혈액 (전혈) 은 많은 출혈 환자의 생명을 구할 수 있다. 나의 출생은 헌혈자 덕분이다.
혈장은 고투성 탈수 환자에게 수분을 보충할 수 있어 인공합성이 어렵다.
혈소판은 혈우병 환자를 도울 수 있다.
혈액과 혈액제품은 현대의학에서 인류의 필수품이며, 인류사회의 도덕발전의 상징이며, 사람들의 상호부조정신의 표현이자 가장 개인화된 사회관심이라고 할 수 있다.
고등학교를 졸업하고 건강하시다면 헌혈을 하시길 바랍니다!
만약 나의 대답이 너에게 유용하다면, 나는 진심으로 네가 선두주자로 뽑히기를 바란다. 저는 20 점 격려가 필요한 초보자입니다! 감사합니다
질문 2: 의료용 혈액제품은 생물의학의 한 가지로 어떤 혈액제품을 포함합니까? 미래의 전망도 반드시 현대 생명기술에 있을 것이며, 산업의 확장과 통합은 필연적인 추세이다.
백신, 백신 항체, 항원 생물 진단 시약 등 몇 가지 주요 범주가 있다.
질문 3: 중국에는 얼마나 많은 혈액제품이 있습니까? 국내에는 34 개 혈액제품 생산업체가 있는데, 이 중 20 여 곳이 정상적으로 운영되고 있으며, 연간 혈장 100 톤 이상을 처리하는 업체는 10 여개에 불과하다. 1998 부터 국가는 모든 혈액제품 기업에 기계화 채굴을 요구하고 있으며, 톤당 알부민 증가 비용은 천만 원에 육박한다. 게다가 최근 2 ~ 3 년간 국내 경기 침체로 관련 제품 수요가 부족해 기업 제품 판매가 어려워졌다. 대부분의 기업 생산품 출하가격이 국가가 규정한 가격보다 낮아 생산이익률이 다소 떨어졌다. 이러한 기업 생존의 관건은 신기술을 채택하여 비용을 절감하고, 기술 혁신을 통해 혈장에서 더 많은 약물 단백질을 분리하여 이윤을 늘리는 것이다. 생산 공예에서 국내 인혈알부민과 인면역 글로불린 제품은 모두 저온 에탄올법을 채택하고 있다. 생산 단위의 20% 이상이 원심 분리 대신 필터를 사용하여 액체-고체 분리를 수행함으로써 제품 (주로 인혈알부민) 의 생산량을 크게 높이고 생산 공정을 원심분리의 개방 작업에서 필터의 폐쇄 작업으로 바꾸었다. 혈액제품의 안전성을 높이기 위해 우리나라의 모든 혈액제품은 요구에 따라 1 ~ 2 단계의 청소/불활 화 공예를 증가시켰다. 제품 품질 방면에서 우리나라에서 생산하는 인혈알부민의 품질은 국제 동종 제품의 수준에 이르렀다. 정맥주사용 면역글로불린 IgG 아류와 Fc 기능이 완비되어 있으며 면역글로불린 부분 품질 지표 (제품 순도, 단체, 이합체 함량, B 형 간염 항체 함량) 가 유럽 약전 기준보다 높다. 유럽 약전과 비교했을 때, 얼린 응고인자 ⅷ 농축제와 얼린 인트롬빈 복합물의 질은 여전히 차이가 있다. 외국 혈액제품 기업에 비해 국내 혈액제품 업계의 주요 문제는 생산업체는 많지만 생산규모는 작다는 점이다. 혈액 종합 이용이 부족하다. 혈액원 관리와 혈액제품 안전 강화 방면에 아직 차이가 있다. 우리나라 혈액제품 업계는 심각한 공급 부족 상태에 처해 있다. 우리나라의 혈장 이론 수요는 8000 톤이고, 2065,438+02 년 국내 혈장 수집량은 4000 톤 정도에 불과했다. 공급과 수요의 불균형은 혈액제품 업계의 강세 판매자 구도를 초래하여 업계의 높은 번영을 가져왔다. "중국 혈액제품 업계의 생산 수요와 투자 예측 분석" 분석에 따르면 혈액제품 업계는 매우 간단한 법칙을 가지고 있다. 제품 라인이 풍부할수록 이익률이 높아진다. 혈액 제품을 생산하는 원료는 모두 같은 배치의 혈장이기 때문에 같은 배치의 혈장에서 더 많은 제품을 추출할 수 있다면 비용을 효과적으로 분담할 수 있다. 업계에서 보편적으로 받아들여지는 모델은 알부민, 정병, 응고인자 ⅷ 등을 주요 제품으로 기본이익을 보장하고, 다른 제품 (주로 특면, 응혈인자 ⅸ, 섬유단백원, α- 1 항트립신, PCC) 이 추가적인 이윤을 창출하는 것이다. 이를 위해서는 기업들이 같은 혈장에서 가능한 많은 종류의 단백질을 효과적으로 분리할 수 있는 첨단 기술을 갖추어야 한다. 최근 몇 년 동안, 채장자 영양비용이 크게 증가하고 검사, 운송 비용이 상승함에 따라 혈액제품 업계는 종합비용 상승과 제품 매출 총이율 하락의 위험에 직면해 있다. 단기적으로는 가격 인상을 통해 이런 영향을 없앨 수 있지만 혈액제품은 기본적으로 국가의료보험에 들어가기 때문에 가격 인하의 위험이 크다. 따라서 기술 투자를 늘리고, 혈액 활용도를 높이고, 제품 구조를 최적화하는 것이 미래 발전의 최우선 과제다. 국내 의료수준이 지속적으로 높아지고 혈액제품 임상응용의식의 강화와 국내 의료보장수준이 높아지면서 우리나라 혈액제품 소비구조에서 알부민의 비율이 계속 떨어지고, 정적 아크릴산과 이성 면역글로불린의 비율이 계속 높아질 것이며, 혈액제품 소비구조는 계속 최적화될 것이다.
