에이즈 백신: 길림대학교에서 진행 중인 에이즈 백신 개발은 어떤 원칙에 기반을 두고 있습니까? 이론만 말해 보세요.

베이징 신문: 에이즈 백신 개발에서의 "명성과 재산 이중 소득"

길림대학교 백신 연구센터와 장춘백과제약유한공사가 공동으로 개발한 에이즈 백신은 국가식품의약청이 승인한 최초의 I 기 임상실험에 들어간 에이즈 백신이다. 본보 기자 나창평 사진

10 개 이상의 연구팀이 300 억 위안의 잠재 시장을 쟁탈하고 있다. 보건부, 식품의약감독국 및 기타 국가당국은 국제협력을 촉진하고 있으며 자주지적재산권 프로젝트를 지원하기 위해 노력하고 있다.

지난 달 10, 12 일 오전 광서질통제센터 자원봉사자 8 명이 각각 에이즈 백신이나 위약을 접종했다. 실험 계획에 따르면 자원봉사자에 대한 180 일간의 후속 방문이 진행될 예정이다. 접종 후 처음 72 시간 이내에 가장 엄격한 감시가 필요하다.

정보타임즈에 따르면 3 월 15 일 오전, 즉 72 시간 면밀한 감시의 마지막 날, 8 명의 자원봉사자의 신체검사 결과 2 명의 자원봉사자가 피로와 현기증을 느끼는 것으로 나타났다.

다음날, 당국은 테스트 진행에 대한 보고를 중단했다. "지금 모든 것이 시험 단계에 있으니 과도하게 홍보해서는 안 된다." 3 월 18 일, 미국 식품의약청 약품등록부의 한 관리는 기자들에게 말했다.

이번 실험에 사용된 에이즈 백신은 길림대 백신 연구센터와 장춘백과제약유한공사 * * * * 가 공동으로 개발했으며, 국가식품의약청이 승인한 첫 번째 I 기 임상실험에 들어간 에이즈 백신이기도 하다.

중국 최초로 임상실험에 들어간 국산 에이즈 백신이다. 언론이 이렇게 보도했다. 본보 기자에 따르면 장춘백과사는 이 백신의 연구개발업체로서 연구팀이나 투자자 모두 뚜렷한 외국 혈통을 가지고 있으며 해외에서 사용되는 핵심 기술도 상당히 성숙했다. 그 앞선 행동은 사실 임상 실험의 심사 승인 과정에서 선제적인 기회를 차지하기 때문이다. (윌리엄 셰익스피어, 윈스턴, 임상, 임상, 임상, 임상, 임상, 임상)

쇄빙 여행

업계 관계자들은 현재 전 세계적으로 35 개의 에이즈 백신 개발팀이 임상실험에 들어갔고, 중국이 이 대열에 성공적으로 진입하는 것은 쇄빙할 가치가 있다고 보고 있다. 중국 의학과학원 에이즈 센터 주임 장 교수는 실험이 실패하더라도 중요한 과학 정보를 많이 얻을 수 있다고 생각한다.

18 년 3 월 5 일 오전 6 시부터 오후 4 시까지 8 명의 자원봉사자가 예정대로 감시지점으로 돌아왔다. 1 여성 자원봉사자들이 신체검사 시 감시의료진에게 반영한 결과 그저께 피곤하고 기운이 없었다. 하지만 의사가 측정한 바에 따르면 혈압, 심장 박동, 체온은 모두 정상이다.

또 다른 남성 자원봉사자는 조금 어지러워서 에이즈 백신 주사로 인한 것인지 모르겠다고 말했다.

그러나, 실험을 주재하는 관리들은 이 두 자원봉사자가 에이즈 백신을 맞았는지 위약을 맞았는지 결정하지 않았다. 광서질병예방통제센터 부주임 진걸은 선택한 자원봉사자들이 모두 65,438+08 세에서 50 세 사이의 비감염 건강한 사람들이라고 설명했다. 실험은 무작위로 조를 나누어 자원봉사자들에게 에이즈 백신이나 플라시보를 주사하는 방법을 채택했다.

