70 만 개의 노시나트륨이 척수성 근위축증 (SMA) 을 치료하는 병은 무엇입니까?
척수성 근위축증은 희귀한 유전성 신경근육질환으로' 유아 유전질환의 킬러' 라고도 불린다. 발병 연령과 획득한 마일리지에 따라 SAM 은 SMA-I, II, III 및 IV 로 나눌 수 있습니다. 치료를 하지 않으면 대부분의 SMA-I 아이들은 두 살까지 살 수 없을 것이다. 현재 국내에서 이 병을 치료하는 유일한 약은 노시나생 나트륨 주사액이다.
노시나트륨이 왜 이렇게 비싸요? 첫 번째는 신약이다.
신약의 연구 개발 비용이 매우 높다. 미국 의학지' 는 지난 3 월 논문을 발표해 2009 년부터 20 18 년까지 신약을 개발하는 평균 비용이 13 억 달러, 90 억 위안으로 추산됐다. 한편 신약의 특허 보호 기간은 20 년밖에 되지 않았다. 20 년 후, 전 세계의 제약 회사들은 아무 가치도 없이 마음대로 모방할 수 있다. 따라서 20 년 이내에 R&D 비용을 돌려주고 투자자들이 돈을 벌 수 있도록 해야 합니다. 그렇지 않으면 누가 신약 개발에 투자할 의향이 있습니까?
두 번째 이유는 희귀한 병약이라는 것이다.
전 세계 SMA 환자는 50 만 명도 안 되지만 중국은 3 만 ~ 5 만 명에 불과하다. 환자의 감소로 박리다매의 길이 막히다. 원가를 회수하기 위해서는 비쌀 수밖에 없다. 노시나나트륨 주사액은 보건 회사에서 도입했다. SMA 를 치료하기 위해 실제로 또 다른 약인 졸겐스마가 있는데, 노화제약사가 2654 만 38+만 달러에 출시해' 세계에서 가장 비싼 약' 으로 불린다.
노시나트륨 70 만 바늘을 어떻게 보는지 특별한 견해는 없다. 희귀병 관객이 적어 연구개발 비용이 높다. 제약 회사는 복지 기관이 아니며, 모든 과학 연구 목적은 이익을 위한 것이다.
2 외국에서 쓰는 저가는 저가가 아니다. 이 약의 글로벌 가격 차이는 크지 않다. 차이점은 서방 국가들이 더 나은 보험 제도와 대량의 정부 보조금에 있다. 현재 제약 회사가 중국에서 가격을 인하하기를 희망하는 것은 비현실적이다. 우리는 정부 부처가 아동 희귀병에 대한 추가 보조금을 제공할 것을 기대할 수 있을 뿐이다.