분자식: C 13H 16N2 HCl.
분자량: 236.7
산둥 홍포다 의약화공 유한회사.
약품명
일반 이름: dexmedetomidine hydrochloride 주사
상품명:
영어 이름: 오른쪽 metomidine 주사
한어병음: 염산 아름다운 토미틴 주사액
작문
본 제품의 주성분은 우미토미정염산염으로 화학명은 (+)-4-(s)-[1-(2,3-디메틸 페닐) 에틸]-1h 입니다
분자식: C 13H 16N2 HCl.
분자량: 236.7
본 제품의 보조재는 염화나트륨이다.
성격; 역할; 글자
이 제품은 무색이나 거의 무색의 맑은 액체이다.
지시
전마 수술 환자의 기관지 삽입과 기계 통기 시의 진정에 쓰인다.
규범
2ml∶200mg (오른쪽 미토미딘으로 계산)
복용량
성인 복용량: 4mg /ml, 1mg/kg, 주입 시간이 10 분을 초과합니다.
복용하기 전에 반드시 0.9% 염화나트륨 용액으로 이 제품을 농도가 4mg /ml 로 희석하고, 2mL 본품을 48ml 0.9% 염화나트륨 주사액에 넣어 50ml 총 용액을 만들어 가볍게 흔들어야 한다. 수술 과정에서 항상 엄격한 무균 기술을 유지해야 한다.
복용량 조정:
간 신장 기능이 미비한 환자와 노인 환자는 복용량 감소를 고려해야 할 수도 있다.
약물 적합성:
반작용
임상 실험은 여러 가지 상황에서 수행되기 때문에 한 약물이 임상 실험에서 관찰한 불량반응 발생률은 다른 약물의 불량반응 발생률과 직접 비교될 수 없으며, 실제 임상 응용에서 관찰된 불량반응을 반영할 수도 없다.
외국 연구에 따르면 염산 우메토미딘 주사액을 사용하는 것은 다음과 같은 심각한 불량반응과 관련이 있다고 한다.
저혈압, 빈맥 완화 부비동 정지 (주의 사항 참조)
L 일시적인 고혈압 (주의 사항 참조)
외국 연구에 따르면 치료와 관련된 가장 흔한 불량반응은 저혈압, 심쿵 과완화 구강 건조라고 한다.
다음 (상장 후 상황 포함) 은 외국 임상연구에서 발생하는 불량반응이다.
중증 치료실 (ICU) 의 진정
불량반응에 대한 정보는 1007 명이 중증 진료실에서 염산 우미토미딘 주사액 (Precedex) 을 지속적으로 투여받는 환자로부터 나왔다. 평균 총 복용량은 7.4 mg /kg (범위: 0.8~84. 1), 평균 시간당 복용량은 0.5 mg /kg/hr (범위: 0. 1 ~ 2% 의 약물 불량반응. 가장 흔히 볼 수 있는 불량반응은 저혈압, 심쿵 과완화 구강 건조이다.
표 1: 발생률 >; 2% 불량반응-중증 치료실에서 진정제를 복용하는 응답자의 신체시스템/
불량반응 지수
전면 치료
N = 1007 백분위수
무작위 치료
N = 798 위약
N = 400 프로포폴
혈관 측면 n =188n (%) n (%) n (%) n (%) n (%) n (%).
저혈압증
고혈압 248 명 (25%)
123 (12%)191(24%)
101(13%) 48 (12%)
76 (19%) 25 (13%)
위장 반응 7 예 (4%)
토할 것 같다
건조하다
구토 90 예 (9%)
35 (4%)
34 (3%) 73 (9%)
22 (3%)
26 (3%) 36 (9%)
4 (1%)
21(5%) 20 (11%)
1 (1%)
심장 6 개 (3%) 입니다.