플라시보는 외관, 색깔, 맛면에서 시험용 약물과 비슷하지만 실제 약리활성은 없는 물질이다. 어떤 사람들은 그것을 "가짜 약" 이라고 부릅니다.

이번 복합항 HIV 백신은 DNA 백신과 재조합 바이러스 벡터 백신으로 구성된 예방 백신이다.

"이 백신 자체는 접종 후 바이러스 감염을 일으키지 않는다." 길림대학교의 한 백신 전문가가 말했다.

이 전문가는 백신 개발에 참여했다. 그의 소개에 따르면, 연구원들은 바이러스와 같은 알갱이를 만들 때 광시에이즈 전염병인 HIV- 1 에서 구조 유전자를 추출해 DNA 플라스미드 서열이 인체 조직과 동족재편성될 가능성을 배제했다.

이번 인체 실험을 담당하는 광서질통제센터 부주임 진걸은 자원봉사자들이 백신을 접종한 후 국부홍종, 통증, 전신무기력 등의 증상이 나타날 수 있다고 말했다.

백신 성공을 측정하는 또 다른 지표는 그 효과입니다. 길다와 백코코가 실시한 수백 차례의 동물 실험에서 예방 접종 후 원숭이는 HIV- 1 에 대한 특이성 면역 반응이 100% 에 달했다.

CD8+ 림프세포가 양성반응을 일으키도록 유도하는 비율은 5%- 1 1% 이다. 길다의 백신 전문가는 "일반적인 테스트는 1%-3% 에 불과하기 때문에 좋은 결과이다" 고 말했다.

장춘바이크의 동물 실험은 이미 2003 년 6 월 5438+ 10 월에 완성되었다. 중국 의약품 바이오제품 검사소의 샘플 검증을 거쳐 안전규정을 준수한 후 이듬해 6 월 5438+065438+ 10 월 25 일 미국 식품의약청 (National Food Drug Administration) 의 승인을 받아 임상실험에 들어갔다.

업계 관계자들은 현재 전 세계적으로 35 개의 에이즈 백신 개발팀이 임상실험에 들어갔고, 중국이 이 대열에 성공적으로 진입하는 것은 쇄빙할 가치가 있다고 보고 있다.

중국 의학과학원 에이즈 센터 주임 장 교수는 실험이 실패하더라도 중요한 과학 정보를 많이 얻을 수 있다고 생각한다.

왜 실험 장소는 광시에서 선택됩니까?

길림대학교 백신 전문가들에 따르면, 우효방팀은 광서와의 협력을 임상실험기지로 선택했는데, 주로 광서의 에이즈 바이러스가 초기 원시 상태에 처해 있어 연구에 상당히 유리하기 때문이다. 광시의 잠재적 백신 개발 시장도 상당하다. 현재 광시에는 에이즈 환자12 만명이 총 3 위를 차지하고 있으며, 그 중 고위험군이 큰 비중을 차지하고 있다.

관계자에 따르면 12 년 3 월 광시에서 시작된 임상실험은 사실상 근 10 년 전 연구를 깔았다.

포장 작업은 쇼방 교수부터 시작한다. 위효방, 46 세, 베이징의과대학을 졸업했고, 1985 이후 하버드대에서 박사 학위를 전공했다. 그의 멘토 맥스에스엑스는 에이즈 연구의 국제 개척자 중 한 명이다. 유 샤오팡은 나중에 존 홉킨스 대학의 교수가 되었다.

20 세기 초 윈난 일부 마약 중독자들 사이에서 에이즈가 발견되어 광서 등 주변 성시로 빠르게 퍼졌다. 이러한 추세는 대양 건너편의 학술계와 재계의 관심을 불러일으켰다.

65438-0993, 미국 UnitedBiomedicalInc 는 운남에서 I 기 임상 실험을 실시했다. 그러나, 이것은 개발도상국의 첫 번째 에이즈 백신 임상 실험이 결실을 맺지 못한 것으로 여겨진다.

1996 기간 동안 우효방팀은 국내 동행과 여러 차례 접촉해 국내 동행의 소개를 통해 광서질주센터와의 협력 의사를 밝혔다.

