현재 위치 - 법률 상담 무료 플랫폼 - 특허 조회 - 병으로 인해 PADCEV(enfortumab) 가 필요한데, 우리 이 소도시는 없다. 어디서 살 수 있나요?
병으로 인해 PADCEV(enfortumab) 가 필요한데, 우리 이 소도시는 없다. 어디서 살 수 있나요?
Larotrectinib 와 emtrictinib 의 출시는 많은 말기 환자에게 새로운 선택과 희망을 안겨 주었지만 아직 국내에는 출시되지 않았다.

국내 환자는 해외 구매만 선택할 수 있지만 비용이 많이 든다. 라로티니를 예로 들면 병당 가격이 23 만 위안 이상이고 진단과 운송비용이 더해져 대부분의 환자들은 한숨을 쉴 수밖에 없다.

"구제 불능" 보다 더 절망적인 것이 있다면, 그것은 특효약 있는 것이지만 살 수는 없다! 살 수 없어!

지난해 라로티니와 은곡티니가 중국에서 임상 모집에 대한 정보를 공개해 눈길을 끌고 있다. 마지막으로, 6 개월 이상의 승인 과정을 거쳐 두 가지 광보 항암제 라로티니와 은곡티니가 모두 희소식을 발표하고 국내에서 환자를 정식으로 모집했습니다! 이는 국내 환자가 마침내 이 미국의 항암' 특효약' 를 무료로 사용할 수 있는 기회를 갖게 되었다는 뜻이다!

이 실험들은 모두 국제 다중심 실험으로 중국도 참여해 국내 여러 종양 분야의 권위병원이 주도하고 있다.

첫째, 엔트라티니 성인 고형 종양 모집 정보

이것은 NTRK 1/2/3, ROS 1 또는 ALK 유전자 재 배열을 가진 부분 말기 또는 전이성 고형 종양 환자의 개방, 다중심, 글로벌 II 바구니 연구에 관한 연구입니다.

테스트 분류: 보안 및 유효성

시험 범위: 국제 다센터 시험.

테스트 단계: 2 단계

주요 관찰 지표: 최적의 총 완화율은 독립 방사선학 심사위원회가 결정한다.

회원 조건 (부분):

1. 조직학 또는 세포학을 통해 국소 말기 또는 전이성 고형 종양을 진단하고 재단 의학사 또는 CLIA 또는 동등한 기관에서 인증한 현지 진단 연구소에 따라 핵산 진단 검사 방법을 통해 검사를 실시합니다. 종양은 NTRK 1/2/3, ROS 1 또는 ALK 의 유전자 재정렬을 가지고 있으며 각각 기능적인 TrkA/B/C, ROS 1 으로 전환될 것으로 전망된다

2. 현지 실험실에서 분자검사를 통과한 환자의 경우, 보관이나 신선한 종양조직 (의학금기증이 없는 경우) 을 제출하여 Foundation Medicine, Inc 또는 해당 지역의 다른 공인 센터 실험실에서 독립적인 중심분자 검사를 실시해야 합니다.

3. recist v1..1을 사용한 지역 평가에 따라 질병을 측정할 수 있다.