심장이 너무 느리다
심방 세동
심쿵 과속
떠우성 심쿵 과속
심실 빈맥 52 예 (5%)
44 (4%)
20 (2%)
6 (1%)
4 (0%) 36 (5%)
37 (5%)
15 (2%)
6 (1%)
4 (1%) 10 (3%)
13 (3%)
17 (4%)
2 (1%)
3 (1%) 0
14 (7%)
2 (1%)
4 (2%)
전신 및 국소 증상 9 예 (5%)
생열
고열
추워서 벌벌 떨다
말초 부종 35 예 (4%)
19 (2%)
17 (2%)
4 (0%) 3 1 (4%)
16 (2%)
14 (2%)
2 (0%) 15 (4%)
12 (3%)
13 (3%)
2 (1%) 8 (4%)
4 (2%)
대사 및 영양 실조 4 예 (2%)
저혈용량
고혈당증
저혈칼슘
산중독 3 1 (3%)
17 (2%)
7 (1%)
6 (1%) 22 (3%)
15 (2%)
7 (1%)
5 (1%) 9 (2%)
7 (2%)
4 (1%) 9 (5%)
5 (3%)
4 (2%)
호흡기, 흉부 및 종격동 질환 4 예 (2%).
폐불장
흉곽 삼출액
저산소증/저산소증
폐부종
천식 29 예 (3%)
23 (2%)
16 (2%)
9 (1%)
4 (0%) 23 (3%)
16 (2%)
13 (2%)
9 (1%)
4 (1%) 13 (3%)
4 (1%)
8 (2%)
3 (1%)
1 (0%) 12 (6%)
12 (6%)
5 (3%)
5 (3%)
4 명 (2%) 은 정신 증상이 있다
격월 20 (2%)16 (2%)11(3%)1(/kloc
빈혈19 (2%)18 (2%) 7 (2%) 4 (2%) 손상, 중독 및 합병증.
투여 후 출혈 관찰15 (2%)13 (2%)10 (3%) 7 (4%).
소변량 감소 6 (1%) 6 (1%) 0 4 (2%) 프로그램 진정:
불량반응 정보는 두 가지 절차적 진정실험에서 나온 것으로, * * * 3 18 명의 환자가 염산 우미토미딘 주사액 (Precedex) 치료를 받았다. 평균 총 복용량은 1.6 mg /kg (범위: 0.5~6.7), 평균 시간당 복용량은 1.3 mg /kg/hr (범위: 0.3
표 2 는 발생률 >; 2% 의 약물 불량반응. 가장 흔히 볼 수 있는 불량반응은 저혈압, 심쿵 과완화 구강 건조이다. 표의 각주는 바이오메트릭 징후를 불량반응으로 보고하는 기본 기준입니다. 이 두 실험에서 Precedex 는 약조와 대조군의 호흡 빈도 감소와 산소 부족 발생률이 비슷하다.
표 2: 발생률 >; 2% 의 불량반응-절차적으로 피실험자의 신체시스템을 진정시킨다.
불량반응 지수
N = 3 18 위약
N = 1 13 n (%) n (%) 혈관 측면.
저혈압 1
고혈압 173 (54%)
4 1 (13%) 34 (30%)
27 예 (24%) 는 호흡기, 가슴, 종격동 질환이 있었다.
호흡 억제 5
저산소증/저산소증
호흡이 느림 1 17 (37%)
7 (2%)
5 (2%) 36 (32%)
3 (3%)
심장 5 개 (4%).
심쿵이 너무 늦다 3
빈맥 4 45 (14%)
17 (5%) 4 (4%)
19 (17%) 위장 반응
토할 것 같다
구강 건조 10 (3%)
8 (3%) 2 (2%)
1 (1%) 1. 저혈압의 절대 및 상대 정의는 수축압이다
고혈압의 절대적이고 상대적 정의는 다음과 같습니다: 수축기 압력 >; 180 mmHg 또는 시험약 주입 전보다 30% 이상 높거나, 또는 이완압 >; 100mm 수은 컬럼.
3. 심박동이 너무 느린 절대와 상대정의는 분당 심박동수가 40 회 이하이거나 주입 전 수치보다 30% 이하이다.
4. 빈맥의 절대적이고 상대적인 정의는 분당 하트비트수 >; 120 또는 수액 전보다 30% 이상 높다.
5. 호흡 억제의 절대적이고 상대적인 정의는 호흡 빈도입니다
저산소증의 절대 및 상대 정의는 spo 2 입니다
출시 후:
염산 우미토미딘 주사액 (Precedex) 이 상장을 허가한 후 다음과 같은 불량반응을 관찰했다. 이러한 불량반응은 샘플량이 알려지지 않은 마약 중독자가 자발적으로 보고한 것이기 때문에 그 빈도를 정확하게 추정하거나 불량반응과 약물 사이의 인과관계를 확정할 수 없다.