광서질통제센터 부주임 진걸은 양측이 초보적인 협력에는 두 가지 측면이 포함된다고 밝혔다. 하나는 국내에서 처음으로 에이즈 마약 중독자 대열 연구를 실시하는 것이다. 둘째, 매년 광시에서 한 번씩 역학 조사 완성한다.

이러한 기본 데이터를 파악하는 동시에, 효방의 팀은 미국 현지 실험실에서 백신 연구를 실시하고 있다.

길림대학의 백신 전문가들에 따르면, 우샤오팡의 팀은 광시와 협력하기로 선택하였으며, 결국 이를 임상실험의 기지로 삼은 것은 이 지역의 특수성 때문이라고 한다.

이런 특수성은 광서 에이즈 바이러스가 초기 원시 상태에 처해 있어' 연구에 상당히 유리하다' 는 것을 보여준다. 미국에서는 에이즈 바이러스가 일찍 발견되면서 바이러스의 재조직과 돌연변이가 여러 세대 지속되기 때문에 백신 개발이 매우 어렵다.

이 전문가에 따르면 광시의 잠재적 백신 개발 시장도 상당하다. 현지 공식 통계에 따르면 광시에는 현재12 만 에이즈 환자가 있어 전국 3 위를 차지하고 있으며, 그 중 고위험군이 큰 비중을 차지하고 있다.

게다가 중국에서 이 연구를 하는 것은' 서방 국가에서 비교할 수 없는 행정 우세' 가 있다. 중국은 세계에서 가장 큰 방역망을 가지고 있으며, 성, 시, 현에서 모두 위생 방역소를 세웠다. 임상 실험에서 접종자를 감시하는 인적자원은 행정기관에 위탁할 수 있다. 미국에서는 상상도 할 수 없는 일이다.

자원봉사자 모집 방면에서 중국은 두 달 만에 완성할 수 있고, 미국은 종종 1 년 동안 요구에 도달하지 못하여 총 투입액의 30% 를 증가시킨다. (윌리엄 셰익스피어, 윈스턴, 자원봉사, 자원봉사, 자원봉사, 자원봉사, 자원봉사, 자원봉사)

공비 팀과 그 뒤에 있는 투자자.

65438+2002 년 2 월 24 일, 바이크 회사가 정식으로 설립되어 등록자금 500 만원. 장춘시 정부를 배경으로 한 상장회사 장춘고신 (00066 1) 이 250 만원 현금으로 제 1 대주주가 됐다. 회사가 지주하는 장춘장생생명기술유한공사는 50 만원을 출자했다. 미국 존 홉킨스 대학 계열사인 비탈은 에이즈 백신 비특허 기술 성과를 무형자산으로 200 만원을 출자했다.

3 월 16 일 오전 베이징에서 학술보고를 마친 공웨이가 장춘으로 돌아왔다. 이 학자는 30 대이며 현재 길림대 백신 연구센터 주임, 장춘백과제약유한공사 사장을 겸직하고 있다.

공위가 이끄는 두 부서는 결국 이번 임상실험의 백신 연구개발자가 되었다. 공위는 의심할 여지 없이 백신 개발을 이끄는 영혼 인물이 되었다.

공위 65438-0994 길림대학교 생화학박사 졸업, 이듬해 미국 존 홉킨스 대학에 갔다. 그곳에서 그는 유효방 교수의 연구팀에 합류했다.

2002 년 초 공위는 특수 인재로서 모교에 백신 센터 주임으로 초빙되었다. 같은 해 7 월 미국 국립보건연구원 (NIH) 이 후원하는 중국 에이즈 백신 서브 프로젝트의 일부 연구 프로젝트를 맡았다.

에이즈 백신 개발의 광활한 전망을 감안하여 장춘고신구 관리위원회 주임 묘약우가 공웨이를 고신구에 의약기업을 설립하도록 열정적으로 초청했다. 당시 공위는 이런 의도를 가지고 있었지만, 어떻게 융자와 운영을 할 수 있을지는 여전히 어찌할 도리가 없었다.

