CML 이란 무엇입니까?
만성과세포 백혈병 (CML) 이란 만성과세포 백혈병의 속칭으로 우리나라 성인 백혈병의 15% 를 차지한다. 중국 환자는 서방 국가 환자보다 젊으며 대부분 45-50 세입니다. 느린 알갱이의 초기 기본 표현은 현기증, 무기력, 복부팽창, 체중 감량 등이다. 가장 뚜렷한 변화는 얼굴이 창백하고 얼굴에 핏기가 없다는 것이다. 초음파를 하면 비장이 커지는 것을 볼 수 있다. 이 병은 처음에는 발전 과정이 매우 느리기 때문에 만성 백혈병이라고 불린다. 처음 5 년 동안 환자는 별로 문제가 없었지만, 5 년 후에는 갑자기 가속되어 환자가 곧 사망할 것이다.
느린 입자의 원인은 오래전부터 암 연구가들에 의해 발견되었다. 9 번과 22 번 염색체가 부러져서 백혈구가 복구되었을 때 장관 다이리는 미국 필라델피아에서 처음 발견되었기 때문에 이 이상한 새 염색체를 의학적으로 필라델피아 염색체라고 불렀다.
불행히도, 이 잘못된 복구에서 융합 유전자, bcr 유전자 +abl 유전자가 생겨났는데, 이 융합 유전자에 의해 생성된 융합 단백질 (Bcr-Abl) 이 계속해서 백혈구를 만성 통제불능의 증식상태로 밀어넣기 시작했다.
그림: 느린 돌연변이 염색체를 발견한 노웰 교수.
만성 골수성 백혈병 치료제
병의 원인을 찾아내자 연구원들은 간헐적으로 465,438+0 년을 보냈고, 마침내 이 새로운 유전자 기능을 억제할 수 있는 방법을 찾았다. 이것이 바로 일시적인 이마티니 (그레비) 였다.
200 1, 그린웨이는 FDA 를 통해 상장을 승인했습니다. 2009 년 그린웨이 R&D 에 참여한 Brian J. Druker 교수 등은 의학예측노벨상으로 불리는 라스크 의학연구상을 수상했다. 왜요 그리웨이가 있기 때문에 치명적인 느린 알갱이는 환자를 오래 살 수 있는 만성병, 당뇨병과 고혈압과 비슷한 만성병.
그림: 브라이언 J 드러커 교수가 라스크상을 수상했다.
그레웨이가 태어나기 전에 전통적인 화학요법 약물은 환자의 30% 미만을 5 년 동안 살 수 밖에 없었다. 하지만 그레위는 이 비율을 30% 에서 89% 로 올렸고, 5 년 후에도 환자의 98% 가 혈액학을 완전히 완화했다. 이 믿을 수 없는 비율로 그레웨이는 세계보건기구 필수 의약품 목록에 빠르게 진입했다. 알다시피, 소위 필수 약물은 "가장 효과적이고, 가장 안전하고, 가장 필요하다" 는 뜻입니다. 이 세 가지 가혹한 조건을 충족시키는 약만이 세계보건기구 필수 의약품 목록에 들어갈 수 있다.
하지만 그레웨이도 환자가 약을 중단할 수 없다는 단점이 있다. 또 환자가 너무 오래 복용한 뒤 항상 운이 좋지 않은 환자들이 항암 문제를 겪게 되면 참담하다. 따라서 의학의 진보는 멈출 수 없다. 다행히 2 세대 약이 나왔기 때문에 직접 사용하거나 그레웨이 내약 발생 후 다시 사용할 수 있다. 그리고 좋은 소식은 1 세대와 2 세대 약물을 연달아 사용한 지 몇 년이 지나도 치료 완화 (TFR) 에 도달할 수 없다는 점이다. 즉, 약을 끊은 후에도 효능을 유지할 수 있다는 것이다. 이것은 환자나 정부의 약비 압력을 크게 줄일 것이다.