Precedex 가 상장을 승인한 후 저혈압과 심박동이 가장 흔한 불량반응이다.
표 3: 프리보스가 상장된 후 불량반응: 전신성 선호도: 전신발열, 고열, 저혈용량, 경미마취, 통증, 심혈관 시스템 경직 (전신상황), 혈압 변동, 심장병, 고혈압, 저혈압, 심근경색 중추, 외주신경계 현기증, 두통, 두통 심박이 둔화, 저산소증, 방실 차단, 심장 마비, 기전 수축, 심방세동, 심장전도차단, T 파 반전실성 심박 과속, γ-글루타민 전환효소 증가, 간 기능 이상, 고빌리루빈 혈증, 트립토판 아미노 전이 효소, 아스파르트 산 아미노 전이 효소 대사, 영양실조증 적혈구 이상 빈혈, 신장질환, 혈뇨소 질소 증가, 소뇨, 호흡성 무호흡, 기관지 경련, 호흡곤란, 고탄산혈증, 통기 부족, 저산소증, 폐충혈, 피부와 액세서리 땀, 혈관출혈 증가, 시각장애, 섬광환각, 시각이상
본 제품과 그 성분 알레르기에 대해서는 비활성화한다.
주의할 사항
저혈압, 심쿵, 심쿵 완화, 떠우성 결박.
미주신경장력이 높거나 다른 투여 방법 (예: 빠른 정맥주사 또는 푸시) 을 가진 건강한 젊은 자원봉사자들이 본품을 준 후 임상적으로 눈에 띄는 심쿵 완화 부비동성 정지가 발생했다고 보도됐다.
노인용 약
우미토미딘은 주로 신장을 통해 배설되며 신장 기능 손상 환자가 불량반응을 일으킬 위험이 더 높다는 것은 잘 알려져 있다. 노인 환자는 신장 기능이 떨어지고, 노인 환자는 신중하게 복용량을 선택해야 하며, 신장 기능을 모니터링하는 것이 유용할 수 있다.
외국 임상연구에서 ICU 진정실험에서 65 세 환자 729 건, 75 세 환자 200 건이 나왔다. 65 세 이상 환자 중 이 제품을 준 후 심쿵이 저혈압을 완화시킬 확률이 높다. 따라서 65 세 이상 환자는 본 제품을 사용할 때 복용량을 줄이는 것을 고려해야 한다. 절차 진정 임상 실험에서 13 1 환자 65 세, 47 명 환자 ≥75 세. 저혈압의 발생률은 65 세 이상 중 72%, 75 세 이상 중 74%, 65 세 이상 환자 중 47% 였다. 따라서 65 세 이상 환자는 본 제품을 사용할 때 부하량을 줄여야 하며, 권장 복용량은 0.5mg /kg 이고, 주입 시간은 10 분 이상입니다.
약물 상호 작용
마취제/진정제/최면제/아편제
이 제품은 마취제, 진정제, 최면제, 아편과 함께 복용하면 약효를 높일 수 있다. 외국 연구 보고서는 염산 우미토미틴이 칠불화, 이불화, 프로포폴, 아피타니, 미다졸론에 미치는 역할을 확인했다. 우미토미딘은 이플루늄, 프로포폴, 아피타니, 미다졸론과 약대역학 상호 작용이 없다. 그러나, 가능한 약효학 상호 작용으로, 동시에 본품을 줄 때, 본품이나 동반되는 마취제, 진정제, 수면제, 아편류의 복용량을 줄여야 할 수도 있다.
신경근육이 막히다
외국에서 10 명의 건강자원봉사자에 대한 연구에서 염산 우미토미틴을 45 분 동안 투여했고, 혈약 농도는 1ng/mL 로, 로쿠브롬 투여와 관련된 신경근육 차단작용이 크게 증가하지 않았다.
과량
외국 자료에 따르면 내약성 임상연구에서 건강자원봉사자들이 염산 우미토미틴을 복용하는 복용량이 0.2~ 0.7 mg /kg/hr 을 초과하거나 초과하는 것으로 나타났다. 최대 혈약 농도는 치료 범위 상한선의 약 13 배에 달한다. 최대 복용량을 달성한 두 응답자 중 가장 두드러진 효과는 1 도 방실 차단과 2 도 심장 차단이었으며, 그 후 방실 차단과 심장 차단은 1 분 안에 자연적으로 제거되어 혈역학 효과를 발견하지 못했다.