고신구 유학원 창업원 주임 두상은 고신구 지도자가 공웨이를 위해 회사를 설립하는 방안을 맞춤화했다고 회상했다. 정부가 출자하여 시장 주기가 짧고 재활용이 빠른 화학품을 개발해 장기 제품 개발에 필요한 거액의 비용을 충당했다.

이후 공위는 오김창, 우상휘 등 미국 한국 스웨덴 박사 20 명을 장춘 창업에 초청했다.

얼마 지나지 않아 바이크는 4200m2 의 연구센터와 국제 표준에 부합하는 생산현장을 건설했다. 당시 공웨이는 "나는 외국에서 이런 예우를 영원히 누릴 수 없다" 고 한탄했다.

핵심 기술, 과학연구팀, 투자자, 백과사는 모두 뚜렷한 외국 혈통을 가지고 있다는 것을 발견하기 어렵지 않다.

중국 전장의 경쟁자

공위는 그의 팀이 중국에서 두 가지 경쟁자를 마주하고 있다는 것을 알고 있다.

하나는 중국 출신입니다. 현재 중국 질병예방통제센터, 중국과학원 미생물연구소, 해방군군사의학과학원, 칭화대학을 포함한 10 여개 연구팀이 이 연구에 참여하고 있다. 또 다른 종류는 미국 애륜 다이아 에이즈 센터 하대 1 교수가 이끄는 팀과 같은 해외에서 온 연구팀이다.

전문가들에 따르면 에이즈 근절을 위한 생의학 수단은 치료제와 예방 백신에 의존할 수 있다고 한다. 현재 가장 효과적인 약물인' 칵테일 요법' 은 에이즈 증상을 안정시키거나 늦출 수 있을 뿐 인체 내 바이러스를 완전히 제거할 수는 없다. 따라서 각국 전문가들은 에이즈 백신 개발이 에이즈 문제를 해결하는 가장 좋은 방법이라고 보편적으로 믿고 있다.

장 교수는 세계 최초로 에이즈 후보 백신 임상실험을 시작한 시간은 1987 이라고 밝혔다. 그러나, 65438+2008 년 이후, 억 위안을 포함한 수백 건의 연구가 모두 실패했다. "미래이 분야의 이익은 상상할 수 있습니다. 클릭합니다

공위는 이 점을 잘 알고 있으며, 그는 또한 자신의 팀이 국내에서 두 가지 경쟁자에 직면하고 있다는 것을 알고 있다.

하나는 중국 출신입니다. 현재 중국 질병예방통제센터, 중국과학원 미생물연구소, 해방군군사의학과학원, 칭화대학을 포함한 10 여개 연구팀이 이 연구에 참여하고 있다. 이 가운데 중국 질병예방통제센터 출신의 소팀은 중국에서 에이즈 백신을 성공적으로 개발할 가능성이 가장 높은 팀으로 꼽힌다.

일찍이 1990 년대 초에 중국 정부는 에이즈 백신 연구를 시작했다. 샤오는 중국 최초의' 신형 에이즈 백신 연구 프로젝트' 에 직접 참여해 중국 최초의 과학연구팀을 구성했다.

그의 에이즈 백신 연구 프로젝트는 30 개 주 (자치구, 직할시) 를 대상으로 3 년 동안 자신이 주관하는 전국 에이즈 바이러스 분자 역학 조사 (National AIDS 분자) 에 기반을 두고 있다.

샤오의 팀은 두 가지 백신 연구를 진행하고 있다. 한 가지 백신은 천단주를 사용하는데, 이는 중국에서 천연두 박멸에 성공한 우두 백신으로, 백신 전달체로서 모든 지적 재산권을 가지고 있다. 현재 백신은 임상 시험을 신청하고 있습니다. 또 다른 백신은 유럽 과학자들과 함께 작동하며, 100 개 회사와 비슷한 혼합 백신이다. 2003 년 7 월, 유럽에서 I 기 임상실험을 시작했는데, 중국은 일부 지적재산권만 가지고 있다.

2004 년 말 신화사의 한 소식에 따르면 중국 유일의 치료성 에이즈 백신은 이미 군사의학과학원에서 동물 실험을 실시하고 임상 전 연구를 진행하고 있다.