질문 4: 혈액제품의 적혈구와 혈소판 알부민은 무엇입니까?
일반적으로 공식 채널은 안전합니다.
하지만 일부 헌혈자들이 병에 걸리면
어떤 창기간에는 혈역을 감지할 수 없다.
따라서 수혈 제품은 위험합니다.
질문 5: 어떤 혈액제품 컨셉트주 화란 생물 002007 이 있나요?
연구 기관: 남서 증권.
20 17 년 펄프 생산량이 1000 톤을 넘어 업계 선두권을 강화할 것으로 예상된다. 1) 회사는 상하이 라이스 (002252) 와 천단 생물 (600 16 1 61에 버금가는 17 개의 장역을 소유하고 있다. 20 15 년 펄프 수집 능력은 700 톤으로 상하이 라이스에 버금갈 것으로 예상된다. 돌기둥분소가 채장허가증을 받은 후 충칭의 6 개 분역은 이미 모두 정식 채장을 시작할 수 있게 되었으며, 충칭장역 채장능력이 30% 이상 증가할 것으로 예상된다. 기존 장역 잠재력이 발굴됨에 따라 20 17 년 펄프 생산량이 1000 톤을 넘을 것으로 예상된다. 2) 제품 라인에서 볼 때 회사는 인혈알부민, 정맥주사인면역글로불린, 응고인자 ⅷ, 파상풍인면역글로불린, 인섬유단백질원 등 1 1 품종을 보유하고 있어 현재 국내 제품 라인에서 가장 큰 회사 중 하나로 전체 수익성이 업계 상류에 있다.
혈액제품 업계의 양가가 일제히 오를 수 있는 기회를 누리게 될 것이다. 2065438+2005 년 6 월 최고소매가격이 취소된 이후 혈액제품 산업 체인 배당금 석방으로 장역 확장 의욕이 높아지고 있다. 1) 장역 설정을 보면 20 14 와 20 15 년 전국 신설 장역은 약 40 개다. 최근 충칭 () 광둥 () 의 비준이 가속화되어 일부 성 () 의 장역 승인 태도가 긍정적으로 변했음을 설명한다. 현재, 회사는 충칭 () 하남 () 두 곳의 장역 자원을 독점하여 비교적 강한 두 곳의 장역 () 의 승인 능력을 갖추고 있다. 충칭에만 아직 9 개 현에 장역이 없고, 하남은 인구대성 발전 잠재력이 더 크다. 2) 제품 가격면에서 알부민을 제외한 다른 제품들은 강한 가격 인상 기대치를 가지고 있어 수요가 효과적으로 완화되기 전에 해외에서 낮은 가격으로 수입할 수 있다. 정적 프로필렌 공장 가격은 꾸준히 상승세를 유지하고 있으며, 앞으로 10%-20% 의 연간 가격 상승폭을 유지할 것으로 예상되며, 특면, 인섬유단백원 등 작은 품종의 가격 탄력성이 크다. 우리는 혈액제품 업계가 이미 양가가 일제히 상승하는 경기 주기를 맞이했다고 생각한다. 회사는 업계 선두주자로서 실적 향상 공간이 크다.
