유전자 변형 항병 채소
1 유전자 변형 항바이러스 유전자는 채소 바이러스병 예방이 매우 어려워 유전자 변형 항병 연구가 가장 많은 유형이다. 현재, 식물 바이러스 껍데기 단백질, 위성 RNA, 일부 서열 cDNA, 핵효소, 복제효소, 프로테아제, 이동단백질, 반의RNA 등 다양한 식물에서 30 여 개의 항바이러스 유전자를 얻었다. , 많은 식물에 대해 다양한 수준의 보호 효과가 있다. 최근 리보당체 불활성 단백질 (RIPs) 유전자와 쌍사슬 RNA 특이성 핵산효소 유전자 등 많은 바이러스의 항바이러스 유전자가 병원체 무독성 유전자와 이원식물 내병성 유전자가 개발되었다. 그중 바이러스 껍데기 단백질 (CP) 유전자가 가장 널리 사용되고 있다. 미국의 유전자 변형 항바이러스 호박처럼요? FreedomII ",북경대학교 오이 모자이크 바이러스 (CMV) 유전자 변형 토마토? 8805R? 그리고 피망? Bimodal r "과 순무 모자이크 바이러스 형질 전환 배추? 후쿠야마 대보두? , 수박꽃잎바이러스 (WMV) 에 대항하는 유전자 변형 수박, 쌍항담배 꽃잎바이러스 (TMV), 오이꽃잎바이러스 (CMV) 의 유전자 변형 고추? 농대 40' 그리고? 항연 1? 。
2 회전 항진균 유전자 채소는 식물 알레르기 반응을 이용해 세포 알레르기 괴사를 유도할 수 있는 막 단백질 유전자 (hrpH) 를 이용해 고항만역병의 감자를 얻는다. 유전자 변형 담배 2 가 키틴과 글루칸효소 (? -나, 3- 주카? Hase) 유전자는 시들어가는 병에 내성이 있는 토마토를 얻었고, 병세지수는 대조군보다 36 ~ 58% 낮아졌다. 두 포도의 1, 2- 스티렌 유전자를 토마토로 옮기면 역병에 대한 저항성을 높일 수 있다.
항균 펩타이드는 항균 유전자를 가진 채소에 널리 사용됩니다. 화분관 통로법을 통해 누에의 항균 펩타이드 D 유전자를 토마토에 도입해 청마병에 대한 저항성이 강한 식물을 얻었다.
유전자 변형 곤충 저항성 채소
1 Bt 살충결정체 단백질 유전자 채소 이 유전자는 가장 널리 사용되는 항충 유전자 중 하나이다. 그 코드화된 살충결정체 단백질은 비늘날개 곤충에 강한 독성을 가지고 있다. 상업적으로 생산된 것은 감자입니다. 이미 현장 테스트 단계에 들어간 것은 토마토, 가지, 배추, 콜리플라워입니다. 후추, 셀러리, 겨자, 양배추, 순무, 당근, 완두콩, 콩, 독수리 콩, 아스파라거스, 오이, 멜론.
2 유전자 변형 단백질 효소 억제제 유전자 식물 단백질 효소 억제제는 비늘목, 칼집목, 직날개와 같은 살충 스펙트럼이 넓다. 현재, 적어도 15 개의 다른 출처의 단백질 효소 억제제가 있는 cDNA 나 유전자가 식물로 옮겨져 있는데, 그 중 대부분은 뚜렷한 항충성을 가지고 있다. 그러나 식물에서의 단백질 효소 억제제의 표현과 해충의 적응성과 관련이 있을 수 있으며 상업화 생산에 들어간 사례는 아직 없다. 연구 중인 것은 감자, 토마토, 양배추, 브로콜리, 배추, 고구마, 피망, 해바라기, 텅스텐이다.
3 전식물 렉틴 유전자의 채소는 설화련 렉틴 (GNA) 이 채소에 가장 널리 사용하는 유전자로, 유전자 변형 토마토와 감자를 통해 진딧물과 복숭아에 대한 저항성을 얻을 수 있으며 상추와 배추에 도입해 연구한다.