또 다른 종류는 미국 애륜 다이아 에이즈 센터 하대 1 교수가 이끄는 팀과 같은 해외에서 온 연구팀이다.

하대일은' 칵테일 요법' 발명으로 유명하다. 미국 식품의약감독청 (FDA) 은 이미 2002 년 중국 유행독주를 겨냥한 에이즈 백신을 비준했고, 2003 년 말 뉴욕에서 I 기 임상실험을 실시했다.

이 백신은 중국의 임상 실험 장소가 운남에 있는데, 하대일 교수는 2002 년부터 준비를 시작했다.

신화통신에 따르면 중국은 백신 실험의 거대한 플랫폼으로서 이미 점점 더 많은 연구자들이 택한 지 오래다. 중국 여과학자, 미국 의학과학원원사 황이정도 2002 년 국내 회사와 협력하여 에이즈 백신을 준비하는 임상 실험을 한 적이 있다.

"이름 분쟁" 과 "이익 분쟁"

소교수의 견해는 자주지적재산권을 가진 에이즈 백신을 개발해야 다른 나라들이 에이즈 백신의 가격을 임의로 올릴 수 있다는 점이다. 에이즈 백신은 과학연구 성과이자 상품이다. 그의 추산에 따르면 백신 개발이 성공한다면 중국은 300 여억 위안의 거대한 시장을 갖게 될 것이다.

많은 경쟁자들을 상대로 왜 콘웨이 팀이 선두 주자가 될 수 있을까?

소교수는 공웨이가 이끄는 바이크가 이미 국제적으로 임상실험에 쓰이는 전달체를 채택하고 있으며, 기술이 성숙하고 자연 속도가 더 빠르다고 판단했다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 과학명언)

바이크가 처음으로 외국의 성숙 기술을 이용해 중국 인체에서 실험을 한 것이다.

사오가 이끄는 팀은 여드름' 천단주' 와 같은 새로운 전달체를 백신 전달체로 완전히 채택했으며, 기초작업부터 이 연구를 시작하는 데는 많은 시간이 걸린다.

소도 하대 1 팀이 중국에서 잠시 뒤떨어진 것은 전적으로 비준 절차 때문이라고 보고 있다. 이들의 에이즈 백신은 이미 2002 년 미국 식품의약청에 보고돼 이듬해 중국 윈난성에서 임상실험을 실시할 예정이다. 그러나 지금까지도 이 비준서는 여전히 기다리고 있다.

미국 식품의약감독국의 규정에 따르면 외국에서 개발한 백신 기술은 국내 기관에 양도해야 하며, 국내 백신 생산 능력이 갖추어져야 임상시험을 신청할 수 있다.

장춘의 한 바이러스학자는 국내 일부 연구원들이 정책 우위를 이용해 각종 연구 자원과 역량을 집중했고 에이즈 백신 지적재산권 다툼이' 명리 다툼' 으로 바뀌었다고 보고 있다.

그가 보기에 공위가 국내 기업과의 협력을 선택하지 않고 결국 국내 기업에 의해 지주를 받는다면 어떤 큰 팀의 처지에 직면하게 될 것으로 보인다.

5 년 또는 8 년?

장춘백과사의 계획에 따르면 올해 3 월부터 시작된 백신 1 기 임상실험은 주로 백신의 내성과 안전성을 평가한다. II 기 임상실험은 2006 년 2 월부터 2007 년 8 월까지 진행됐다. 저위험 인구 300 명과 고위험 인구 200 명을 5 개 그룹으로 나누어 백신의 효과를 초보적으로 평가할 계획이다. 3 기 임상시험은 수천 명의 고위험군을 모집하여 백신의 유효성을 약 3 년 동안 평가해야 한다.

길림 미국 식품의약감독국 약품등록처장 양위는 실험이 순조롭게 진행되면 길림은 5 년 안에 예방 접종을 통해 에이즈를 예방할 것으로 예상된다고 말했다.

2002 년 하반기에 보건부는 에이즈 백신 개발 전문 은행을 설립하여 5 명의 원사와 10 명의 연구원으로 구성되어 있다. 당시 전문가들은 중국의 에이즈 백신이 8 년 안에 나올 것이라고 예측했다.