세계보건기구의 사전 인증은 백신 방사량을 촉진하고 단일 복제 항체 블루오션 시장을 미리 배치할 것으로 예상된다. 독감 백신은 이미 세계보건기구에 의해 인증을 받았으며, 뇌막염구균 백신은 머지않아 세계보건기구에 의해 인증될 것이다. 세계보건기구 백신 구매체계에 6543.8+0 억 달러가 넘는 규모로 진입해 국제시장에 입성해 수출이 백신 사업의 새로운 성장점이 될 것으로 예상된다. 합자 자회사인 화란 유전공학유한공사, 주영 단일 복제 항체 업무. 아다임, 리토시단항, 베이바, 타주단항 등 중량파운드 품종 20 14 년 매출은 모두 60 억 달러를 넘어섰다. 국내 제네릭 의약품은 현재 임상 단계에 있으며 출시 후 수억 종의 대품종이 될 것으로 예상되며 향후 시장 공간은 비교적 크다.
이익 예측 및 투자 제안. 회사 20 15-20 17 년 EPS 는 각각 1.08 원, 1.30 원,/Kloc 입니다 우리는 회사가 혈액제품 일선 기업으로 내생 성장 동력이 비교적 강하여 업계 경기 주기 배당금을 충분히 공유하고' 매입' 등급을 줄 것이라고 생각한다.
보아 생물 300294
연구 기관: 남서 증권.
실적이 예상을 뛰어넘어 혈액제품 가격이 오르는 것이 핵심 원인이다. 우리는 이전에 회사의 20 15 년 순이익은 134 억원 (+29%) 이라고 예측했다. 이번 실적 예고가 우리의 기대를 뛰어넘는 주된 이유는 혈액제품 가격 상승이 실적에 큰 기여를 했기 때문이다. 2065438+2005 년 6 월 국가발전개혁위가 최대 소매제한가격을 폐지한 이후 혈액제품 업체들이 잇달아 가격을 올렸다. 현재 회사의 정적 C 가격은 20% 에 육박하고 섬유 가격은 100% 를 넘는다. 가격 인상 폭과 성과는 모두 시장 기대치를 초과했다. 장기 공급 부족은 혈액제품 가격 상승의 주요 동력이다. 현재 우리나라는 매년 혈장에 대한 수요가 8000 톤이 넘지만, 매년 혈장 수집량은 6000 톤 정도밖에 되지 않아 시장 수요를 충족시킬 수 없다. 제품 방면에서 알부민은 해외에서 가격이 낮은 제품을 수입할 수 있기 때문에 가격 인상 공간이 거의 없다. 응고 인자 ⅷ 주로 의료 보험에 의해 지불되며 가격 인상 공간은 크지 않습니다. 정적 프로필렌의 사용은 인파가 커서 가격을 대폭 올릴 수 없다. 섬유단백질은 원래 일회성 약품으로 비중이 작아 주로 환자가 지불하고 가격 인상 공간이 가장 크다. 회사의 시장 점유율은 작고, 주로 업종을 따르고, 점차 가격을 인상한다. 하지만 유리 섬유의 시장 점유율은 40% 를 넘고, 기술 장벽이 높고, 시장 가격 책정 능력이 강하며, 미래에는 여전히 엄청난 가격 인상 공간이 있다. 혈액 제품 가격이 점차 상승함에 따라 회사 수입과 이윤이 크게 증가하여 실적이 급속히 증가할 것이다.
장역 확장 능력이 강하여, 장생산량은 비약적인 성장을 실현하였다. 20 14 년에는 5 개의 장역만 생산에 투입되었고, 장장 능력은 130 톤 정도밖에 되지 않았지만, 20 15 년이 되면 회사는 이미 ... >>
질문 6: 혈액 제품 상장 회사는 무엇입니까? 청두영성약업유한공사의 혈액제품은 천단회사 이윤의 거의 절반을 차지한다.
차례로 화란 생물, 상하이 라이스, 천단 생물.
현재 화란의 혈장 공급원은 제한되어 있지만, 혈액제품의 가격은 오히려 오르고 있다.