ICU 의 진정연구에서 환자 5 명이 과량의 염산 우메토미틴을 받았다. 이 환자 중 두 명은 증상 보고서가 없습니다. 환자 한 명은 2 mg /kg 의 부하 복용량이 10 분 (권장 부하량의 두 배) 에 달하고, 환자 한 명은 0.8 mg/kg/hr 의 유지 주입량을 받는다. 또 다른 두 명은 2 mg /kg 부하 복용량이 10 분인 환자에게 심박동 완화/저혈압이 나타났다. 희석되지 않은 염산 우미토미정 부하량 (19.4mg /kg) 을 받은 환자가 심장 마비를 일으켜 성공적으로 치료를 받았다.
약리학 및 독리학
약리작용
우미토미딘은 비교적 선별적인 진정 작용을 하는 a2 아드레날린 수용체 흥분제이다. 오른쪽 미토미딘10 ~ 300MG/KG 가 a2- 아드레날린 수용체에 대한 선택적 작용은 동물에게 보이지만, 높은 복용량 (& amp；; Sup3 1000mg/kg) 느린 정맥 주입 또는 빠른 정맥 주사를 통해 약을 투여할 때 a 1 및 a2 수용체에 영향을 줍니다.
독리학 연구
고유 독성
우미토미딘 Ames 실험과 포유동물 세포 순방향 유전자 돌연변이 실험 결과는 모두 음성이다. 인간 림프세포 체외염색체 기형 실험과 다람쥐 S9 대사 활성화 조건 하에서 NMRI 쥐의 체내 마이크로핵 실험은 모두 양성이지만, 인간 림프세포 체외염색체 기형 실험과 S9 대사 활성화 유무 CD 1 쥐의 체내 마이크로핵 실험은 모두 음성이다.
생식 독성
수컷이나 암컷 다람쥐는 짝짓기 전 10 주에서 짝짓기 3 주까지 매일 오른쪽 미토미틴을 피하 주사해 최대 54mg/kg (mg/m2 로 계산하면 인체 정맥주사 최대 권장 복용량보다 낮음) 까지 출산능력에 영향을 주지 않는다.
다람쥐는 임신 5 일-16 일 피하 주사로 우미토미틴을 최대 200 밀리그램/킬로그램까지 투여하고, 토끼는 임신 6 일-18 일 피하에 96 밀리그램/킬로그램까지 주사한다. 기형작용을 발견하지 못했다. Mg/m2 에 따르면, 다람쥐 복용량은 정맥주사 최대 권장 복용량의 2 배에 해당한다. 혈장 약물의 AUC 값에 따르면 토끼의 노출량은 인체 정맥 주사 최대 권장 복용량 아래의 노출량과 비슷하다. 쥐의 태아 독성은 200mg/kg 복용량에서 관찰되어 이식 후 손실이 증가하고 생존 자손의 수가 감소한 것으로 나타났다. 무영향 복용량은 20mg/kg (mg/m2 로 계산하면 인체 정맥 주사 최대 권장 복용량보다 낮음) 입니다.
임신 65-438+06 일부터 수유기에 이르기까지 쥐 피하에 우미토미틴을 주사한다. 8 과 32mg/kg 의 복용량 (mg/m2 로 계산하면 인체 정맥 주사의 최대 권장 복용량보다 낮음) 으로 인해 새끼의 체중이 줄어든다. 32mg/kg 선량군에서는 새끼 쥐의 움직임이 느리다. 배아와 태아독성은 32mg/kg 복용량조의 F2 세대에서도 관찰되었다. 2 밀리그램/킬로그램의 복용량에서 독성이 관찰되지 않았다.
피하 주사 방사성 표지의 우미토미정 이후 임신 쥐 중에서 태반 수송이 관찰되었다.
약역학
외국 연구에 따르면 건강한 자원봉사자 (N= 10) 에 대한 연구에서 정맥 주입량이 0.2 ~ 0.7mg/kg/HR 범위 내에 있을 때 호흡 빈도와 산소 채도가 정상 범위 내에 남아 호흡 억제 현상이 발견되지 않았다.