이 관점은 양위가 말한 것과 비교적 비슷하다. 그러나, 미국 식품의약감독국의 관리와 바이크의 연구원들은 이것에 대해 신중한 태도를 취하고 있다.

"2 기와 3 기에 대해 이야기하는 것은 시기상조이다. 1 기 임상연구의 결과에 따라 이 결정을 내릴 수 있기 때문이다." 미국 식품의약청 약품등록부의 한 관리는 기자에게 말했다.

장춘고신 (00066 1) 이 발표한 공고는 특히 "본 프로젝트 연구개발 과정에서 여전히 큰 위험이 있어 단기간에 생산 출시를 승인받을 수 없다" 고 경고했다.

버코의 부총지배인 펑대강은 본보 기자에게 연구가 좋은 출발을 하고 있지만 지나치게 홍보해서는 안 된다고 여러 차례 말했다.

세계 최초로 I 기 임상실험에 들어간 에이즈 백신은 미국 Korsgen 이 개발한 것으로 알려졌다. 이 백신은 이미 미국과 태국에서 2 기 및 3 기 테스트를 실시했으며 총 7000 여 명의 자원봉사자가 참여했다. 그 결과 백신은 인류가 에이즈 바이러스에 감염되는 것을 효과적으로 막을 수 없고 실험이 실패로 끝난 것으로 나타났다.

소교수가 인용한 수치에 따르면 전 세계적으로 106 개의 에이즈 백신 임상시험은 I 기, II 기는 12 개, III 기 3 개는 1 개뿐이었다.

국제적으로 유명한 백신 생산업체의 고위 지도자는 기자들에게 이 연구 분야에 급공근리에 급급한 악의적인 투기자들이 많다고 말했다. (윌리엄 셰익스피어, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신) 그녀는 또한 정부가 에이즈에 빠르게 저항할 수 있는 백신 개발에 대해 지나치게 기대하지 말라고 경고했다.

"부채 작업" 위험

소탄은 에이즈 백신 개발의 어려움은 먼저 자금 부족에 있다고 말했다. 샤오에 따르면 현재 중국 대부분의 팀은' 부채 경영' 이라고 한다. 이것은 이 일이 큰 위험을 감수해야 한다는 것을 의미하며, 성공하지 못하면 아무도 이를 위해 돈을 지불하지 않을 것이다.

3 월 16 일 베이징에서 장춘으로 돌아온 공웨이는 보고서 초안 작성에 바쁘다.

"이 보고서는 다음 단계의 과학 연구 계획을 다루고 있으며, 이틀이 지나면 과학기술부에 넘겨질 것이다." 공위가 기자에게 말했다.

공위는 자금이 날로 부족해지는 것이 바이크의 가장 큰 문제일 수 있다고 솔직하게 말했다.

이번에 시작된 I 기 임상실험은 바이크가 6543 억 8000 만 원을 투입할 예정이다. 장춘고신 (00066 1) 연보에 따르면 2004 년 백과회사는 553 만 달러의 적자를 기록하며 회사의 등록자본을 훨씬 능가했다.

지난 몇 년 동안 바이크는 중국 각급 정부로부터 받은 자금 지원으로는 2003 년 생명기술국가 863 프로그램10.2 만원을 받았습니다. 2004 년 10 월, 165438+ 두 번째 국가 과학기술형 중소기업 기술혁신기금 지원, 총 투자 100 만원. 2004 년 65438+ 만원 진흥장춘노공업기지 과학기술공관자금 지원을 받았다.

더 많은 투자는 중국 주주들로부터 나온다. 영업 기밀과 관련해 기자는 주주의 실제 투자 데이터를 알 수 있는 채널이 없다.

중국 의학과학원 에이즈 센터 주임 장 박사는 2002 년 하대일 교수가 운남에 가서 I 기 시험을 배치할 때 예비경비는 300 만 달러, II 기 및 III 기 시험 경비는 두 배로 늘었다고 말했다.