질문 7: 혈액 제품은 무엇입니까? 어떤 종류의 기업이 생산할 수 있습니까? 혈액제품관리조례 제 1 장 총칙 제 1 조는 혈액제품 관리를 강화하고 혈액원성 질병을 예방하고 통제하기 위해 혈액제품의 질을 보장하고' 약품관리법' 과' 전염병 예방법' 에 따라 본 조례를 제정한다. 제 2 조 본 조례는 중화인민공화국의 국내 원료 혈장 수집, 공급, 혈액제품 생산, 경영에 적용된다. 제 3 조 국무원 보건 행정부는 전국 원료 혈장 수집, 공급 및 혈액제품 생산, 경영에 대한 감독 관리를 실시한다. 현급 이상 지방인민위생행정부는 본 조례 제 30 조에 규정된 직책에 따라 본 행정구역 내 원료 혈장의 채집 공급과 혈액제품의 생산 경영 활동을 감독하고 관리한다. 제 2 장 원료 혈장관리 제 4 조 국가는 단채혈장역 통일계획설정제도를 실시한다. 국무원 보건 행정부는 국가가 승인한 원료 혈장 생산 수요에 따라 계획서 채취장소의 배치, 수량 및 규모를 총괄한다. 성, 자치구, 직할시 인민위생행정부는 총체적 계획에 따라 본 행정구역 내 단채혈장역 건설계획과 단채혈장지역계획을 제정하고 국무원 위생행정부에 신고해야 한다. 제 5 조 단채혈장역은 혈액제품 생산단위나 현급 인민정부 보건행정부가 설립해 단채혈장 활동을 전문으로 하고 독립법인 자격을 갖추어야 한다. 다른 어떤 기관이나 개인도 활동 목록에서 혈장을 채취해서는 안 된다. 제 6 조 단채혈장역 설정은 반드시 다음 조건을 갖추어야 한다. (1) 단채혈장역 배치, 수량 및 규모 계획에 부합한다. (2) 채취한 원료 혈장에 적합한 위생 전문가가 있다. (3) 원료 혈장 수집에 적합한 장소 및 위생 환경을 갖추고 있다. (4) 혈장 기증자를 식별하는 신원 확인 시스템이 있다. (5) 채취한 원료 혈장에 적합한 혈장 수집 기계 및 기타 시설을 갖추고 있다. (6) 수집한 원료 혈장에 대한 품질 검사를 수행하는 기술자와 필요한 기기 설비가 있다. 제 7 조는 현급 인민정부 보건행정부 제 1 심, 구설구 시, 자치주 인민정부 위생행정부 또는 성, 자치구 인민정부가 설립한 파출기구의 위생행정부의 비준을 신청한다. 성, 자치구, 직할시 인민정부 보건 행정부에 보고하여 비준하다. 심사를 거쳐 요구에 부합하는 것은 성 자치구 직할시 인민정부 보건 행정부에서 단채혈장 허가증을 발급하고 국무원 보건 행정부에 신고해 등록한다. 단채혈장역은 성 자치구 직할시 보건행정부가 지정한 지역에서만 혈장자를 선별하고 채집할 수 있다. 제 8 조 단일체 허가증 수집은 유효기간을 명시해야 한다. 제 9 조는 단채혈장 구역 내에 단 하나의 단채혈장역만 설치할 수 있다. 단채혈장은 미지정 구역에 서서 혈장자와 다른 사람의 혈장을 채집하는 것을 엄금한다. 제 10 조 단채혈장소는 단채혈장자에 대한 건강검사를 실시해야 한다. 검사에 합격한 것은 현급 인민 * * * 위생 행정부에서' 혈장증' 을 발급한다. 헌혈자 건강 검사 기준은 국무원 보건 행정부에서 제정한다. 제 11 조' 혈장증' 은 성 자치구 직할시 보건 행정부가 설계 및 인쇄를 담당한다. "단채혈장증" 은 변경, 위조 및 양도할 수 없습니다. 제 12 조 혈장을 채집하기 전에 혈장자를 식별하고,' 혈장증' 을 확인하고, 규정 절차에 따라 건강검사와 혈액검사를 해야 한다. 검사 시험에 합격한 경우 관련 기술 운영 기준 및 절차에 따라 혈장을 수집하고 혈장자 건강 검사와 혈장자 기록 파일을 작성합니다. 검사, 검사에 불합격한 것은 단채혈장역에서' 혈장증' 을 회수하고 현지 현급 인민위생 행정부의 감독하에 파괴한다. 혈장증 없이 혈장을 채집하는 것을 엄금한다. 단채혈장 기술의 운영 기준과 절차는 국무원 보건 행정부에서 제정한다. 제 13 조 단채혈장역은 품질책임서에 서명한 한 혈액제품 생산단위에만 원료 혈장을 공급할 수 있으며, 다른 어떤 단위에도 원료 혈장을 공급하는 것을 엄금한다. 제 14 조 단채혈장역은 단채혈장을 사용해야 한다 ..... >; & gt
질문 8: 주요 혈액 성분 제품은 무엇입니까? 혈액 제품의 종류는 다음과 같습니다: (1) 전혈: ① 신혈; ② 은행에 저장된 혈액; ⑵ 혈액 성분: ① 혈장 (신선한 혈장, 냉동 혈장, 보존 혈장); ② 적혈구 (농축 적혈구, 세척 적혈구, 적혈구 현탁액);
③ 백혈구 농축 현탁액; ④ 혈소판 농축 현탁액; ⑤ 프로트롬빈 복합체와 같은 다양한 응고제; (3) 기타 혈액 제품: ① 알부민 용액; ② 피브리노겐; ③ 항 혈우병 글로불린 농축액.