정맥이 주입된 후, 우미토미딘의 약대역학 매개변수는 다음과 같다. 빠른 분포기의 분포 반감기 (t 1/2) 는 약 6 분이다. 말기 제거 반감기 (t 1/2) 는 약 2 시간입니다. 정상 상태 분배 볼륨 (Vss) 은 약 1 18 리터입니다. 제거율은 시간당 약 39 리터입니다. 제거율의 평균 중량은 72 킬로그램이다.
정맥은 0.2 ~ 0.7 밀리그램/킬로그램/시간의 우미토미틴을 주입해 24 시간까지 선형역학을 보였다. 표 4 는 (적절한 부하 복용량을 받은 후), 염산 우메토미딘 0. 17mg/kg/hr (목표 농도 0.3ng/mL), 0.33mg/kg/hr (목표 농도
표 4. 약대역학 매개변수 평균 SD 매개변수 부하 주입 (분)/총 주입 시간 (시간) 10 분/12 시간 10 분 /24 시간/KLOC/ Hr) 0.3/0.17 0.3/0.17 0.6/0.331.25/0.70/kloc
# Avg Css= 우미토미딘의 평균 안정 농도. (12 시간 주입 2.5~9 시간 샘플링, 24 시간 주입 2.5~ 18 시간 샘플링).
배포:
우미토미의 안정된 분배 볼륨 (Vss) 은 약 1 18 리터입니다. 정상 건강한 남성과 여성 자원봉사자의 혈장에서 우미토미딘의 단백질 결합을 평가한다. 다른 농도 실험에서 평균 단백질 결합률은 94% 였다. 남녀의 단백질 결합률은 비슷하다. 건강 피실험자에 비해 간 손상 피실험자의 우미토미딘과 혈장 단백질의 결합 기능이 현저히 낮아졌다.
피외에서는 피타니, 케톤산, 테오필린, 디곡신, 리도카인이 우미토미딘 결합 단백질을 대체할 가능성을 관찰했다. 그 결과 우미토미딘의 혈장 단백질 결합률은 변하지 않은 것으로 나타났다. 벤토인 나트륨, 와파린, 부프로펜, 프로놀로르, 테오필린, 디고신의 단백질 조합이 우미토미틴으로 대체될 가능성도 체외에서 연구했다. 그 결과, 약물이 없는 단백질 결합이 우미토미딘으로 확연히 대체된 것 같다.
신진대사:
우미토미딘은 거의 완전히 생물학적으로 전환되어 소변과 배설물에서 거의 배출되지 않는다. 생물 전환에는 직접 포도당알데히드화와 세포색소 P450 의 대사가 포함된다. 우미토미딘의 주요 대사 경로는 직접 N- 포도당알데히드산을 비활성 대사물로 만드는 것이다. 지방수산화 (주로 CYP2A6 에 의해 매개됨) 는 3- 히드 록시 우미토미딘, 3- 히드 록실 우미토미토미딘 포도당과 3- 카르복시 우미토미틴을 생산한다. 우미토미딘의 N- 메틸화는 3- 히드 록시 N- 메틸 우미토미딘, 3- 카르복시 N- 메틸 우미토미틴과 N- 메틸 O- 포도당의 우미토미틴을 생산한다.
지우기:
우미토미의 종말 제거 반감기 (t 1/2) 는 약 2 시간, 제거율은 약 39L/h ... 품질 균형 연구에 따르면 정맥이 방사성 마크를 주입한 우미토미는 9 일 후 95% 의 방사성 물질이 소변에서 회수되고 4% 가 회수되는 것으로 나타났다. 우미토미딘은 소변에서 감지할 수 있다. 약 85% 의 방사성 물질이 이 제품을 주입한 후 24 시간 이내에 소변에서 배출된다. 등급 분리를 통해 소변에서 배출되는 방사성 물질의 34% 가 N- 포도당알데히드산 산물로 확인됐다. 또한, 3- 히드 록시 우미 토미딘, 3- 히드 록시 우미 토미딘 글루코시다 제 및 3- 카르 복실 산 우미 토미는 약 14% 를 차지했다. 우미토미딘 N- 메틸화에 의해 생성된 3- 히드 록시 N- 메틸 우미토미딘, 3- 카르복시 N- 메틸 우미토미틴과 N- 메틸 O- 글루코오스 우미토미토미딘은 약 18% 를 차지한다. N- 메틸 대사 산물 자체는 소변에서 감지되지 않은 2 차 순환 성분입니다. 소변 대사 산물의 약 28% 가 확인되지 않았습니다.
