 발생한다. 따라서 복어 독소는 신경 독소로서 유전자 표현과 신경 쇠퇴 메커니즘을 연구하는 새로운 방법을 제공한다. 또한 테트로도톡신은 수면 관련 질병을 치료할 수 있다. 복어 독소를 메쉬 뇌교측 핵과 파란 반점 핵에 미량주사해 활동을 억제해 빠른 안동 수면시간과 비빠른 안동 수면시간을 줄여 복어 독소가 뇌교 지역의 활동을 낮추고 기체의 수면-각성 상태에 영향을 줄 수 있다는 것을 증명한다.