국내 모든 백신 연구전문가들이 부러워하는 펀드다. 해방군 302 병원 전염병연구소의 왕보생 박사는 쇼 팀도 매년 정부로부터 30 만원의 자금을 받을 수 있다고 말했다.

소탄은 에이즈 백신 개발의 어려움은 먼저 자금 부족에 있다고 말했다.

국가 863 계획은 백신 연구를 지원하기 위해 단일 경비를 배정했는데, 실제로 에이즈 백신 분야에 배정된 것은 수백만 위안에 불과하다고 소개했다. 2003 년 돌발적인 사스 사건은 863 계획의 경비 통제에 상당한 영향을 미쳤다.

샤오에 따르면 현재 중국 대부분의 팀은' 부채 경영' 이라고 한다. 이것은 이 일이 큰 위험을 감수해야 한다는 것을 의미하며, 성공하지 못하면 아무도 이를 위해 돈을 지불하지 않을 것이다.

정협 위원인 샤오는 2002 년 전국' 양회' 에서 국가가 에이즈 백신 연구에 대한 투자를 늘려 더 많은 팀을 지원해야 한다고 제안했다.

당시 국내에서 이 연구에 종사한 팀은 10 미만이었고 미국에는 수십 개가 있었다.

이 제안은 중앙 고위층의 중시를 불러일으켰다. 과학기술부는 그해 특별 경비를 설립했는데, 경비는 매년 654.38+000 만원에서 654.38+000 만원을 넘어섰다.

그러나 일부 연구팀의 관점에서 볼 때, 이것은 여전히 물 한 잔의 차급이다.

국제 협력에 적극 참여하다.

3 월 18 일 글로벌 기업 에이즈 예방 중국 정상회담에서 보건부 차관 왕롱드 (Wang Longde) 는 중국이 적극적인 태도로 국가 및 지방 차원에서 에이즈 예방 국제협력을 전개할 것이라고 밝혔다.

3 월 18 일 글로벌 기업 에이즈 예방 중국 정상회담이 베이징에서 열렸다. 중국 보건부와 글로벌 기업이 에이즈 연맹과 공동으로 설립한 이 플랫폼은 정부, 과학연구팀, 기업에' 에이즈 예방 분야에서 더 큰 협력을 모색할 수 있는 기회' 를 제공하기 위한 것이다.

Wu Yi 국무부 부총리는 글로벌 기업에 "전략적 비전을 가져야한다" 며 "중국의 에이즈 예방 및 통제에 적극적으로 참여" 할 것을 촉구했다.

중국 정상회담에서, 쇼 교수는 참가업체 명단에 대해 흥미를 가지고 물었다. "아직 어떤 회사와도 접촉하지 않았다." 샤오는 기자에게 말했다.

소이는 언론을 통해 국내 연구팀의 협력과 조율이 부족하다는 점을 감안하면 정부는' 중국 에이즈 백신 발전 계획' 을 형성해 국가 차원의 연구를 총괄하고 국내력을 통합하고 국제경쟁력을 높여야 한다고 호소했다.

사실, 이 분야의 국제 협력은 이미 새로운 추세가 되었다. 신화통신에 따르면 중국 과학기술대는 3 월 25 일 이 학교 연구원들이 외국 기관과의 협력을 통해 에이즈 바이러스 복제를 차단하는 새로운 방법을 성공적으로 찾아내 무독성 에이즈 약물 개발을 위한 새로운 수단을 제공한다고 공식 발표했다.

(본보 기자 위도 이 글에 기여했다)

□ 본보 기자 나창평 장춘 주경 보도.

바이두' 가' 에이즈 백신' 을 한 번 클릭하면 관련 홈페이지는 6 만 8600 개다. 지난 3 월 12 일 광서에서 다수의 자원봉사자들이 에이즈 백신을 접종한 것은 미국 식품의약청이 승인한 국내 최초로 I 기 임상실험에 들어간 에이즈 백신이다.

백신 보호의 원칙은 백신을 접종한 후 항체 (예: 노란색 Y 자형 물체) 을 만들어 바이러스를 포위함으로써 면역력을 강화하는 것이다. 명카이고과 공급도