성별:
우메토미딘의 약대역학은 성별 차이가 없다.
노인 환자:
우미토미딘의 약대역학 특징은 나이에 따라 변하지 않는다. 젊은 (18~40 세), 중년 (4 1~65 세), 노인 (> 65 세) 의 오른쪽 미토미딘 약대역학은 차이가 없다.
소아과 환자:
우미토미가 소아과 환자에게 정한 약대역학 특징을 아직 연구하지 않았다.
간 기능 장애:
간 기능 손상 정도 (Child-Pugh 등급 A, B 또는 C) 환자의 우미토미정 제거율은 건강 피험자보다 낮다. 경증, 중등도, 중증 간 손상 환자의 평균 제거율은 각각 정상 건강 대상자의 74%, 64%, 53%, 유리약의 평균 제거율은 각각 정상 건강 대상자의 59%, 565, 438+0%, 32% 였다.
이 제품은 효과가 필요하지만 간 기능 장애를 가진 환자는 복용량 감소를 고려해야 할 수도 있다 (용용용용량, 주의사항 참조).
신장 기능 장애:
신장 기능이 심각하게 손상된 피험자 (크레아티닌 제거율:
실온 (10-30 C) 에서 빛을 피하고 밀폐하여 보관하다.
포장, 페니실린 병 포장. 5 병/상자; 10 병/상자.
유효 기간은 18 개월입니다.
표준 YBH06092009 를 실행합니다.
승인 번호: 국약 준자 H20090248
염산 우메토미딘 주사액은 Orion Pharma (핀란드) 와 Abott (미국) 에서 개발한 알파 2 아드레날린 수용체 흥분제이다. 2000 년 3 월 미국에서 처음 출시되었으며 2004 년 6 월 5 일부터 10 월까지 일본에서 출시되었습니다. 이 제품은 알파 2-아드레날린 수용체 흥분제 미토미딘의 오른쪽 이종체로 반감기가 짧고 복용량이 적어 중증 감호치료 중 삽관 시작 호흡기 환자의 진정에 적용된다. 본 제품은 주사제, 2mL 투명 유리병 또는 앰풀, 유리 알칼리 농도는 0. 1mg/mL 입니다.
염산 우미토미딘 주사액은 이미 해외에 상장되어 국내에서 생산되었다. 현재 장쑤 진신제약유한공사는 이 약을 판매하고 있습니다.
우미토미딘은 미토미딘의 활성 오른쪽 이성질체로 교감신경, 진정, 진통 작용을 한다. 우미토미딘은 미토미딘보다 중추 α2- 아드레날린 수용체에 대해 더 강한 선택성을 가지고 있으며, α2- 아드레날린 수용체에 대한 선택성은 콜라틴의 8 배이다.
알파 2A 수용체 아형은 이 제품의 주요 약리와 치료 작용을 중재하는 데 중요한 역할을 한다. 플루토늄 2A 수용체는 시냅스 전후에 존재하며, 주로 아드레날린 제거와 뉴런의 흥분을 억제하는 것을 포함한다. 이 제품은 시냅스 전막의 알파 2 수용체를 흥분시켜 아드레날린 방출을 억제하고 통증 신호 전달을 중단한다. 흥분시냅스 후막 수용체를 통해 우미토미딘은 교감신경활동을 억제해 혈압과 심박수를 떨어뜨린다. 척수에 있는 플루토늄 2 수용체와 결합해 진통 작용을 하면 진정과 불안이 완화될 수 있다. 이 제품은 마취제의 양을 줄이고, 수술 중 혈류역학의 안정성을 높이고, 심근결혈의 발생률을 줄일 수 있다.
미국에서 5 년 이상의 임상 경험에 따르면 염산 우미토미는 안정된 진정과 수싱 작용을 할 수 있으며 위중한 환자의 생리와 심리적 수요에 독특한 시너지 효과를 가지고 있어 마취를 유도하는 데 필요한 마취제의 양을 크게 줄일 수 있다. 수술 전에 이 제품을 복용하면 수술 전후의 아편류나 비아편류 진통제의 양을 줄일 수 있어 마취와 중증 감호에 큰 의미가 있다. 카테페놀아민 혈류역학의 안정을 촉진시켜 기관지 삽입관, 수술 스트레스, 마취를 완화하고 초기 혈류역학 반응을 회복할 수 있다.