우선, 3 기 임상실험은 치료 효과의 확인 단계라는 것을 이해해야 한다. 그 목적은 과녁적응증 환자의 치료 효과와 안전성을 더욱 검증하고, 이익과 위험의 관계를 평가하고, 결국 약품 등록 신청 심사에 충분한 근거를 마련하는 것이다. 일반적으로, 실험은 충분한 샘플량을 가진 무작위 블라인드 비교 실험이어야 한다. 이는 이 단계에 들어선 백신이 더 풍부한 약물 안전과 유효성 정보를 얻고, 약물의 수익/위험을 평가하고, 제품 출시를 지원하는 데 많은 실험을 거쳤다는 것을 보여준다.
공개소식에서 알 수 있듯이 군사과학원 군사의학연구소 진위원사와 콘시노 생물이 공동으로 신청한 코로나 백신 (Ad5-nCoV 백신) 특허 출원은 이미 특허권을 획득했다. 국내 최초의 코로나 백신 특허다. 이 특허는 지난 3 월 18 일 신청했고 8 월 1 1 일 허가됐다. 이 백신은 세계 최초의 I 기 및 II 기 임상 실험 중 하나로 백신의 안전성과 면역원성을 검증했다. 3 기 임상시험을 통과한 후 백신을 양산할 수 있다. -응?
코로나 전염병은 이미 전 세계적으로 반년 넘게 유행해 왔으며, 국내외 많은 과학연구기관들은 장기적으로 존재할 준비를 해야 한다고 밝혔다. 따라서 백신 개발은 세계가 전염병에 대항하는 데 중요한 역할을 했다. 효과가 안정된 백신이 생산되면 전염병에 대한 위험이 크게 낮아질 것이며, 백신 사용도 어느 정도 정상적인 생산생활을 회복하는 데 큰 걸음을 내디뎠다. (윌리엄 셰익스피어, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신)