(1) 2 차 부탄올 탈수 소화
기상과 액상탈수소 두 가지 방법이 있습니다. 아연 구리 합금 또는 산화 아연을 촉매제로 사용하여 400-500 C 와 상압에서 기상 탈수소 반응을 일으킵니다. 액상탈수소는 레니니켈이나 크롬산 구리를 촉매제로 하여 온도가 65438 050 C 이다. 액상탈수소 반응 온도가 낮고, 에너지 소비량이 낮고, 수율이 높고, 촉매제 수명이 길어 분리 과정이 간단하다.
(2) 부탄 액상산화법
부탄액상산화의 주요 산물은 아세트산이며, 동시에 부산물 부탄톤 (아세트산 생산량의 약 16%) 을 생산한다. 반응 온도는150 ~ 225 C 이고 압력은 4.0 ~ 8.0 MPa 입니다. 미국 연합탄화물회사가 1976 에서 이런 방법으로 22 만 6000 톤의 아세트산을 생산하고 3 만 6000 톤의 부산물인 부탄온을 얻었다면. 현재 미국의 약 20% 의 부탄논은 이런 방법으로 생산된다.
현재 연구 개발 중인 방법은 부텐, 이정기벤젠의 액상산화 등이다.
(3) 부텐의 액상 산화
이 방법을 인터켈 방법 (Wacker method) 이라고 합니다. 염화 팔라듐/염화 구리 용액을 촉매로 하여 90 ~120 C, 1.0 ~ 2.0 MPa 에서 반응한다.
CH2=CHCH2CH3[O2]→CH3COCH2CH3
부텐의 전환율은 약 95%, 부테론의 생산율은 약 88% 이다. 얻은 반응 용액을 증류 등의 방법으로 정제하여 완제품을 얻는다. 이 공예는 간단하지만 설비의 부식이 심하여 중금속이 촉매제로 필요하다. 이 방법은 아직 대규모 생산에 적용되지 않았다.
(4) 이소 부틸 벤젠 공정
부텐과 벤젠은 알킬화에 의해 이소 부틸 벤젠을 생성하고, 이소 부틸 벤젠은 과산화수소를 사용하여 이소 부틸 벤젠을 생성한다. 마지막 산은 부탄톤과 페놀을 분해한다.
벤젠알킬화는 삼염화 알루미늄을 촉매제로, 반응 온도는 50 ~ 70 C 로 이소 부틸 벤젠을 얻는다. 이소 부틸 벤젠은110 ~130 C, 0. 1 ~ 0.49 MPa 에서 액상 산화로 이소 부틸 벤젠 과산화수소를 생성합니다. 그런 다음 산성 촉매제의 존재로 분해하고 산화액은 20 ~ 60 C 에서 농축하여 부탄온과 페놀을 만들어 정제하여 완성품을 얻는다.
이 방법의 특징은 공예 설비가 부식이 온화하고, 반응 조건이 온화하며, 공업화에 유리하다는 것이다. 테스토스테론은 목재 건류출물 (나무알코올유) 의 중요한 성분이다. 그것은 공업적으로 중정 알코올과 부탄으로 제조된다. 1. 부탄올을 함유한 혼합 C4 분획은 황산과 접촉하여 산성 황산염과 중국 황산염을 생성한 다음 물로 희석하고 가수 분해하여 중부탄올 수용액을 생성하고 탈수와 농축하여 중부탄올을 얻는다. 순중부탄올은 산화니켈이나 산화아연으로 탈수수소를 얻어 완성품을 얻는다. 2. 정부텐의 직접 수화는 두 가지 방법이 있는데, 하나는 수지를 촉매제로 하고, 다른 하나는 잡다산을 촉매제로 한다. 3. 중부탄올 탈수소 이 공정은 기상법과 액상법으로 나뉜다. 대부분 기상탈수소 공예를 사용한다. 즉, 중부탄올은 탈수소 촉매제의 작용으로 탈수수소로 부탄온을 준비한다. 에틸렌 기상 산화. 5. 이부틸렌과 벤젠알킬화는 이부틸렌을 생성하고, 이부틸렌은 쌍산소산화로 이부틸렌을 만든 다음, 산으로 분해하여 부탄온과 페놀을 얻는다. 이 방법의 특징은 공예 설비가 부식이 온화하고, 반응 조건이 온화하며, 공업화에 유리하다는 것이다. 그것은 정부텐과 황산을 혼합하여 가수 분해하고, 증류하여 중부탄올을 분리한 다음, 탈수수소를 촉진시켜 만든 것이다.
부탄의 직접 산화에 의해 형성됩니다.