유전자 변형 제초제 내성 채소
제초제 유전자는 식물에서 두 가지 기능을 한다. 첫째, 제초제의 독성을 제거하십시오. 흡수 스트렙토 마이신 (Streptomyces) 의 bar 유전자는 널리 사용되고 있으며, 인코딩된 단백질은 아세틸 포스 핀 (PPT) 을 사용하여 독성을 잃을 수 있습니다. 두 번째는 제초제 작용의 과녁 단백질을 손질하여 민감하지 않거나 과도하게 표현하여 제초제 효과를 희석시키는 것이다. 글루타민 합성효소 억제제 pat 를 코딩한 bar 유전자를 피망에 도입하면 피망의 PPT 내성을 높일 수 있다. 아세틸산 합성단백질 (ALS) 을 토마토로 옮기면 술폰아미드류 제초제에 대한 저항성을 얻을 수 있다. 아크릴산 무모초산 -3- 단인산합효소 (EPS) 를 코딩한 AroA 돌연변이 유전자를 토마토에 도입했다. 일정량의 glyphosate 제초제에 대한 저항성을 얻을 수 있다.
항역전 유전자 채소
1 유전자 변형 채소에는 두 가지 내염성 유전자가 있다. 하나는 프롤린 효소 (proA), 시금치 알칼리 탈수소 효소 (BADH), 인산 단로폴리당 탈수소 효소 (todD), 글리신 사탕무 알칼리와 생합성된 콜린 탈수소 효소 (베타) 와 같은 식물의 체내 보호물질 투과성을 높이는 유전자다. 토마토에 베타 유전자를 도입하면 대조군보다 내염성이 높은 식물을 얻을 수 있다. 옥살산 산화효소 유전자를 토마토로 바꾸면 소금 환경에서 토마토의 생산량을 높일 수 있다. 다른 하나는 식물에서 칼륨 이온과 나트륨 이온의 균형을 맞추는 해리 유전자이다. 유전자 변형 토마토의 내염성이 눈에 띄게 높아졌다. 또 내염식물의 총 DNA 를 비염식물에 직접 도입하면 내염성을 높일 수 있다. 예를 들어 맹그로브의 총 DNA 를 고추로 가져오면 내염성을 크게 높일 수 있다.
북극 심해 물고기에서 온 부동액 유전자 (AFPS) 는 내한 유전자를 가진 유전자 변형 채소에 널리 사용된다. 아플라톡신의 부동액 유전자를 토마토로 옮긴 결과, 얼음의 재결정을 억제하는 능력이 있어 채소의 동해를 막을 수 있다는 것을 발견했다. 아메리카의 의동액 단백질 유전자 AFP 를 토마토로 직접 옮긴 결과, 평균 온도가 4.4 C 미만인 상태에서 유전자 변형 식물은 대조군보다 성장세가 더 좋고 열매가 일찍 익었다. 치사 온도도1℃ ~ 2 C 감소했다.
수컷 불임 유전자 야채를 돌리다.
이 방면의 연구 경로는 매우 많은데, 세포 독소가 솜털 펠트와 꽃가루에 있는 특이성 표현을 통해 수컷의 불임을 얻을 수 있다. 인공으로 만든 수컷 불임 유전자 TA29: Barnase 를 토마토 자엽에 도입하면 일부 수컷 불임 식물을 얻을 수 있다. 안티센스 유전자 기술을 이용하여 남성 불임을 만들 수도 있습니다. 인공으로 만든 반의근동단백질 유전자와 화약 특이성 시동자 T29 로 구성된 키메라 수컷 불임 유전자를 토마토로 변환해 자교하지 않고 교배할 수 있지만 모본교잡으로 정상적으로 튼튼한 식물을 얻을 수 있다. 우리나라 최초로 자주지적재산권을 가진 유전자 변형 수컷의 불임이기도 하다.
유전자 변형 parthenogenetic 생식 야채
RoIB 유전자를 난소 특이성 프로모터 TPRP-F 1 에 연결하여 영양성장과 열매 크기가 정상인 고아 생식 물질 MPBl2 와 MPBl3 를 얻는다.
개량된 품질 유전자를 가진 유전자 변형 채소.
토마토 최숙성 연장은 유전공학 연구의 비교적 성공적인 예이다. 예를 들어 미국의 Flavr Savr, 중국의 저장 토마토 등 4 가지 유전자 변형 품종이 있습니까? 번화 1? 상업화 된 생산으로 시장에 진출했습니다. 또한 유전자 조작을 통해 당량을 높일 수 있다. 대장균 글리코겐 효소 유전자 (glglgl) 를 인감자로 옮기면 녹말 함량이 30 ~ 50%, 수용성 당 함량이 80% 높아진다. 산성 전환효소 cDNA 를 토마토로 옮기면 열매는 작지만 사탕수수 함량이 높은 식물을 얻을 수 있다. 리코펜 합성효소 유전자를 변형시켜 토마토로 옮기면 리코펜이 과도하게 표현될 수 있다.
생물학적 또는 산업용 단백질 유전자를 가진 형질 전환 채소